已知雙鏈DNA分子中的一條單鏈中（A+G）/（T+C）=m，求：
（1）在另一條互補(bǔ)鏈中上述比例為       ，據(jù)此可得推論                         。
（2）在整個(gè)DNA分子中上述的比例為     ，據(jù)此可得推論                       。
若在一單鏈中，（A+T）/（G+C）=n時(shí)，求：
（3）在另一互補(bǔ)鏈中上述比例為          。
（4）在整個(gè)DNA分子中上述比例為        。
據(jù)（3）（4）可得推論：                                          。

已知雙鏈DNA分子中的一條單鏈中（A+G）/（T+C）=m，求：

（1）在另一條互補(bǔ)鏈中上述比例為       ，據(jù)此可得推論                         。

（2）在整個(gè)DNA分子中上述的比例為     ，據(jù)此可得推論                       。

若在一單鏈中，（A+T）/（G+C）=n時(shí)，求：

（3）在另一互補(bǔ)鏈中上述比例為          。

（4）在整個(gè)DNA分子中上述比例為        。

據(jù)（3）（4）可得推論：                                          。

已知雙鏈DNA分子中的一條鏈中，(A+G)／(T+C)=m，求：
(1)在其互補(bǔ)鏈中的上述比例是______，據(jù)此可得出的結(jié)論____________________________。
(2)在整個(gè)DNA分子中上述比例為____，據(jù)此可得出的結(jié)論____________________________。
如果在一單鏈中，(A+T)／(G+C)=n時(shí)，求：
(3)在其互補(bǔ)鏈中的上述比例是___________。
(4)在整個(gè)DNA分子中上述比例為____。據(jù)(3)和(4)可得出的結(jié)論______________________。

已知雙鏈DNA分子中的一條單鏈中（A+G）/（T+C）=m，求：

（1）在另一互補(bǔ)鏈中上述比例為___________，據(jù)此可得推論：______________________?！?（2）在整個(gè)DNA分子中上述比例為___________，據(jù)此可得推論：______________________。

若在一單鏈中，（A+T）/（G+C）=n時(shí)，求：

（3）在另一互補(bǔ)鏈中上述比例為___________。

（4）在整個(gè)DNA分子中上述比例為___________。

據(jù)（3）和（4）可得推論：______________________。

　　遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)中的計(jì)算

　　（1）堿基互補(bǔ)配對(duì)原則在計(jì)算中的作用

　　規(guī)律一：一個(gè)雙鏈DNA分子中，A=T，G=C，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)=嘧啶堿基總數(shù)

　　規(guī)律二：在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)的兩堿基和（如A+T或C+G）占全部堿基的比等于其任何一條單鏈中該種堿基比例的比值，且等于其轉(zhuǎn)錄形式的mRNA中該種比例的比值。

　　規(guī)律三：DNA分子一條鏈中(A+G)/(C+T)的比值的倒數(shù)等于其互補(bǔ)鏈中該種堿基比例的比值。

　　規(guī)律四：DNA分子一條鏈中互相配對(duì)的堿基和的比值，如(A+T)/(G+C)等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種堿基比例的比值。

　?。?）DNA復(fù)制所需的某種堿基（或游離的脫氧核苷酸）數(shù)=m·（2n-1），m代表所求的該種堿基（或脫氧核苷酸）在已知DNA分子中的數(shù)量，n代表復(fù)制次數(shù)。

　?。?）用同位素標(biāo)記模板，復(fù)制n次后，標(biāo)記分子所占比例為2/2n，標(biāo)記鏈所占的比例為1/2n；用同位素標(biāo)記原料，復(fù)制n次后，標(biāo)記分子所占比例為1，標(biāo)記鏈所占比例為1-1/2n。

　　例8．一雙鏈DNA分子中G+A=140，G+C=240，在以該DNA分子為模板的復(fù)制過(guò)程中共用去140個(gè)胸腺嘧啶脫氧核苷酸，則該DNA分子連續(xù)復(fù)制了幾次？（   ）

　　　A．1次   B．2次   C．3次   D．4次

　　例9．（2006上海）用一個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌。若該細(xì)菌解體后釋放出32個(gè)大小、形狀一樣的噬菌體，則其中含有32P的噬菌體（   ）

