閱讀下面的文段，完成文后各題。

合成生物學(xué)，就是通過(guò)設(shè)計(jì)和構(gòu)建自然界中不存在的人工生物系統(tǒng)，來(lái)解決能源，材料、健康和環(huán)保等問題的學(xué)科。它是人類基因組計(jì)劃實(shí)施以來(lái)，基因組學(xué)、生物信息學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)等學(xué)科發(fā)展的一個(gè)合乎邏輯的結(jié)果。合成生物學(xué)包括兩個(gè)方面，一是設(shè)計(jì)和構(gòu)建新的生物零件、組件和系統(tǒng)；二是對(duì)現(xiàn)有的、天然存在的生物系統(tǒng)的重新設(shè)計(jì)和改造，以造福人類社會(huì)。合成生物學(xué)技術(shù)上包括DNA序列的合成和對(duì)來(lái)自細(xì)菌、酵母及植物等多種生物基因及代謝途徑的組裝、多基因的精密調(diào)控等。

有關(guān)抗瘧藥物青蒿素微生物工業(yè)化合成的研究工作是合成生物學(xué)研究的典范之作。美國(guó)加州大學(xué)教授華泰立介紹說(shuō)，雖然已有的生物技術(shù)足以將有關(guān)代謝途徑嫁接到大腸桿菌上，但要達(dá)到實(shí)用的經(jīng)濟(jì)效益，其產(chǎn)量必須有7個(gè)數(shù)量級(jí)的提高。經(jīng)過(guò)多年努力，美國(guó)科學(xué)家科斯林與同事成功地用合成生物學(xué)方法在大腸桿菌和酵母中合成了青蒿素的前體物質(zhì)——青蒿酸，有望大幅增加青蒿素產(chǎn)量。降低治療瘧疾的費(fèi)用。這一研究就是利用合成生物學(xué)的思路：始終把細(xì)胞當(dāng)作微生物制藥工廠進(jìn)行設(shè)計(jì)、加工、集成、組裝和控制。由于科斯林有化學(xué)、生物學(xué)和化學(xué)工程的學(xué)術(shù)背景，因此能夠成功地進(jìn)行學(xué)科交叉。在研究過(guò)程中，科斯林領(lǐng)導(dǎo)的小組對(duì)有關(guān)代謝途徑作了重新設(shè)計(jì)；解決了天然或非天然代謝物大量積累對(duì)寄主的毒性問題，并對(duì)改造后的微生物用變異進(jìn)化法進(jìn)行優(yōu)化篩選，最終將青篙素合成的成本降為原來(lái)的十分之一。

利用合成生物學(xué)技術(shù)還可以合成能源物質(zhì)——?dú)浜褪?。美?guó)VirginiaTech生物系統(tǒng)工程系教授利用合成生物學(xué)原理，用13個(gè)已知的酶來(lái)完成一個(gè)重要反應(yīng)，這13個(gè)酶形成了一條非天然酶催化途徑。研究證明，由13個(gè)酶組成的合成酶途徑，可以由具有高能量密度載體的淀粉及水在溫和的反應(yīng)條件下，高效低成本地生產(chǎn)氫氣。隨著技術(shù)發(fā)展及與燃料電池的集成，該技術(shù)有望解決與氫氣的儲(chǔ)存、銷售有關(guān)的難題。美國(guó)可再生石油公司的研究人員正利用來(lái)自多種生物的基因及用來(lái)生產(chǎn)脂肪酸的生化途徑，用合成生物學(xué)方法創(chuàng)造出一些代謝模塊，插入微生物后，通過(guò)不同的組合，這些模塊可以誘導(dǎo)微生物生產(chǎn)原油、柴油、汽油等能源物質(zhì)。

專家預(yù)測(cè)，合成生物學(xué)將會(huì)像信息技術(shù)一樣得到迅速發(fā)展，并將在能源、化學(xué)品、材料、疫苗等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。美國(guó)出版的《技術(shù)評(píng)論》將合成生物學(xué)列為將可能改變世界的10大新出現(xiàn)技術(shù)之一。專家希望國(guó)家相關(guān)部門對(duì)合成生物學(xué)給予充分的重視。

與克隆技術(shù)一樣，合成生物學(xué)是否會(huì)引發(fā)生物安全和倫理道德等一系列問題?有專家坦承：“人工合成的生物系統(tǒng)一旦逃逸到自然界，可能會(huì)引發(fā)生態(tài)災(zāi)難；恐怖分子可能會(huì)利用合成生物學(xué)技術(shù)制造生物武器，造成重大人員傷亡。”

(選自《科技時(shí)報(bào)》2008年7月28日，有刪改)

下列對(duì)“合成生物學(xué)”的說(shuō)明，不準(zhǔn)確的一項(xiàng)是（）

A．合成生物學(xué)通過(guò)設(shè)計(jì)和構(gòu)建自然界中不存在的人工生物系統(tǒng)來(lái)解決能源、材料、健康和環(huán)保等問題。

B．合成生物學(xué)是人類實(shí)施基因組計(jì)劃以來(lái)基因組學(xué)、生物信息學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)等學(xué)科發(fā)展的一個(gè)合乎邏輯的

結(jié)果。

C．對(duì)現(xiàn)有的、天然存在的生物系統(tǒng)的重新復(fù)制和改造，以造福人類社會(huì)是合成生物學(xué)研究的重要內(nèi)容之一。

D．合成生物學(xué)技術(shù)上包括對(duì)來(lái)自細(xì)菌、酵母及植物等多種生物基因及代謝途徑的組裝、多基因的精密調(diào)控等。

下列表述完全符合原文意思的一項(xiàng)是（）

A．青蒿素微生物工業(yè)化合成研究利用了合成生物學(xué)的思路，始終把細(xì)胞當(dāng)作微生物制藥工廠進(jìn)行設(shè)計(jì)、加工、集成、組裝和控制。

B．科斯林領(lǐng)導(dǎo)的小組在重新設(shè)計(jì)了有關(guān)代謝途徑，用變異進(jìn)化法對(duì)微生物進(jìn)行了優(yōu)化篩選后，就大大降低了青蒿素合成的成本。

C．利用合成生物學(xué)原理，只要用13個(gè)已知的酶完成一個(gè)重要反應(yīng)形成一條非天然酶催化途徑就可以生產(chǎn)石油和氫氣。

D．因?yàn)楹铣缮飳W(xué)在能源、化學(xué)品、材料、疫苗等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，所以美國(guó)出版的《技術(shù)評(píng)論》將合成生物學(xué)列為改變世界的10大新出現(xiàn)技術(shù)之一。

