白化病和黑尿病都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜幔懦龅哪蛞阂蚝心蚝谒?，遇空氣后氧化變黑。下圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過程。

（1）大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)酶是________。參與催化DNA信息轉(zhuǎn)化為氨基酸序列的酶有________和________。

（2）簡要指出酶B在皮膚細(xì)胞內(nèi)合成的主要步驟：________。

（3）在大部分人中，酶都能正常發(fā)揮催化功能，但酶D的變異阻止了尿黑酸的進(jìn)一步代謝，哪一種變異形式能解釋這種生理缺陷？________。

（4）白化病人不能合成黑色素，其皮膚細(xì)胞中沒有黑色素，眼色粉紅。缺乏黑色素將如何影響人體對光照的反應(yīng)？________________________________。

（5）由上圖可見：若控制酶A合成的基因發(fā)生了變異，會引起多個性狀改變；黑尿癥與圖中幾個基因都有代謝聯(lián)系。這說明________________________。

(1)蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成，簡要指出酶B在皮膚細(xì)胞內(nèi)合成的主要步驟___________。

(2)在大部分人中，酶都能正常發(fā)揮催化功能，但酶D的變異阻止了尿黑酸的進(jìn)一步代謝，哪一種變異形式能解釋這種生理缺陷？___________________________________________。

(3)白化病人不能合成黑色素，其皮膚細(xì)胞中沒有黑色素，眼色粉紅。缺乏黑色素將如何影響人體對光照的反應(yīng)？__________________________________________________________。

(4)由圖可見，若控制酶A合成的基因發(fā)生了變異會引起多個性狀改變；黑尿癥與圖中幾個基因都有代謝聯(lián)系。這說明：____________________________________________________。

白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。下圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過程。

(1)蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成，簡要指出酶B在皮膚細(xì)胞內(nèi)合成的主要步驟___________。

(2)在大部分人中，酶都能正常發(fā)揮催化功能，但酶D的變異阻止了尿黑酸的進(jìn)一步代謝，哪一種變異形式能解釋這種生理缺陷？___________________________________________。

(3)白化病人不能合成黑色素，其皮膚細(xì)胞中沒有黑色素，眼色粉紅。缺乏黑色素將如何影響人體對光照的反應(yīng)？__________________________________________________________。

(4)由圖可見，若控制酶A合成的基因發(fā)生了變異會引起多個性狀改變；黑尿癥與圖中幾個基因都有代謝聯(lián)系。這說明：____________________________________________________。

白化病和黑尿病都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜幔懦龅哪蛞阂蚝心蚝谒?，遇空氣后氧化變黑。下圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過程。

（1）大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)酶是__________。參與催化DNA信息轉(zhuǎn)化為氨基酸序列的酶有__________和__________。

（2）簡要指出酶B在皮膚細(xì)胞內(nèi)合成的主要步驟：____________________。

（3）在大部分人中，酶都能正常發(fā)揮催化功能，但酶D的變異阻止了尿黑酸的進(jìn)一步代謝，哪一種變異形式能解釋這種生理缺陷？　　　　　　　　。

（4）白化病人不能合成黑色素，其皮膚細(xì)胞中沒有黑色素，眼色粉紅。缺乏黑色素將如何影響人體對光照的反應(yīng)？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（5）由上圖可見：若控制酶A合成的基因發(fā)生了變異，會引起多個性狀改變；黑尿癥與圖中幾個基因都有代謝聯(lián)系。這說明　　　　　　　　　　　　　　　　　。

白化病是人類的一種單基因遺傳病，請據(jù)圖分析回答：

　?。?）正常人皮膚的生發(fā)層細(xì)胞中有關(guān)基因能指導(dǎo)控制有關(guān)蛋白質(zhì)的合成從而產(chǎn)生黑色素，這一指導(dǎo)控制需經(jīng)過________________________過程．生發(fā)層細(xì)胞合成黑色素的原料直接來自于________________________，該細(xì)胞中最多含X染色體________________條．

　?。?）為檢測胎兒是否含白化病基因，分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的操作方案及預(yù)期結(jié)果為________________________________________

　?。?）圖5-9為去醫(yī)院咨詢與婚配的合理性程度時提供的系譜圖．醫(yī)生告誡：如果婚配，則后代患白化病和只患一種病的概率分別是________________如果兩者婚配生一色盲女孩，則色盲基因最終來自于圖中的________________個體．

白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能將酪氨酸合成黑色素(患白化病)，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變?患黑尿癥)。下圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過程。請據(jù)圖回答：

(1)大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)酶是　　　　　　　 　　。

(2)簡要指出酶B在皮膚細(xì)胞內(nèi)合成的主要步驟：　　　。

(3)在大部分人中，酶都能正常發(fā)揮催化功能，但酶D的結(jié)構(gòu)變化阻止了尿黑酸的進(jìn)一步代謝，哪一種變異形式能解釋這種生理缺陷？　　　　　　　　　 　　。

(4)白化病人不能合成黑色素，其皮膚細(xì)胞中沒有黑色素，眼色粉紅。缺乏黑色素將如何影響人體對光照的反應(yīng)？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　。

(5)由上圖可見：若控制酶A合成的基因發(fā)生了變異，會引起多個性狀改變；黑尿癥與圖中幾個基因都有代謝聯(lián)系。這說明：　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

人類白化病是由a基因控制的隱性遺傳病。下圖為某家族的白化病遺傳情況，請分析回答：

（1）白化病患者皮膚與毛發(fā)出現(xiàn)明顯的白化現(xiàn)象，原因是體內(nèi)缺少了正?；駻，這說明基因與性狀的關(guān)系是_____________________________________________。
（2）上圖中⑤號為女性白化病患者，可推知①、②個體的基因組成分別為_________、_________，④號個體的基因組成是__________________。
（3）經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)⑥號個體不攜帶致病基因a，則其與⑤婚配后的子代⑦患白化病的概率是_________。

人類白化病是由a基因控制的隱性遺傳病。下圖為某家族的白化病遺傳情況，請分析回答：

    （1）白化病患者皮膚與毛發(fā)出現(xiàn)明顯的白化現(xiàn)象，原因是體內(nèi)缺少了正?；駻，這說明基因與性狀的關(guān)系是_____________________________________________。

    （2）上圖中⑤號為女性白化病患者，可推知①、②個體的基因組成分別為_________、_________，④號個體的基因組成是__________________。

    （3）經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)⑥號個體不攜帶致病基因a，則其與⑤婚配后的子代⑦患白化病的概率是_________。

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?；駻顯示一個條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：


(1)條帶1代表______基因。個體2～5的基因型分別為______、______、______和______。
(2)已知系譜圖甲和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個體的編號是______   、其父母的編號分別是        和___    ，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是___________________________________________________。
(3)僅根據(jù)圖乙給出的個體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個體9與一個家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個白化病孩子的概率為       ，其原因是________________________      。

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?；駻顯示一個條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：

(1)條帶1代表______基因。個體2～5的基因型分別為______、______、______和______。

(2)已知系譜圖甲和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個體的編號是______   、其父母的編號分別是        和___    ，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是___________________________________________________。

(3)僅根據(jù)圖乙給出的個體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個體9與一個家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個白化病孩子的概率為       ，其原因是________________________      。

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?；駻顯示一個條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列敘述錯誤的是

A.條帶1代表A基因顯示的條帶    B.個體2、3的基因型分別為Aa、AA

C.個體10很可能發(fā)生了基因突變      D.個體9與白化病患者所生兒子患病的概率為1/4