Bruton綜合征是一種人類遺傳?。ㄓ没駻、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中II₅個體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅，此酶異常時表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳?。ㄓ没駼、b表示）?；颊呓^大多數(shù)平時沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。

（1）Bruton綜合征由位于       染色體上的       性基因控制，Ⅲ₄的致病基因來自第I代中的       號個體。
（2）為減少Bruton綜合征的發(fā)生，該家族第Ⅱ代中的       婚育時應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
（3）理論上Ⅱ₉和Ⅱ₁₀婚后產(chǎn)生的后代中成年個體中，A的基因頻率為         。
（4）導(dǎo)致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異?；虿粫母赣H遺傳給兒子，只會從母親遺傳給兒子，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)一個女性體內(nèi)可以同時出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，但每個細(xì)胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，可能的原因是一個細(xì)胞中決定此酶的成對基因有                個表達(dá)。溶血癥狀的輕重取決于                          的比例，所以女性雜合子的表型多樣。
（5）若一個同時攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個正常男性結(jié)婚，他們后代中，患病孩子的概率是           。

Bruton綜合征是一種人類遺傳病（用基因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中II₅個體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅，此酶異常時表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳病（用基因B、b表示）?；颊呓^大多數(shù)平時沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。

（1）Bruton綜合征由位于        染色體上的        性基因控制，Ⅲ₄的致病基因來自第I代中的        號個體。

（2）為減少Bruton綜合征的發(fā)生，該家族第Ⅱ代中的        婚育時應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

（3）理論上Ⅱ₉和Ⅱ₁₀婚后產(chǎn)生的后代中成年個體中，A的基因頻率為          。

（4）導(dǎo)致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異?；虿粫母赣H遺傳給兒子，只會從母親遺傳給兒子，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)一個女性體內(nèi)可以同時出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，但每個細(xì)胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，可能的原因是一個細(xì)胞中決定此酶的成對基因有                 個表達(dá)。溶血癥狀的輕重取決于                           的比例，所以女性雜合子的表型多樣。

（5）若一個同時攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個正常男性結(jié)婚，他們后代中，患病孩子的概率是            。

圖1為某家族患原發(fā)低鉀性周期性麻痹的遺傳系譜，研究人員檢測了該家族中正常人和患者相應(yīng)基因的編碼鏈（非模板鏈）堿基序列，如圖2所示．圖3表示某果蠅2號染色體（常染色體）上的兩對等位基因（分別用A、a和B、b表示）

（1）據(jù)圖1，要了解Ⅳ1與Ⅳ2的后代是否攜帶致病基因，需到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，并對其做

（2）圖2中四種不同形狀曲線代表四種堿基，且一個峰對應(yīng)一個堿基，請補(bǔ)充正常人基因編碼鏈中峰的順序所表示的堿基序列為 ，如該家族正常人的基因編碼鏈的堿基序列CGCTCCTTCCGTCT，患者的基因在“↓”所指位置處堿基對發(fā)生了改變，導(dǎo)致由其合成的肽鏈上原來對應(yīng)的 變?yōu)?/p>

（丙氨酸GCA、精氨酸CGU、絲氨酸AGU、半胱氨酸UGU、組氨酸CAU）。

（3）果蠅卷翅基因A是2號染色體（常染色體）上的一個顯性突變基因，其等位基因a控制野生型翅型．卷翅基因A純合時致死，推測在隨機(jī)交配的果蠅群體中，卷翅基因的頻率會逐代 。

（4）研究者還發(fā)現(xiàn)2號染色體上的另一純合致死基因B，從而得到“平衡致死系”果蠅，其基因與染色體關(guān)系如圖3．該品系的雌雄果蠅互交（不考慮交叉互換和基因突變），其子代中雜合子的概率是 ；子代與親代相比，子代A基因的頻率 （上升/下降/不變）．

（5）欲利用“平衡致死系”果蠅來檢測野生型果蠅的一條2號染色體上是否出現(xiàn)決定新性狀的隱性突變基因，可做下列雜交實(shí)驗(yàn)（不考慮雜交過程中的交叉互換及新的基因突變）：

①若F2代的表現(xiàn)型及比例為 ，說明待檢野生型果蠅的2號染色體上沒有決定新性狀的隱性突變基因．

②若F2代的表現(xiàn)型及比例為 ，說明待檢野生型果蠅的2號染色體上有決定新性狀的隱性突變基因．

下表為某封閉式高中校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果中紅綠色盲發(fā)病情況統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

（1）根據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)分析，可說明色盲遺傳具有 ? 　　　　　　　? 的特點(diǎn)。