根據(jù)原文提供的信息，下列推斷正確的一項(xiàng)是（）

A．隨著科學(xué)研究的發(fā)展，更高級(jí)的合成生物學(xué)將最終取代基因組學(xué)。

B．寬廣的學(xué)術(shù)背景必定比單一的學(xué)術(shù)背景更有助于合成生物學(xué)的研究。

C．與克隆技術(shù)一樣合成生物學(xué)的發(fā)展必將引發(fā)生物安全和倫理道德等一系列嚴(yán)重問題。

D．如果相關(guān)部門給予足夠重視，中國(guó)的合成生物學(xué)研究必將處于世界最前列。

合成生物學(xué)，就是通過(guò)設(shè)計(jì)和構(gòu)建自然界中不存在的人工生物系統(tǒng)，來(lái)解決能源，材料、健康和環(huán)保等問題的學(xué)科。它是人類基因組計(jì)劃實(shí)施以來(lái)，基因組學(xué)、生物信息學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)等學(xué)科發(fā)展的一個(gè)合乎邏輯的結(jié)果。合成生物學(xué)包括兩個(gè)方面，一是設(shè)計(jì)和構(gòu)建新的生物零件、組件和系統(tǒng)；二是對(duì)現(xiàn)有的、天然存在的生物系統(tǒng)的重新設(shè)計(jì)和改造，以造福人類社會(huì)。合成生物學(xué)技術(shù)上包括DNA序列的合成和對(duì)來(lái)自細(xì)菌、酵母及植物等多種生物基因及代謝途徑的組裝、多基因的精密調(diào)控等。

有關(guān)抗瘧藥物青蒿素微生物工業(yè)化合成的研究工作是合成生物學(xué)研究的典范之作。美國(guó)加州大學(xué)教授華泰立介紹說(shuō)，雖然已有的生物技術(shù)足以將有關(guān)代謝途徑嫁接到大腸桿菌上，但要達(dá)到實(shí)用的經(jīng)濟(jì)效益，其產(chǎn)量必須有7個(gè)數(shù)量級(jí)的提高。經(jīng)過(guò)多年努力，美國(guó)科學(xué)家科斯林與同事成功地用合成生物學(xué)方法在大腸桿菌和酵母中合成了青蒿素的前體物質(zhì)——青蒿酸，有望大幅增加青蒿素產(chǎn)量。降低治療瘧疾的費(fèi)用。這一研究就是利用合成生物學(xué)的思路：始終把細(xì)胞當(dāng)作微生物制藥工廠進(jìn)行設(shè)計(jì)、加工、集成、組裝和控制。由于科斯林有化學(xué)、生物學(xué)和化學(xué)工程的學(xué)術(shù)背景，因此能夠成功地進(jìn)行學(xué)科交叉。在研究過(guò)程中，科斯林領(lǐng)導(dǎo)的小組對(duì)有關(guān)代謝途徑作了重新設(shè)計(jì)；解決了天然或非天然代謝物大量積累對(duì)寄主的毒性問題，并對(duì)改造后的微生物用變異進(jìn)化法進(jìn)行優(yōu)化篩選，最終將青篙素合成的成本降為原來(lái)的十分之一。

利用合成生物學(xué)技術(shù)還可以合成能源物質(zhì)——?dú)浜褪?。美?guó)Virginia Tech生物系統(tǒng)工程系教授利用合成生物學(xué)原理，用13個(gè)已知的酶來(lái)完成一個(gè)重要反應(yīng)，這13個(gè)酶形成了一條非天然酶催化途徑。研究證明，由13個(gè)酶組成的合成酶途徑，可以由具有高能量密度載體的淀粉及水在溫和的反應(yīng)條件下，高效低成本地生產(chǎn)氫氣。隨著技術(shù)發(fā)展及與燃料電池的集成，該技術(shù)有望解決與氫氣的儲(chǔ)存、銷售有關(guān)的難題。美國(guó)可再生石油公司的研究人員正利用來(lái)自多種生物的基因及用來(lái)生產(chǎn)脂肪酸的生化途徑，用合成生物學(xué)方法創(chuàng)造出一些代謝模塊，插入微生物后，通過(guò)不同的組合，這些模塊可以誘導(dǎo)微生物生產(chǎn)原油、柴油、汽油等能源物質(zhì)。

專家預(yù)測(cè)，合成生物學(xué)將會(huì)像信息技術(shù)一樣得到迅速發(fā)展，并將在能源、化學(xué)品、材料、疫苗等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。美國(guó)出版的《技術(shù)評(píng)論》將合成生物學(xué)列為將可能改變世界的10大新出現(xiàn)技術(shù)之一。專家希望國(guó)家相關(guān)部門對(duì)合成生物學(xué)給予充分的重視。

與克隆技術(shù)一樣，合成生物學(xué)是否會(huì)引發(fā)生物安全和倫理道德等一系列問題?有專家坦承：“人工合成的生物系統(tǒng)一旦逃逸到自然界，可能會(huì)引發(fā)生態(tài)災(zāi)難；恐怖分子可能會(huì)利用合成生物學(xué)技術(shù)制造生物武器，造成重大人員傷亡?！?

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (選自《科技時(shí)報(bào)》2008年7月28日，有刪改)

1．下列對(duì)“合成生物學(xué)”的說(shuō)明，不準(zhǔn)確的一項(xiàng)是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　 ）

　 A．合成生物學(xué)通過(guò)設(shè)計(jì)和構(gòu)建自然界中不存在的人工生物系統(tǒng)來(lái)解決能源、材料、健康和環(huán)保等問題。

　 B．合成生物學(xué)是人類實(shí)施基因組計(jì)劃以來(lái)基因組學(xué)、生物信息學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)等學(xué)科發(fā)展的一個(gè)合乎邏輯的

結(jié)果。

　 C．對(duì)現(xiàn)有的、天然存在的生物系統(tǒng)的重新復(fù)制和改造，以造福人類社會(huì)是合成生物學(xué)研究的重要內(nèi)容之一。

　 D．合成生物學(xué)技術(shù)上包括對(duì)來(lái)自細(xì)菌、酵母及植物等多種生物基因及代謝途徑的組裝、多基因的精密調(diào)控等。

2．下列表述完全符合原文意思的一項(xiàng)是　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　 （　 ）