　　　A．0個(gè)   B．2個(gè)   C．30個(gè)   D．32個(gè)

　　例10．某DNA分子中含有1000個(gè)堿基對(duì)（P元素只含32P）。若將DNA分子放在只含31P的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制兩次，則子代DNA的相對(duì)分子質(zhì)量平均比原來(lái)（   ）

　　　A．減少1500  B．增加1500  C．增加1000  D．減少1000

下列是基因工程的有關(guān)問(wèn)題，請(qǐng)回答：

（1）限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的           （填化學(xué)鍵名稱）斷裂，形成的末端總體可分為兩種類型，分別是           。

（2）目的基因和運(yùn)載體重組時(shí)需要的工具酶是           ，和限制性核酸內(nèi)切酶相比，它對(duì)所重組的DNA兩端堿基序列           （有或無(wú)）專一性要求。

（3）圖l表示構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)的某種質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—，限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。

分析可知，最好選擇限制酶         切割質(zhì)粒，限制酶         切割目的基因所在的DNA，這樣做的好處分別是         、_         。

（4）人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對(duì)應(yīng)的正?；蛳啾龋谆』蛉笔Я艘粋€(gè)限制酶的切點(diǎn)，甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正?；蛎盖泻蟮碾娪窘Y(jié)果如圖2。

由圖2可以判斷出，乙和丙的基因型分別是        、        。如果甲與丙婚配，后代患病的概率為_         ___。

下列是基因工程的有關(guān)問(wèn)題，請(qǐng)回答：
（1）限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的          （填化學(xué)鍵名稱）斷裂，形成的末端總體可分為兩種類型，分別是          。
（2）目的基因和運(yùn)載體重組時(shí)需要的工具酶是          ，和限制性核酸內(nèi)切酶相比，它對(duì)所重組的DNA兩端堿基序列          （有或無(wú)）專一性要求。
（3）圖l表示構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)的某種質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—，限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。
 
分析可知，最好選擇限制酶        切割質(zhì)粒，限制酶        切割目的基因所在的DNA，這樣做的好處分別是        、_        。
（4）人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對(duì)應(yīng)的正常基因相比，白化病基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)，甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正常基因酶切后的電泳結(jié)果如圖2。

由圖2可以判斷出，乙和丙的基因型分別是       、       。如果甲與丙婚配，后代患病的概率為_        ___。

下列是基因工程的有關(guān)問(wèn)題，請(qǐng)回答：

（1）限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的           （填化學(xué)鍵名稱）斷裂，形成的末端總體可分為兩種類型，分別是           。

（2）目的基因和運(yùn)載體重組時(shí)需要的工具酶是           ，和限制性核酸內(nèi)切酶相比，它對(duì)所重組的DNA兩端堿基序列           （有或無(wú)）專一性要求。

（3）圖l表示構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)的某種質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—，限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。

分析可知，最好選擇限制酶         切割質(zhì)粒，限制酶         切割目的基因所在的DNA，這樣做的好處分別是         、_         。

（4）人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對(duì)應(yīng)的正?；蛳啾?，白化病基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)，甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正?；蛎盖泻蟮碾娪窘Y(jié)果如圖2。

由圖2可以判斷出，乙和丙的基因型分別是        、        。如果甲與丙婚配，后代患病的概率為_         ___。

下列是基因工程的有關(guān)問(wèn)題，請(qǐng)回答：
(1)限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的____（填化學(xué)鍵名稱）斷裂，形成的末端總體可分為兩種類型，分別是____。
(2)目的基因和運(yùn)載體重組時(shí)需要的工具酶是____，和限制性核酸內(nèi)切酶相比，它對(duì)所重組的DNA兩端堿基序列____（有或無(wú)）專一性要求。
(3)圖1表示構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)的某種質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-G↓CATCC-，限制酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是一↓GATC-。

分析可知，最好選擇限制酶____切割質(zhì)粒，限制酶____切割目的基因所在的DNA，這樣做的好處分別是____、____。
(4)人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正常基因相比，白化病基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)，甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正?；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果如圖2。
由圖2可以判斷出，乙和丙的基因型分別是_____、______。如果甲與丙婚配，后代患病的概率為_______.