（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進(jìn)一步調(diào)查其家族系譜如圖二：

若a為色盲基因，b為白化基因，Ｉ-1、Ｉ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6個體基因組成與圖一細(xì)胞所示相同的有　　　　　　　　。假設(shè)學(xué)校所在地區(qū)相對較封閉，且人群中白化病患者占萬分之一，據(jù)此可推測：該地區(qū)中基因b與B的基因頻率依次為　　　　　；若Ⅲ-10與一個無親緣關(guān)系的表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個膚色正常的孩子的概率是　　　　　。

（3）據(jù)進(jìn)一步檢查，Ⅱ-6個體及其雙親生殖細(xì)胞對應(yīng)染色體上對應(yīng)基因?qū)?yīng)單鏈片段測定結(jié)果如下：父親：……TGGACTTTCAGGTAT……

母親：……TGGACTTTCAGGTAT……

Ⅱ-6：……TGGACTTAGGTATGA……

……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出，此遺傳病致病基因產(chǎn)生的原因是　　　　　　　　　，測定堿基序列所需要的DNA通常經(jīng)過　　　　技術(shù)來擴(kuò)增。上面左圖為Ｂ基因及其所在同源染色體基因突變前細(xì)胞分裂間期示意圖，請?jiān)谙聢D中畫出有絲分裂間期發(fā)生突變后的分裂中期圖。

（4）某同學(xué)認(rèn)為，上述2961人不能構(gòu)成一個種群，請你推測他判斷的最關(guān)鍵的兩個依據(jù)是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

下表為某封閉式高中校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果中紅綠色盲發(fā)病情況統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

（09重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考）Ⅰ、（9分）某一局部山區(qū)有一種雌性黑牛A，與一種雄性黃牛B交配，由于某種原因，其后代中無雄性小牛出現(xiàn)，但為了在自然情況下延續(xù)種族，雌性黑牛A只能與另一山區(qū)的雄性黃牛C交配，后代中才有雄性小牛出現(xiàn)。

（1）請分析，導(dǎo)致局部山區(qū)無雄性小牛出現(xiàn)的原因很可能是              。

（2）請你利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段，設(shè)計(jì)一種方案，使此局部山區(qū)的雌牛A不與另一山區(qū)的雄牛交配，就能得到一種黃色小雄牛。

方案設(shè)計(jì)的理論依據(jù)：________________________________________。

方案設(shè)計(jì)的思路（不寫詳細(xì)步驟）：                                      。（2分）

方案設(shè)計(jì)中涉及的技術(shù)手段有：                    、                      等。

（3）上述方案設(shè)計(jì)中能得到黃色小雄牛，與題中A、C交配能得到黃色小雄牛在生殖方式是否有區(qū)別？_____。理由是                                          。（2分）

Ⅱ、（8分）2008年9月25日晚 “神舟七號”發(fā)射成功，飛船上搭載了蠶卵、雞蛋、豬精液、農(nóng)作物種子、植物種苗等并進(jìn)行了有關(guān)空間生命科學(xué)研究，這不僅有助于揭示生命科學(xué)中不可能在地面環(huán)境下獲知的一些本質(zhì)特征，而且在應(yīng)用上可望發(fā)展新的空間生物工程方法，用于生產(chǎn)高質(zhì)、高效的生物制品。請依據(jù)你所學(xué)的生物學(xué)知識回答下列問題：

（1）在挑選航天員時，航天員的遺傳特征不容忽視。研究表明，有些人由于遺傳方面的原因?qū)τ钪孑椛涮貏e敏感，一旦受到輻射就容易出現(xiàn)嚴(yán)重的反應(yīng)，甚至產(chǎn)生______________，導(dǎo)致癌癥。如右圖為對宇宙輻射特別敏感病的遺傳系譜圖(假定對宇宙輻射特別敏感病由單基因控制)，其中15號個體已被有關(guān)部門初步確定為我國航天員人選，盡管其綜合條件優(yōu)越，但航天醫(yī)學(xué)工程問題專家卻謹(jǐn)慎地表示不樂觀，原因是15號個體___________________，故還需進(jìn)一步作基因檢測。

（2）有同學(xué)說：“神七搭載的上述物種可用于研究其基因結(jié)構(gòu)的改變，但豬精液是不可能發(fā)生這種變異的”。你認(rèn)為該種說法正確嗎?         為什么?___   __________     __。

（3）搭載“神州七號”飛船上的農(nóng)作物種子在微重力和宇宙射線的作用下，易發(fā)生基因突變?？茖W(xué)家在此實(shí)驗(yàn)中一般會選擇萌發(fā)的種子而不是休眠的種子，其原因是________ 。