　 A．青蒿素微生物工業(yè)化合成研究利用了合成生物學(xué)的思路，始終把細(xì)胞當(dāng)作微生物制藥工廠進(jìn)行設(shè)計(jì)、加

工、集成、組裝和控制。

　 B．科斯林領(lǐng)導(dǎo)的小組在重新設(shè)計(jì)了有關(guān)代謝途徑，用變異進(jìn)化法對(duì)微生物進(jìn)行了優(yōu)化篩選后，就大大降低

了青蒿素合成的成本。

　 C．利用合成生物學(xué)原理，只要用13個(gè)已知的酶完成一個(gè)重要反應(yīng)形成一條非天然酶催化途徑就可以生產(chǎn)石

油和氫氣。

　 D．因?yàn)楹铣缮飳W(xué)在能源、化學(xué)品、材料、疫苗等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，所以美國(guó)出版的《技術(shù)評(píng)論》將合

成生物學(xué)列為改變世界的10大新出現(xiàn)技術(shù)之一。

3．根據(jù)原文提供的信息，下列推斷正確的一項(xiàng)是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　 ）

　 A．隨著科學(xué)研究的發(fā)展，更高級(jí)的合成生物學(xué)將最終取代基因組學(xué)。

　 B．寬廣的學(xué)術(shù)背景必定比單一的學(xué)術(shù)背景更有助于合成生物學(xué)的研究。

　 C．與克隆技術(shù)一樣合成生物學(xué)的發(fā)展必將引發(fā)生物安全和倫理道德等一系列嚴(yán)重問題。

　 D．如果相關(guān)部門給予足夠重視，中國(guó)的合成生物學(xué)研究必將處于世界最前列。

閱讀下面的文字，完成6―9題。

合成生物學(xué)，就是通過(guò)設(shè)計(jì)和構(gòu)建自然界中不存在的人工生物系統(tǒng)，來(lái)解決能源，材料、健康和環(huán)保等問題的學(xué)科。它是人類基因組計(jì)劃實(shí)施以來(lái)，基因組學(xué)、生物信息學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)等學(xué)科發(fā)展的一個(gè)合乎邏輯的結(jié)果。合成生物學(xué)包括兩個(gè)方面，一是設(shè)計(jì)和構(gòu)建新的生物零件、組件和系統(tǒng)；二是對(duì)現(xiàn)有的、天然存在的生物系統(tǒng)的重新設(shè)計(jì)和改造，以造福人類社會(huì)。合成生物學(xué)技術(shù)上包括DNA序列的合成和對(duì)來(lái)自細(xì)茵、酵母及植物等多種生物基因及代謝途徑的組裝、多基因的精密調(diào)控等?

有關(guān)抗瘧藥物青蒿素微生物工業(yè)化合成的研究工作是合成生物學(xué)研究的典范之作。美國(guó)加州大學(xué)教授華泰立介紹說(shuō)，雖然已有的生物技術(shù)足以將有關(guān)代謝途徑嫁接到大腸桿菌上，但要達(dá)到實(shí)用的經(jīng)濟(jì)效益，其產(chǎn)量必須有7個(gè)數(shù)量級(jí)的提高。經(jīng)過(guò)多年努力，美國(guó)科學(xué)家科斯林與同事成功地用合成生物學(xué)方法在大腸桿菌和酵母中合成了青蒿素的前體物質(zhì)一一青蒿酸，有望大幅增加青蒿素產(chǎn)量。降低治療瘧疾的費(fèi)用。這一研究就是利用合成生物學(xué)的思路：始終把細(xì)胞當(dāng)作微生物制藥工廠進(jìn)行設(shè)計(jì)、加工、集成、組裝和控制。由于科斯林有化學(xué)、生物學(xué)和化學(xué)工程的學(xué)術(shù)背景，所以能夠成功地進(jìn)行學(xué)科交叉．在研究過(guò)程中，科斯林領(lǐng)導(dǎo)的小組對(duì)有關(guān)代謝途徑作了重新設(shè)計(jì)；解決了天然或非天然代謝物大量積累對(duì)寄主的毒性問題，并對(duì)改造后的微生物用變異進(jìn)化法進(jìn)行優(yōu)化篩選，最終將青蒿素合成的成本降為原來(lái)的十分之一。

利用合成生物學(xué)技術(shù)還可以合成能源物質(zhì)一一氫和石油．美國(guó)virginia  Tech生物系統(tǒng)工程系教授利用合成生物學(xué)原理，用13個(gè)已知的酶來(lái)完成一個(gè)重要反應(yīng)，這13個(gè)酶形成了一條非天然酶催化途徑。研究證明，由13個(gè)酶組成的合成酶途徑，可以由具有高能量密度載體的淀粉及水在溫和的反應(yīng)條件下，高效低成本地生產(chǎn)氫氣。隨著技術(shù)發(fā)展及與燃料電池的集成，該技術(shù)有望解決與氫氣的儲(chǔ)存、銷售有關(guān)的難題。美國(guó)可再生石油公司的研究人員正利用來(lái)自多種生物的基因及用來(lái)生產(chǎn)脂肪酸的生化途徑，用合成生物學(xué)方法創(chuàng)造出一些代謝模塊，插入微生物后，通過(guò)不同的組合，這些模塊可以誘導(dǎo)微生物生產(chǎn)原油、柴油、汽油等能源物質(zhì)。

專家預(yù)測(cè)，合成生物學(xué)將會(huì)像信息技術(shù)一樣得到迅速發(fā)展，并將在能源、化學(xué)品、材料、疫苗等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。美國(guó)出版的《技術(shù)評(píng)論》將合成生物學(xué)列為將改變世界的10大新出現(xiàn)技術(shù)之一。專家希望國(guó)家相關(guān)部門對(duì)合成生物學(xué)給予充分的重視。

與克隆技術(shù)一樣，合成生物學(xué)是否會(huì)引發(fā)生物安全和倫理道德等一系列問題?有專家坦承：“人工合成的生物系統(tǒng)一旦逃逸到自然界，可能會(huì)引發(fā)生態(tài)災(zāi)難；恐怖分子可能會(huì)利用合成生物學(xué)技術(shù)制造生物武器，造成重大人員傷亡。”

