科目: 來源:2012-2013學(xué)年廣東省湛江二中高二上學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
下列有關(guān)監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的做法,正確的是( )
| A.為了倡導(dǎo)婚姻自由,允許近親結(jié)婚 |
| B.為了保護(hù)個人隱私,嚴(yán)禁基因診斷 |
| C.為了減少遺傳病的發(fā)生,盡量減少運(yùn)動 |
| D.為了優(yōu)生優(yōu)育,進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 |
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科目: 來源:2012-2013學(xué)年廣東省湛江二中高二上學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化”的實(shí)驗(yàn)中,其原理或操作步驟敘述正確的是( )
| A.低溫處理根尖目的是促進(jìn)細(xì)胞生長 |
| B.低溫處理根尖目的是抑制DNA復(fù)制 |
| C.步驟:低溫處理→發(fā)根→固定→制片 |
| D.步驟:發(fā)根→低溫處理→固定→制片 |
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科目: 來源:2012-2013學(xué)年廣東省湛江二中高二上學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
下列關(guān)于x染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法,正確的是( )
| A.患者雙親必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 |
| B.男性患者的后代中,子女各有l(wèi)/2患者 |
| C.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常 |
| D.表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上也可能攜帶致病基因 |
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科目: 來源:2012-2013學(xué)年廣東省湛江二中高二上學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
基因的自由組合可導(dǎo)致生物多樣性的原因是( )
| A.產(chǎn)生了新的基因型 | B.改變了基因的結(jié)構(gòu) |
| C.產(chǎn)生了新的基因 | D.改變了基因的數(shù)量 |
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科目: 來源:2012-2013學(xué)年廣東省湛江二中高二上學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
人的染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變異可能導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生。下列遺傳病中,由染色體結(jié)構(gòu)改變引起的是( )
| A.21三體綜合癥 | B.白化病 | C.貓叫綜合癥 | D.紅綠色盲 |
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科目: 來源:2012-2013學(xué)年廣東省湛江二中高二上學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
人們利用X射線、紫外線等處理野生青霉菌,最終培育出青霉素產(chǎn)量很高的菌株,其育種原理是( )
| A.基因重組 | B.染色體結(jié)構(gòu)變異 |
| C.基因突變 | D.染色體數(shù)目變異 |
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科目: 來源:2012-2013學(xué)年廣東省湛江二中高二上學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
先天性愚型(21三體綜合征)是一種常見的人類遺傳病,該病屬于( )
| A.單基因顯性遺傳病 | B.單基因隱性遺傳病 |
| C.多基因遺傳病 | D.染色體異常遺傳病 |
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科目: 來源:2012-2013學(xué)年廣東省湛江二中高二上學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
誘發(fā)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素,下列誘因中,屬于生物因素的是( )
| A.病毒感染 | B.紫外線照射 | C.秋水仙素處理 | D.?dāng)z入亞硝酸鹽 |
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科目: 來源:2012-2013學(xué)年廣東省湛江二中高二上學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
不屬于基因工程方法生產(chǎn)的藥物是 ( )
| A.干擾素 | B.白細(xì)胞介素 | C.青霉素 | D.乙肝疫苗 |
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科目: 來源:2012-2013學(xué)年廣東省湛江二中高二上學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
計劃生育是我國的基本國策,“優(yōu)生優(yōu)育”是其中的重要內(nèi)容。下列準(zhǔn)備生育的青年中,最需要進(jìn)行遺傳咨詢的是( )
| A.患過肝炎者 | B.父母中有傷殘者 | C.患過腦炎者 | D.近親中有先天畸形者 |
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