某種野生型油菜存在一種突變體，葉綠素、類胡蘿卜素含量均低，其葉片呈現(xiàn)黃化色澤。野生型和突變體的成熟葉片凈光合速率、呼吸速率及相關(guān)指標見下表。請分析并回答：

指標 類型	類胡蘿卜素/葉綠素	葉綠素a/b	凈光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞間CO2濃度 （μmol CO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmol CO2•m-2•s-1）
野生型	0．28	6．94	8．13	210．86	4．07
突變體	0．32	9．30	5．66	239．07	3．60

（1）葉綠素和類胡蘿卜素分布于葉綠體的_________上；欲測定色素含量，可先用_________（溶劑）提取葉片中的色素。

（2）據(jù)測定，突變體處于發(fā)育初期的葉片，類胡蘿卜素與葉綠素的比值為0．48，可以推測，葉綠素在色素組成中所占的比例隨葉片發(fā)育逐漸_________。與野生型相比，突變體中發(fā)生的改變可能_________（促進/抑制）葉綠素a向葉綠素b的轉(zhuǎn)化。

（3）突變體成熟葉片中葉綠體消耗CO2的速率比野生型低_________μmolCO2•m-2•s-1。經(jīng)分析，研究人員認為CO2濃度不是導(dǎo)致突變體光合速率降低的限制因素，依據(jù)是_________。

（4）進一步研究發(fā)現(xiàn)，野生型油菜葉片光合作用產(chǎn)生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運向種子有兩條代謝途徑（見右圖）。已知基因與其反義基因分別轉(zhuǎn)錄出的RNA可相互結(jié)合，從而阻斷該基因表達的_________過程。結(jié)合已知并據(jù)圖分析研究人員設(shè)計了_________（酶）基因的反義基因，并將其導(dǎo)入野生型油菜從而抑制種子中該酶的合成，最終培育出產(chǎn)油率提高的油菜。

某種野生型油菜存在一種突變體，葉綠素、類胡蘿卜素含量均低，其葉片呈現(xiàn)黃化色澤．野生型和突變體的成熟葉片凈光合速率、呼吸速率及相關(guān)指標見下表．

指標類型	類胡蘿卜素/葉綠素	葉綠素a/b	凈光合速率（μmolCO2•m﹣2•s﹣1）	胞間CO2濃度（μmolCO2•m﹣2•s﹣1）	呼吸速率（μmolCO2•m﹣2•s﹣1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突變體	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

下列分析正確的是（ ）

A．葉綠素和類胡蘿卜素分布于葉綠體的類囊體薄膜上，可能紙層析法提取葉片中的色素

B．與野生型相比，突變體中發(fā)生的改變可能抑制了葉綠素a向葉綠素b的轉(zhuǎn)化

C．突變體成熟葉片中葉綠體消耗CO2的速率比野生型低2.47μmolCO2•m﹣2•s﹣1

D．CO2濃度、ATP與[H]產(chǎn)量等是導(dǎo)致突變體光合速率降低的限制因素

某種野生型油菜存在一種突變體，葉綠素、類胡蘿卜素含量均低，其葉片呈現(xiàn)黃化色澤。野生型和突變體的成熟葉片凈光合速率、呼吸速率及相關(guān)指標見下表。請分析并回答：

（1）葉綠素和類胡蘿卜素分布于葉綠體的_________上；欲分析色素種類，可用_________（溶劑）分離葉片中的色素。

（2）據(jù)測定，突變體處于發(fā)育初期的葉片，類胡蘿卜素與葉綠素的比值為0．48，可以推測，葉綠素在色素組成中所占的比例隨葉片發(fā)育逐漸_________。與野生型相比，突變體中發(fā)生的改變可能_________（促進/抑制）葉綠素a向葉綠素b的轉(zhuǎn)化。

（3）野生型成熟葉片光合作用中，水光解的產(chǎn)物有___________，三碳糖的組成元素有___________，離開卡爾文循環(huán)的三碳糖大部分轉(zhuǎn)變成_______，供植物體所有細胞利用。