（選自2008年7月2 8日《科技時(shí)報(bào)》，有刪改）

6．下列對(duì)“合成生物學(xué)”的說(shuō)明，不準(zhǔn)確的一項(xiàng)是

A．合成生物學(xué)通過(guò)設(shè)計(jì)和構(gòu)建自然界中不存在的人工生物系統(tǒng)來(lái)解決能源、材料、健康和環(huán)保等問題。   

B．合成生物學(xué)是人類實(shí)施基因組計(jì)劃以來(lái)諸多分支生物學(xué)科發(fā)展的一個(gè)合乎邏輯的結(jié)果。

C．對(duì)現(xiàn)有的、天然存在的生物系統(tǒng)的重新復(fù)制和改造，以造福人類社會(huì)是合成生物學(xué)研究的重要內(nèi)容之一。

D．合成生物學(xué)技術(shù)上包括對(duì)來(lái)自細(xì)菌、酵母及植物等多種生物基因及代謝途徑的組裝、多基因的精密調(diào)控等。 

7．下列有關(guān)“抗瘧藥物青蒿素微生物工業(yè)化合成”的說(shuō)法，不正確的一項(xiàng)是

A．有關(guān)抗瘧藥物青蒿素微生物工業(yè)化合成的研究工作是展示合成生物學(xué)研究“合成”特點(diǎn)的典范之作。

B．青蒿素微生物工業(yè)化合成研究利用了合成生物學(xué)的思路，始終把細(xì)胞當(dāng)作微生物制藥工廠進(jìn)行設(shè)計(jì)、加工、集成、組裝和控制。

C．重新設(shè)計(jì)有關(guān)代謝途徑，并用變異進(jìn)化法對(duì)改造后的微生物進(jìn)行優(yōu)化篩選，解決了相關(guān)問題，最終降低了青蒿素微生物工業(yè)化合成的成本。

D．相比已有的生物學(xué)技術(shù)，青蒿素微生物工業(yè)化合成方法具有產(chǎn)量較高、成本較低、周期較短的特點(diǎn)。

8．下列表述完全符合原文意思的一項(xiàng)是

A．利用合成生物學(xué)原理，只要用13個(gè)已知的酶完成一個(gè)重要反應(yīng)形成一條非天然酶催化途徑就可以生產(chǎn)石油和氫氣。

B．隨著技術(shù)發(fā)展及燃料電池的集成，合成生物學(xué)的研究將有望解決好與氫氣的儲(chǔ)存、銷售相關(guān)的難題。

C．利用合成生物學(xué)技術(shù)可以讓微生物幫助人類生產(chǎn)原油、柴油、汽油等能源物質(zhì)。

D．因?yàn)楹铣缮飳W(xué)將在能源、化學(xué)品、材料、疫苗等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，所以美國(guó)出版的《技術(shù)評(píng)論》將合成生物學(xué)列為改變世界的10大新出現(xiàn)技術(shù)之一。   

9．根據(jù)原文提供的信息，下列推斷正確的一項(xiàng)是

A．隨著科學(xué)研究的發(fā)展，更高級(jí)的合成生物學(xué)將最終取代基因組學(xué)。

B．寬廣的學(xué)術(shù)背景必定比單一的學(xué)術(shù)背景更有助于合成生物學(xué)的研究。

C．與克隆技術(shù)一樣，合成生物學(xué)的發(fā)展必將引發(fā)生物安全和倫理道德等一系列嚴(yán)重問題。

D．如果相關(guān)部門給予足夠重視，中國(guó)的合成生物學(xué)研究必將處于世界最前列。

閱讀下面的文字，完成1—4題。

    合成生物學(xué)，就是通過(guò)設(shè)計(jì)和構(gòu)建自然界中不存在的人工生物系統(tǒng)，來(lái)解決能源，材料、健康和環(huán)保等問題的學(xué)科。它是人類基因組計(jì)劃實(shí)施以來(lái)，基因組學(xué)、生物信息學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)等學(xué)科發(fā)展的一個(gè)合乎邏輯的結(jié)果。合成生物學(xué)包括兩個(gè)方面，一是設(shè)計(jì)和構(gòu)建新的生物零件、組件和系統(tǒng)；二是對(duì)現(xiàn)有的、天然存在的生物系統(tǒng)的重新設(shè)計(jì)和改造，以造福人類社會(huì)。合成生物學(xué)技術(shù)上包括DNA序列的合成和對(duì)來(lái)自細(xì)茵、酵母及植物等多種生物基因及代謝途徑的組裝、多基因的精密調(diào)控等。

    有關(guān)抗瘧藥物青蒿素微生物工業(yè)化合成的研究工作是合成生物學(xué)研究的典范之作。美國(guó)加州大學(xué)教授華泰立介紹說(shuō)，雖然已有的生物技術(shù)足以將有關(guān)代謝途徑嫁接到大腸桿菌上，但要達(dá)到實(shí)用的經(jīng)濟(jì)效益，其產(chǎn)量必須有7個(gè)數(shù)量級(jí)的提高。經(jīng)過(guò)多年努力，美國(guó)科學(xué)家科斯林與同事成功地用合成生物學(xué)方法在大腸桿菌和酵母中合成了青蒿素的前體物質(zhì)一一青蒿酸，有望大幅增加青蒿素產(chǎn)量。降低治療瘧疾的費(fèi)用。這一研究就是利用合成生物學(xué)的思路：始終把細(xì)胞當(dāng)作微生物制藥工廠進(jìn)行設(shè)計(jì)、加工、集成、組裝和控制。由于科斯林有化學(xué)、生物學(xué)和化學(xué)工程的學(xué)術(shù)背景，所以能夠成功地進(jìn)行學(xué)科交叉．在研究過(guò)程中，科斯林領(lǐng)導(dǎo)的小組對(duì)有關(guān)代謝途徑作了重新設(shè)計(jì)；解決了天然或非天然代謝物大量積累對(duì)寄主的毒性問題，并對(duì)改造后的微生物用變異進(jìn)化法進(jìn)行優(yōu)化篩選，最終將青蒿素合成的成本降為原來(lái)的十分之一。

