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精英家教網(wǎng) > 試題搜索列表 >下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是

下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是答案解析

科目:gzsw 來源:2015屆山東省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是          (  )

①先天性疾病都是遺傳病?、诙嗷蜻z傳病在群體中的發(fā)病率高 ③21三體綜合征屬于性染色體遺傳病?、芸咕S生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳?、莼蛲蛔兪菃位蜻z傳病發(fā)生的根本原因 ⑥遺傳病就是遺傳物質(zhì)改變所引起的疾病

A.①②③               B.②④⑤⑥       C.①③④⑥                     D.②③④⑤

 

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科目:gzsw 來源: 題型:

下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是

①先生性疾病都是遺傳病

②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高

③21三體綜合征屬于性染色體病

④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病

⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳

⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因

A.①②③⑤                B.②④⑤⑥            C.①③④⑥             D.②④⑤

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科目:gzsw 來源:2012-2013學(xué)年云南省玉溪一中高一下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題

下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是
①先天性疾病都是遺傳病
②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高
③21三體綜合征屬于性染色體病
④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病
⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳
⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因

A.①②③⑤B.②④⑤⑥
C.①③④⑥D.②④⑤

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科目:gzsw 來源:2015屆云南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是

①先天性疾病都是遺傳病

②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高

③21三體綜合征屬于性染色體病

④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病

⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳

⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因

A.①②③⑤                             B.②④⑤⑥

C.①③④⑥                             D.②④⑤

 

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科目:gzsw 來源: 題型:

下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是                                 (   )

①先天性疾病都是遺傳病  ②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因病高  ③21三體綜合癥屬于性染色體病  ④只要有一個(gè)基因缺陷就可患軟骨發(fā)育不全  ⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳病  ⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因

A.①②③⑤       B.②④⑤⑥       C.①③④⑥       D.②④⑤

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科目:gzsw 來源: 題型:

下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是(  )

①先天性疾病都是遺傳病

②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高

③21三體綜合征屬于性染色體病

④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病

⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳

⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因

A.①②③⑤             B.②④⑤⑥

C.①③④⑥            D.②④⑤

 

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科目:gzsw 來源:大連市第八中學(xué)2006~2007學(xué)年度下學(xué)期期末考試高二年級(jí)生物科試卷 題型:013

下列關(guān)于遺傳病的敘述不正確的是

[  ]

A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病

C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條

D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病

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科目:gzsw 來源: 題型:

下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是(  )

A.抗維生素D佝僂病是由X染色體上的一個(gè)顯性基因控制的單基因遺傳病

B.引起白化病的直接原因是人皮膚、毛發(fā)等處的細(xì)胞中缺乏酪氨酸酶

C.先天性愚型屬于多基因遺傳病,往往具有家族聚集現(xiàn)象

D.苯丙酮尿癥在群體中發(fā)病率較高

 

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科目:gzsw 來源: 題型:

下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是(  )

①先天性疾病都是遺傳病

②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高

③21三體綜合征屬于性染色體病

④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病

⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳

⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因

A.①②③⑤             B.②④⑤⑥

C.①③④⑥            D.②④⑤

 

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科目:gzsw 來源: 題型:單選題

下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是
①先天性疾病都是遺傳病
②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高
③21三體綜合征屬于性染色體病
④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病
⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳
⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因


  1. A.
    ①②③⑤
  2. B.
    ②④⑤⑥
  3. C.
    ①③④⑥
  4. D.
    ②④⑤

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科目:gzsw 來源: 題型:

3.下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是(    )

①先天性疾病都是遺傳病 ②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高

③21三體綜合征屬于性染色體病④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病

⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因

A.①②③⑤        B.②④⑤⑥         C.①③④⑥        D.②④⑤

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科目:gzsw 來源: 題型:

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,其簡(jiǎn)要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是(  )

 A.PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

 B.反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

 C.PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料,以指數(shù)方式擴(kuò)增

 D.應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變

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科目:gzsw 來源: 題型:

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,其簡(jiǎn)要過程如下圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述正確的是(  )

A.PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B.反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C.PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料,以指數(shù)方式擴(kuò)增

D.應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變

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科目:gzsw 來源: 題型:

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,其簡(jiǎn)要過程如下圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述正確的是(  )

A.PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B.反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C.PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料,以指數(shù)方式擴(kuò)增

D.應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變

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科目:gzsw 來源:2014屆湖南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于遺傳病的說法中,正確的是(  )

A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病

C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換

D.禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”

 

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科目:gzsw 來源: 題型:

下列關(guān)于遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是                            (    )

       A.父母正常,子女患病,是因?yàn)橹虏』蜃杂山M合

       B.21三體綜合征是由于細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起

       C.產(chǎn)前診斷包括羊水檢查,B超檢查等手段,可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病

       D.遺傳病患者不一定含有致病基因

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科目:gzsw 來源:2014屆江蘇揚(yáng)州中學(xué)高三開學(xué)檢測(cè)生物卷(解析版) 題型:選擇題

多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,其簡(jiǎn)要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是

A.PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B.反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C.PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料,以指數(shù)方式擴(kuò)增

D.應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變

 

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科目:gzsw 來源:2014屆江蘇興化板橋高級(jí)中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于遺傳病的說法中,正確的是

A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病

C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換

D.禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”

 

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科目:gzsw 來源:2013屆河北省高二下學(xué)期二調(diào)考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫復(fù)性及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是(       )

A.PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B.反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C.PCR技術(shù)中酶和引物只須加入一次,可以重復(fù)利用

D.應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變

 

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科目:gzsw 來源:2010年江蘇省高一第二學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題

下列關(guān)于遺傳病的說法中,正確的是(   )

A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病

C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換

D.禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”

 

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