（4）野生型成熟葉片中葉綠體消耗CO2的速率比突變體高_________μmolCO2•m-2•s-1。

（5）進一步研究發(fā)現(xiàn)，野生型油菜葉片光合作用產(chǎn)生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運向種子有兩條代謝途徑（見下圖）。

已知基因與其反義基因分別轉(zhuǎn)錄出的RNA可相互結(jié)合，從而阻斷該基因表達的_____________過程。結(jié)合已知并據(jù)圖分析研究人員設(shè)計了________________（酶）基因的反義基因，并將其導(dǎo)入野生型油菜從而抑制種子中該酶的合成，最終培育出產(chǎn)油率提高的油菜

某種野生型油菜存在一種突變體，葉綠素、類胡蘿卜素含量均低，其葉片呈現(xiàn)黃化色澤。野生型和突變體的成熟葉片凈光合速率、呼吸速率及相關(guān)指標見下表。請分析并回答：

指標 類型	類胡蘿卜素/葉綠素	葉綠素a/b	凈光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞間CO2濃度 （μmolCO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmolCO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突變體	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

（1）類胡蘿卜素主要吸收 光；欲測定色素含量，可選用 （溶劑）提取葉片中的色素。

（2）據(jù)測定，突變體處于發(fā)育初期的葉片，類胡蘿卜素與葉綠素的比值為0.48，可以推測，葉綠素在色素組成中所占的比例隨葉片發(fā)育逐漸 。與野生型相比，突變體發(fā)生的改變可能 （促進/抑制）葉綠素a向葉綠素b的轉(zhuǎn)化。

（3）突變體成熟葉片中葉綠體消耗CO2的速率比野生型低 μmolCO2•m-2•s-1。經(jīng)分析，研究人員認為CO2濃度不是導(dǎo)致突變體光合速率降低的限制因素，依據(jù)是 。

8．某種野生型油菜存在一種突變體，葉綠素、類胡蘿卜素含量均低，其葉片呈現(xiàn)黃化色澤．野生型和突變體的成熟葉片凈光合速率、呼吸速率及相關(guān)指標見下表．請分析并回答：

指標 類型	類胡蘿卜素/葉綠素	葉綠素a/b	凈光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞間CO2濃度 （μmol CO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmol CO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突變體	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

（1）葉綠素和類胡蘿卜素分布于葉綠體的類囊體薄膜上；欲測定色素含量，可先用無水乙醇（或有機溶劑）（溶劑）提取葉片中的色素．
（2）據(jù)測定，突變體處于發(fā)育初期的葉片，類胡蘿卜素與葉綠素的比值為0.48，可以推測，葉綠素在色素組成中所占的比例隨葉片發(fā)育逐漸增加．與野生型相比，突變體中發(fā)生的改變可能抑制（促進/抑制）葉綠素a向葉綠素b的轉(zhuǎn)化．
（3）突變體成熟葉片中葉綠體消耗CO₂的速率比野生型低2.94μmolCO₂•m^-2•s^-1．經(jīng)分析，研究人員認為CO₂濃度不是導(dǎo)致突變體光合速率降低的限制因素，依據(jù)是突變體葉片中胞間CO₂濃度較高．
（4）進一步研究發(fā)現(xiàn)，野生型油菜葉片光合作用產(chǎn)生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運向種子有兩條代謝途徑（見如圖）．已知基因與其反義基因分別轉(zhuǎn)錄出的RNA可相互結(jié)合，從而阻斷該基因表達的翻譯過程．結(jié)合已知并據(jù)圖分析研究人員設(shè)計了PEPcase酶Ⅱ（酶）基因的反義基因，并將其導(dǎo)入野生型油菜從而抑制種子中該酶的合成，最終培育出產(chǎn)油率提高的油菜．

16．某種野生型油菜存在一種突變體，葉綠素、類胡蘿卜素含量均低，其葉片呈現(xiàn)黃化色澤．野生型和突變體的成熟葉片凈光合速率、呼吸速率及相關(guān)指標見表．請分析并回答：

指標 類型	類胡蘿卜素/葉綠素	葉綠素a/b	凈光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞間CO2濃度 （μmolCO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmolCO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突變體	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