利用合成生物學(xué)技術(shù)還可以合成能源物質(zhì)一一氫和石油．美國(guó)virginia Tech生物系統(tǒng)工程系教授利用合成生物學(xué)原理，用13個(gè)已知的酶來(lái)完成一個(gè)重要反應(yīng)，這13個(gè)酶形成了一條非天然酶催化途徑。研究證明，由13個(gè)酶組成的合成酶途徑，可以由具有高能量密度載體的淀粉及水在溫和的反應(yīng)條件下，高效低成本地生產(chǎn)氫氣。隨著技術(shù)發(fā)展及與燃料電池的集成，該技術(shù)有望解決與氫氣的儲(chǔ)存、銷售有關(guān)的難題。美國(guó)可再生石油公司的研究人員正利用來(lái)自多種生物的基因及用來(lái)生產(chǎn)脂肪酸的生化途徑，用合成生物學(xué)方法創(chuàng)造出一些代謝模塊，插入微生物后，通過(guò)不同的組合，這些模塊可以誘導(dǎo)微生物生產(chǎn)原油、柴油、汽油等能源物質(zhì)。

專家預(yù)測(cè)，合成生物學(xué)將會(huì)像信息技術(shù)一樣得到迅速發(fā)展，并將在能源、化學(xué)品、材料、疫苗等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。美國(guó)出版的《技術(shù)評(píng)論》將合成生物學(xué)列為將改變世界的10大新出現(xiàn)技術(shù)之一。專家希望國(guó)家相關(guān)部門對(duì)合成生物學(xué)給予充分的重視。

與克隆技術(shù)一樣，合成生物學(xué)是否會(huì)引發(fā)生物安全和倫理道德等一系列問題?有專家坦承：“人工合成的生物系統(tǒng)一旦逃逸到自然界，可能會(huì)引發(fā)生態(tài)災(zāi)難；恐怖分子可能會(huì)利用合成生物學(xué)技術(shù)制造生物武器，造成重大人員傷亡?！?/p>

（選自2008年7月28日《科技時(shí)報(bào)》，有刪改）

1．下列對(duì)“合成生物學(xué)”的說(shuō)明，不準(zhǔn)確的一項(xiàng)是                                               （    ）

       A．合成生物學(xué)通過(guò)設(shè)計(jì)和構(gòu)建自然界中不存在的人工生物系統(tǒng)來(lái)解決能源、材料、健康和環(huán)保等問題。

       B．合成生物學(xué)是人類實(shí)施基因組計(jì)劃以來(lái)諸多分支生物學(xué)科發(fā)展的一個(gè)合乎邏輯的結(jié)果。

       C．對(duì)現(xiàn)有的、天然存在的生物系統(tǒng)的重新復(fù)制和改造，以造福人類社會(huì)是合成生物學(xué)研究的重要內(nèi)容之一。

       D．合成生物學(xué)技術(shù)上包括對(duì)來(lái)自細(xì)菌、酵母及植物等多種生物基因及代謝途徑的組裝、多基因的精密調(diào)控等。

2．下列有關(guān)“抗瘧藥物青蒿素微生物工業(yè)化合成”的說(shuō)法，不正確的一項(xiàng)是         （    ）

    A．有關(guān)抗瘧藥物青蒿素微生物工業(yè)化合成的研究工作是展示合成生物學(xué)研究“合成”特點(diǎn)的典范之作。

    B．青蒿素微生物工業(yè)化合成研究利用了合成生物學(xué)的思路，始終把細(xì)胞當(dāng)作微生物制藥工廠進(jìn)行設(shè)計(jì)、加工、集成、組裝和控制。

    C．重新設(shè)計(jì)有關(guān)代謝途徑，并用變異進(jìn)化法對(duì)改造后的微生物進(jìn)行優(yōu)化篩選，解決了相關(guān)問題，最終降低了青蒿素微生物工業(yè)化合成的成本。

    D．相比已有的生物學(xué)技術(shù)，青蒿素微生物工業(yè)化合成方法具有產(chǎn)量較高、成本較低、周期較短的特點(diǎn)。

3．下列表述完全符合原文意思的一項(xiàng)是                                                                 （    ）

    A．利用合成生物學(xué)原理，只要用13個(gè)已知的酶完成一個(gè)重要反應(yīng)形成一條非天然酶催化途徑就可以生產(chǎn)石油和氫氣。

    B．隨著技術(shù)發(fā)展及燃料電池的集成，合成生物學(xué)的研究將有望解決好與氫氣的儲(chǔ)存、銷售相關(guān)的難題。

       C．利用合成生物學(xué)技術(shù)可以讓微生物幫助人類生產(chǎn)原油、柴油、汽油等能源物質(zhì)。

       D．因?yàn)楹铣缮飳W(xué)將在能源、化學(xué)品、材料、疫苗等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，所以美國(guó)出版的《技術(shù)評(píng)論》將合成生物學(xué)列為改變世界的10大新出現(xiàn)技術(shù)之一。

4．根據(jù)原文提供的信息，下列推斷正確的一項(xiàng)是                                                   （    ）

    A．隨著科學(xué)研究的發(fā)展，更高級(jí)的合成生物學(xué)將最終取代基因組學(xué)。

    B．寬廣的學(xué)術(shù)背景必定比單一的學(xué)術(shù)背景更有助于合成生物學(xué)的研究。

C．與克隆技術(shù)一樣，合成生物學(xué)的發(fā)展必將引發(fā)生物安全和倫理道德等一系列嚴(yán)重問

題。

       D．如果相關(guān)部門給予足夠重視，中國(guó)的合成生物學(xué)研究必將處于世界最前列。

閱讀下面的文字，完成1～3題。

合成生物學(xué)，就是通過(guò)設(shè)計(jì)和構(gòu)建自然界中不存在的人工生物系統(tǒng)，來(lái)解決能源，材料、健康和環(huán)保等問題的學(xué)科。它是人類基因組計(jì)劃實(shí)施以來(lái)，基因組學(xué)、生物信息學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)等學(xué)科發(fā)展的一個(gè)合乎邏輯的結(jié)果。合成生物學(xué)包括兩個(gè)方面，一是設(shè)計(jì)和構(gòu)建新的生物零件、組件和系統(tǒng)；二是對(duì)現(xiàn)有的、天然存在的生物系統(tǒng)的重新設(shè)計(jì)和改造，以造福人類社會(huì)。合成生物學(xué)技術(shù)上包括DNA序列的合成和對(duì)來(lái)自細(xì)菌、酵母及植物等多種生物基因及代謝途徑的組裝、多基因的精密調(diào)控等。