（1）類胡蘿卜素主要吸收藍紫光；欲測定色素含量，可選用無水乙醇（溶劑）提取葉片中的色素．
（2）據(jù)測定，突變體處于發(fā)育初期的葉片，類胡蘿卜素與葉綠素的比值為0.48，可以推測，葉綠素在色素組成中所占的比例隨葉片發(fā)育逐漸增加．與野生型相比，突變體發(fā)生的改變可能抑制（促進/抑制）葉綠素a向葉綠素b的轉(zhuǎn)化．
（3）突變體成熟葉片中葉綠體消耗CO₂的速率比野生型低2.94μmolCO₂•m^-2•s^-1．經(jīng)分析，研究人員認為CO₂濃度不是導(dǎo)致突變體光合速率降低的限制因素，依據(jù)是突變體葉片中胞間CO₂濃度較高．

12．某種野生型油菜存在一種突變體，葉綠素、類胡蘿卜素含量均低，其葉片呈現(xiàn)黃化色澤．野生型和突變體的成熟葉片凈光合速率、呼吸速率及相關(guān)指標見下表．

指標 類型	類胡蘿卜素/葉綠素	葉綠素a/b	凈光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞間CO2濃度 （μmol CO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmol CO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突變體	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

下列分析正確的是（　?。?table class="qanwser">A．葉綠素和類胡蘿卜素分布于葉綠體的類囊體薄膜上，可能紙層析法提取葉片中的色素B．與野生型相比，突變體中發(fā)生的改變可能抑制了葉綠素a向葉綠素b的轉(zhuǎn)化C．突變體成熟葉片中葉綠體消耗CO₂的速率比野生型低2.47μmolCO₂•m^-2•s^-1D．CO₂濃度、ATP與[H]產(chǎn)量等是導(dǎo)致突變體光合速率降低的限制因素

6．某種野生型油菜存在一種突變體，葉綠素、類胡蘿卜素含量均低，其葉片呈現(xiàn)黃化色澤．野生型和突變體的成熟葉片凈光合速率、呼吸速率及相關(guān)指標見表．請分析并回答：

指標 類型	類胡蘿卜素/葉綠素	葉綠素a/b	凈光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞間CO2濃度 （μmol CO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmol CO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突變體	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

（1）葉綠素和類胡蘿卜素分布于葉綠體的類囊體膜上；欲分析色素種類，可用層析液（溶劑）分離葉片中的色素．
（2）據(jù)測定，突變體處于發(fā)育初期的葉片，類胡蘿卜素與葉綠素的比值為0.48，可以推測，葉綠素在色素組成中所占的比例隨葉片發(fā)育逐漸增加．與野生型相比，突變體中發(fā)生的改變可能抑制（促進/抑制）葉綠素a向葉綠素b的轉(zhuǎn)化．
（3）野生型成熟葉片光合作用中，水光解的產(chǎn)物有H+、e、氧氣，三碳糖的組成元素有C、H、O、P，離開卡爾文循環(huán)的三碳糖大部分轉(zhuǎn)變成蔗糖，供植物體所有細胞利用．
（4）野生型成熟葉片中葉綠體消耗CO₂的速率比突變體高2.94μmolCO₂•m^-2•s^-1．
（5）進一步研究發(fā)現(xiàn)，野生型油菜葉片光合作用產(chǎn)生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運向種子有兩條代謝途徑（見圖）．

已知基因與其反義基因分別轉(zhuǎn)錄出的RNA可相互結(jié)合，從而阻斷該基因表達的翻譯過程．結(jié)合已知并據(jù)圖分析研究人員設(shè)計了PEPcase酶Ⅱ（酶）基因的反義基因，并將其導(dǎo)入野生型油菜從而抑制種子中該酶的合成，最終培育出產(chǎn)油率提高的油菜．

15．某種野生型油菜存在一種突變體，葉綠素、類胡蘿卜素含量均低，其葉片呈現(xiàn)黃化色澤．野生型和突變體的成熟葉片凈光合速率、呼吸速率及相關(guān)指標見下表．請分析并回答：