有關(guān)抗瘧藥物青蒿素微生物工業(yè)化合成的研究工作是合成生物學(xué)研究的典范之作。美國(guó)加州大學(xué)教授華泰立介紹說(shuō)，雖然已有的生物技術(shù)足以將有關(guān)代謝途徑嫁接到大腸桿菌上，但要達(dá)到實(shí)用的經(jīng)濟(jì)效益，其產(chǎn)量必須有7個(gè)數(shù)量級(jí)的提高。經(jīng)過(guò)多年努力，美國(guó)科學(xué)家科斯林與同事成功地用合成生物學(xué)方法在大腸桿菌和酵母中合成了青蒿素的前體物質(zhì)——青蒿酸，有望大幅增加青蒿素產(chǎn)量。降低治療瘧疾的費(fèi)用。這一研究就是利用合成生物學(xué)的思路：始終把細(xì)胞當(dāng)作微生物制藥工廠進(jìn)行設(shè)計(jì)、加工、集成、組裝和控制。由于科斯林有化學(xué)、生物學(xué)和化學(xué)工程的學(xué)術(shù)背景，因此能夠成功地進(jìn)行學(xué)科交叉。在研究過(guò)程中，科斯林領(lǐng)導(dǎo)的小組對(duì)有關(guān)代謝途徑作了重新設(shè)計(jì)；解決了天然或非天然代謝物大量積累對(duì)寄主的毒性問題，并對(duì)改造后的微生物用變異進(jìn)化法進(jìn)行優(yōu)化篩選，最終將青篙素合成的成本降為原來(lái)的十分之一。

利用合成生物學(xué)技術(shù)還可以合成能源物質(zhì)——?dú)浜褪?。美?guó)Virginia Tech生物系統(tǒng)工程系教授利用合成生物學(xué)原理，用13個(gè)已知的酶來(lái)完成一個(gè)重要反應(yīng)，這13個(gè)酶形成了一條非天然酶催化途徑。研究證明，由13個(gè)酶組成的合成酶途徑，可以由具有高能量密度載體的淀粉及水在溫和的反應(yīng)條件下，高效低成本地生產(chǎn)氫氣。隨著技術(shù)發(fā)展及與燃料電池的集成，該技術(shù)有望解決與氫氣的儲(chǔ)存、銷售有關(guān)的難題。美國(guó)可再生石油公司的研究人員正利用來(lái)自多種生物的基因及用來(lái)生產(chǎn)脂肪酸的生化途徑，用合成生物學(xué)方法創(chuàng)造出一些代謝模塊，插入微生物后，通過(guò)不同的組合，這些模塊可以誘導(dǎo)微生物生產(chǎn)原油、柴油、汽油等能源物質(zhì)。

專家預(yù)測(cè)，合成生物學(xué)將會(huì)像信息技術(shù)一樣得到迅速發(fā)展，并將在能源、化學(xué)品、材料、疫苗等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。美國(guó)出版的《技術(shù)評(píng)論》將合成生物學(xué)列為將可能改變世界的10大新出現(xiàn)技術(shù)之一。專家希望國(guó)家相關(guān)部門對(duì)合成生物學(xué)給予充分的重視。

與克隆技術(shù)一樣，合成生物學(xué)是否會(huì)引發(fā)生物安全和倫理道德等一系列問題?有專家坦承：“人工合成的生物系統(tǒng)一旦逃逸到自然界，可能會(huì)引發(fā)生態(tài)災(zāi)難；恐怖分子可能會(huì)利用合成生物學(xué)技術(shù)制造生物武器，造成重大人員傷亡?！?

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (選自《科技時(shí)報(bào)》2008年7月28日，有刪改)

1．下列對(duì)“合成生物學(xué)”的說(shuō)明，不準(zhǔn)確的一項(xiàng)是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　 ）

　 A．合成生物學(xué)通過(guò)設(shè)計(jì)和構(gòu)建自然界中不存在的人工生物系統(tǒng)來(lái)解決能源、材料、健康和環(huán)保等問題。

　 B．合成生物學(xué)是人類實(shí)施基因組計(jì)劃以來(lái)基因組學(xué)、生物信息學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)等學(xué)科發(fā)展的一個(gè)合乎邏輯的

結(jié)果。

　 C．對(duì)現(xiàn)有的、天然存在的生物系統(tǒng)的重新復(fù)制和改造，以造福人類社會(huì)是合成生物學(xué)研究的重要內(nèi)容之一。

　 D．合成生物學(xué)技術(shù)上包括對(duì)來(lái)自細(xì)菌、酵母及植物等多種生物基因及代謝途徑的組裝、多基因的精密調(diào)控等。

2．下列表述完全符合原文意思的一項(xiàng)是　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　?。ā? ）

　 A．青蒿素微生物工業(yè)化合成研究利用了合成生物學(xué)的思路，始終把細(xì)胞當(dāng)作微生物制藥工廠進(jìn)行設(shè)計(jì)、加

工、集成、組裝和控制。

　 B．科斯林領(lǐng)導(dǎo)的小組在重新設(shè)計(jì)了有關(guān)代謝途徑，用變異進(jìn)化法對(duì)微生物進(jìn)行了優(yōu)化篩選后，就大大降低

了青蒿素合成的成本。

　 C．利用合成生物學(xué)原理，只要用13個(gè)已知的酶完成一個(gè)重要反應(yīng)形成一條非天然酶催化途徑就可以生產(chǎn)石

油和氫氣。

　 D．因?yàn)楹铣缮飳W(xué)在能源、化學(xué)品、材料、疫苗等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，所以美國(guó)出版的《技術(shù)評(píng)論》將合

成生物學(xué)列為改變世界的10大新出現(xiàn)技術(shù)之一。

3．根據(jù)原文提供的信息，下列推斷正確的一項(xiàng)是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　 ）

　 A．隨著科學(xué)研究的發(fā)展，更高級(jí)的合成生物學(xué)將最終取代基因組學(xué)。

　 B．寬廣的學(xué)術(shù)背景必定比單一的學(xué)術(shù)背景更有助于合成生物學(xué)的研究。

　 C．與克隆技術(shù)一樣合成生物學(xué)的發(fā)展必將引發(fā)生物安全和倫理道德等一系列嚴(yán)重問題。

　 D．如果相關(guān)部門給予足夠重視，中國(guó)的合成生物學(xué)研究必將處于世界最前列。

下面是將乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過(guò)程及有關(guān)資料，請(qǐng)分析回答下列問題。

資料1 巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營(yíng)養(yǎng)型酵母菌，能將甲醇作為其唯一碳源，此時(shí)AOX1基因受到誘導(dǎo)而表達(dá)[5'AOX1和3'AOX1(TT)分別是基因AOX1的啟動(dòng)子和終止子]。

資料2 巴斯德畢赤酵母菌體內(nèi)無(wú)天然質(zhì)粒，所以科學(xué)家改造出了圖1所示的pPIC9K質(zhì)粒用作載體，其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組，可以將目的基因整合于染色體中以實(shí)現(xiàn)表達(dá)。

（1）如果要將HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組，應(yīng)該在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置接上 、 限制酶識(shí)別序列， 這樣設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化。

（2）酶切獲取HBsAg基因后，需用 將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上，形成重組質(zhì)粒，并將其導(dǎo)入大腸桿菌以獲取 。

（3）步驟3中應(yīng)選用限制酶 來(lái)切割重組質(zhì)粒獲得重組DNA，然后將其導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞。

（4）為了確認(rèn)巴斯德畢赤酵母菌轉(zhuǎn)化是否成功，在培養(yǎng)基中應(yīng)該加入卡拉霉素以便篩選，轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞中是否含有HBsAg基因，可以用 方法進(jìn)行檢測(cè)。

（5）轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時(shí)間后，需要向其中加入 以維持其生活，同時(shí)誘導(dǎo)HBsAg基因表達(dá)。

（6）與大腸桿菌等細(xì)菌相比，用巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞作為基因工程的受體細(xì)胞，其優(yōu)點(diǎn)是在蛋白質(zhì)合成后，細(xì)胞可以對(duì)其進(jìn)行 并分泌到細(xì)胞外，便于提取。

下面是將乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白的基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過(guò)程及有關(guān)資料，請(qǐng)分析回答下列問題。

資料1? 巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營(yíng)養(yǎng)型酵母菌，能將甲醇作為其唯一碳源，同時(shí)AOX1基因也會(huì)因受到誘導(dǎo)而表達(dá)[5’AOX1和3’AOX1(TT)分別是基因AOX1的啟動(dòng)子和終止子]。

資料2? 巴斯德畢赤酵母菌體內(nèi)無(wú)天然質(zhì)粒，所以科學(xué)家改造出了圖1所示的pPIC9K質(zhì)粒用作載體，其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組，將目的基因整合于染色體中以實(shí)現(xiàn)表達(dá)。

(1)如果要將HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組，應(yīng)該在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置接上________、_______限制酶識(shí)別序列，這樣設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化。

(2)酶切獲取HBsAg基因后，需用________將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上，形成重組質(zhì)粒，并將其導(dǎo)入大腸桿菌以獲取________________。

(3)步驟3中應(yīng)選用限制酶________來(lái)切割重組質(zhì)粒獲得重組DNA，然后將其導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞。

(4)為了確認(rèn)巴斯德畢赤酵母菌轉(zhuǎn)化是否成功，在培養(yǎng)基中應(yīng)該加入卡拉霉素以便篩選，轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞中是否含有HBsAg基因，可以用__________________方法進(jìn)行檢測(cè)。

(5)轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時(shí)間后，需要向其中加入________以維持其生活，同時(shí)誘導(dǎo)HBsAg基因表達(dá)。

(6)與大腸桿菌等細(xì)菌相比，用巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞作為基因工程的受體細(xì)胞，其優(yōu)點(diǎn)是在蛋白質(zhì)合成后，細(xì)胞可以對(duì)其進(jìn)行________并分泌到細(xì)胞外，便于提取。

下面是將乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白的基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過(guò)程及有關(guān)資料，請(qǐng)分析回答下列問題。
【資料1】巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營(yíng)養(yǎng)型酵母菌，能將甲醇作為其唯一碳源，此時(shí)AOX1基因受到誘導(dǎo)而表達(dá)【5’AOX1和3’AOX1（TT）分別是基因AOX1的啟動(dòng)子和終止子】。
【資料2】巴斯德畢赤酵母菌體內(nèi)無(wú)天然質(zhì)粒，所以科學(xué)家改造出了圖1所示的pPIC9K質(zhì)粒用作載體，其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組，將目的基因整合于染色體中以實(shí)現(xiàn)表達(dá)。

（1）如果要將HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組，應(yīng)該在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置接上            、           限制酶識(shí)別序列， 這樣設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化。
（2）酶切獲取HBsAg基因后，需用               將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上，形成重組質(zhì)粒，并將其導(dǎo)入大腸桿菌以獲取               。
（3）步驟3中應(yīng)選用限制酶           來(lái)切割重組質(zhì)粒獲得重組DNA，然后將其導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞。
（4）為了確認(rèn)巴斯德畢赤酵母菌轉(zhuǎn)化是否成功，在培養(yǎng)基中應(yīng)該加入卡拉霉素以便篩選，轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞中是否含有HBsAg基因，可以用                   方法進(jìn)行檢測(cè)。
（5）轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時(shí)間后，需要向其中加入           以維持其生活，同時(shí)誘導(dǎo)HBsAg基因表達(dá)。
（6）與大腸桿菌等細(xì)菌相比，用巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞作為基因工程的受體細(xì)胞，其優(yōu)點(diǎn)是在蛋白質(zhì)合成后，細(xì)胞可以對(duì)其進(jìn)行               并分泌到細(xì)胞外，便于提取。

下面是將乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白的基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過(guò)程及有關(guān)資料，請(qǐng)分析回答下列問題。

資料1? 巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營(yíng)養(yǎng)型酵母菌，能將甲醇作為其唯一碳源，同時(shí)AOX1基因也會(huì)因受到誘導(dǎo)而表達(dá)[5’AOX1和3’AOX1(TT)分別是基因AOX1的啟動(dòng)子和終止子]。

資料2? 巴斯德畢赤酵母菌體內(nèi)無(wú)天然質(zhì)粒，所以科學(xué)家改造出了圖1所示的pPIC9K質(zhì)粒用作載體，其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組，將目的基因整合于染色體中以實(shí)現(xiàn)表達(dá)。

(1)如果要將HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組，應(yīng)該在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置接上________、_______限制酶識(shí)別序列，這樣設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化。

(2)酶切獲取HBsAg基因后，需用________將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上，形成重組質(zhì)粒，并將其導(dǎo)入大腸桿菌以獲取________________。

(3)步驟3中應(yīng)選用限制酶________來(lái)切割重組質(zhì)粒獲得重組DNA，然后將其導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞。

(4)為了確認(rèn)巴斯德畢赤酵母菌轉(zhuǎn)化是否成功，在培養(yǎng)基中應(yīng)該加入卡拉霉素以便篩選，轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞中是否含有HBsAg基因，可以用__________________方法進(jìn)行檢測(cè)。

(5)轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時(shí)間后，需要向其中加入________以維持其生活，同時(shí)誘導(dǎo)HBsAg基因表達(dá)。

(6)與大腸桿菌等細(xì)菌相比，用巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞作為基因工程的受體細(xì)胞，其優(yōu)點(diǎn)是在蛋白質(zhì)合成后，細(xì)胞可以對(duì)其進(jìn)行________并分泌到細(xì)胞外，便于提取。

下面是將乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白的基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過(guò)程及有關(guān)資料，請(qǐng)分析回答下列問題。

【資料1】巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營(yíng)養(yǎng)型酵母菌，能將甲醇作為其唯一碳源，此時(shí)AOX1基因受到誘導(dǎo)而表達(dá)【5’AOX1和3’AOX1（TT）分別是基因AOX1的啟動(dòng)子和終止子】。

【資料2】巴斯德畢赤酵母菌體內(nèi)無(wú)天然質(zhì)粒，所以科學(xué)家改造出了圖1所示的pPIC9K質(zhì)粒用作載體，其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組，將目的基因整合于染色體中以實(shí)現(xiàn)表達(dá)。

（1）如果要將HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組，應(yīng)該在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置接上             、            限制酶識(shí)別序列， 這樣設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化。

（2）酶切獲取HBsAg基因后，需用                將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上，形成重組質(zhì)粒，并將其導(dǎo)入大腸桿菌以獲取                。

（3）步驟3中應(yīng)選用限制酶            來(lái)切割重組質(zhì)粒獲得重組DNA，然后將其導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞。

（4）為了確認(rèn)巴斯德畢赤酵母菌轉(zhuǎn)化是否成功，在培養(yǎng)基中應(yīng)該加入卡拉霉素以便篩選，轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞中是否含有HBsAg基因，可以用                    方法進(jìn)行檢測(cè)。

（5）轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時(shí)間后，需要向其中加入            以維持其生活，同時(shí)誘導(dǎo)HBsAg基因表達(dá)。

（6）與大腸桿菌等細(xì)菌相比，用巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞作為基因工程的受體細(xì)胞，其優(yōu)點(diǎn)是在蛋白質(zhì)合成后，細(xì)胞可以對(duì)其進(jìn)行                并分泌到細(xì)胞外，便于提取。

下面是將乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白的基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過(guò)程及有關(guān)資料，請(qǐng)分析回答下列問題。
資料1　巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營(yíng)養(yǎng)型酵母菌，能將甲醇作為其唯一碳源，此時(shí)AOX1基因受到誘導(dǎo)而表達(dá)[5'AOX1和3'AOX1(TT)分別是基因AOX1的啟動(dòng)子和終止子]。
資料2　巴斯德畢赤酵母菌體內(nèi)無(wú)天然質(zhì)粒，所以科學(xué)家改造出了圖1所示的pPIC9K質(zhì)粒用作載體，其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組，將目的基因整合于染色體中以實(shí)現(xiàn)表達(dá)。

(1)如果要將HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組，應(yīng)該在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置接上______、______限制酶識(shí)別序列， 這樣設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化。
(2)酶切獲取HBsAg基因后，需用________將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上，形成重組質(zhì)粒，并將其導(dǎo)入大腸桿菌以獲取_______               _。
(3)步驟3中應(yīng)選用限制酶________來(lái)切割重組質(zhì)粒獲得重組DNA，然后將其導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞。
(4)為了確認(rèn)巴斯德畢赤酵母菌轉(zhuǎn)化是否成功，在培養(yǎng)基中應(yīng)該加入卡拉霉素以便篩選，轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞中是否含有HBsAg基因，可以用_____     ___方法進(jìn)行檢測(cè)。
(5)轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時(shí)間后，需要向其中加入____   ____以維持其生活，同時(shí)誘導(dǎo)HBsAg基因表達(dá)。
(6)與大腸桿菌等細(xì)菌相比，用巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞作為基因工程的受體細(xì)胞，其優(yōu)點(diǎn)是在蛋白質(zhì)合成后，細(xì)胞可以對(duì)其進(jìn)行___       _____并分泌到細(xì)胞外，便于提取。

下面是將乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白的基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過(guò)程及有關(guān)資料，請(qǐng)分析回答下列問題。
資料1 巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營(yíng)養(yǎng)型酵母菌，能將甲醇作為其唯一碳源，同時(shí)AOX1基因也會(huì)因受到誘導(dǎo)而表達(dá)[5’AOX1和3’AOX1(TT)分別是基因AOX1的啟動(dòng)子和終止子]。
資料2 巴斯德畢赤酵母菌體內(nèi)無(wú)天然質(zhì)粒，所以科學(xué)家改造出了圖1所示的pPIC9K質(zhì)粒用作載體，其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組，將目的基因整合于染色體中以實(shí)現(xiàn)表達(dá)。

(1)如果要將HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組，應(yīng)該在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置接上________、_______限制酶識(shí)別序列，這樣設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化。
(2)酶切獲取HBsAg基因后，需用________將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上，形成重組質(zhì)粒，并將其導(dǎo)入大腸桿菌以獲取________________。
(3)步驟3中應(yīng)選用限制酶________來(lái)切割重組質(zhì)粒獲得重組DNA，然后將其導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞。
(4)為了確認(rèn)巴斯德畢赤酵母菌轉(zhuǎn)化是否成功，在培養(yǎng)基中應(yīng)該加入卡拉霉素以便篩選，轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞中是否含有HBsAg基因，可以用__________________方法進(jìn)行檢測(cè)。
(5)轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時(shí)間后，需要向其中加入________以維持其生活，同時(shí)誘導(dǎo)HBsAg基因表達(dá)。
(6)與大腸桿菌等細(xì)菌相比，用巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞作為基因工程的受體細(xì)胞，其優(yōu)點(diǎn)是在蛋白質(zhì)合成后，細(xì)胞可以對(duì)其進(jìn)行________并分泌到細(xì)胞外，便于提取。