指標 類型	類胡蘿卜素/葉綠素	葉綠素a/b	凈光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞間CO2濃度 （μmolCO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmolCO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突變體	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

（1）葉綠素和類胡蘿卜素分布于葉綠體的類囊體膜上；欲分析色素種類，可用層析液（溶劑）分離葉片中的色素．
（2）據(jù)測定，突變體處于發(fā)育初期的葉片，類胡蘿卜素與葉綠素的比值為0.48，可以推測，葉綠素在色素組成中所占的比例隨葉片發(fā)育逐漸增加．與野生型相比，突變體中發(fā)生的改變可能抑制（促進/抑制）葉綠素a向葉綠素b的轉(zhuǎn)化．
（3）野生型成熟葉片光合作用中，水光解的產(chǎn)物有H⁺、e、O2，三碳糖的組成元素有C、H、O、P，離開卡爾文循環(huán)的三碳糖大部分轉(zhuǎn)變成蔗糖，供植物體所有細胞利用．
（4）野生型成熟葉片中葉綠體消耗CO₂的速率比突變體高2.94μmolCO₂•m^-2•s^-1．
（5）進一步研究發(fā)現(xiàn)，野生型油菜葉片光合作用產(chǎn)生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運向種子有兩條代謝途徑（見圖）．
已知基因與其反義基因分別轉(zhuǎn)錄出的RNA可相互結(jié)合，從而阻斷該基因表達的翻譯過程．結(jié)合已知并據(jù)圖分析研究人員設(shè)計了PEPcase酶Ⅱ（酶）基因的反義基因，并將其導(dǎo)入野生型油菜從而抑制種子中該酶的合成，最終培育出產(chǎn)油率提高的油菜．

15．某種野生型油菜存在一種突變體，葉綠素、胡蘿卜素含量均低，其葉片呈現(xiàn)黃化色澤．一定條件下，野生型和突變體的成熟葉片凈光合速率、呼吸速率及相關(guān)指標見表．請分析并回答：

類型 指標	$\frac{類胡蘿卜素}{葉綠素}$  1 1	$\frac{葉綠素a}{葉綠素b}$	凈光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞間CO2濃度 （μmolCO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmolCO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突變體	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

（1）提取該植物突變體的光合色素，應(yīng)在研磨葉片時向研缽中加入二氧化硅，使研磨充分．與野生型相比，突變體中發(fā)生的改變可能抑制（填“促進”或“抑制”）葉綠素a向葉綠素b的轉(zhuǎn)化．
（2）在上表測定的條件下，突變體成熟葉片中葉綠體消耗CO₂的速率比野生型低2.94μmolCO₂•m^-2•s^-1．在上表的光照、溫度等條件下，突變體油菜CO₂飽和點小于（大于、小于、等于）野生型油菜．（注：CO₂飽和點是指當(dāng)空氣中的二氧化碳濃度增加到一定程度后，植物的光合速率不會再隨著二氧化碳濃度的增加而提高時的二氧化碳濃度．）
（3）突變體油菜種子中脂肪含量為種子干重的70%．為探究突變體油菜種子萌發(fā)過程中干重及脂肪的含量變化，某研究小組將種子置于溫度、水分（蒸餾水）、通氣等條件適宜的黑暗環(huán)境中培養(yǎng)，定期檢查萌發(fā)種子（含幼苗）的脂肪含量和干重，結(jié)果表明：脂肪含量逐漸減少，到第11d時減少了90%，干重變化如圖所示．

實驗第7d前，導(dǎo)致萌發(fā)種子干重增加的主要元素是O（填“C”、“N”或“O”）如果使萌發(fā)種子（含幼苗）的干重增加，必須提供的條件是光照和礦質(zhì)營養(yǎng)（答兩項）．

4．某種野生型油菜存在一種突變體，葉綠素、類胡蘿卜素含量均低，其葉片呈現(xiàn)黃化色澤．一定條件下，野生型和突變體的成熟葉片凈光合速率、呼吸速率及相關(guān)指標見表．請分析并回答：

指標 類型	類胡蘿卜素/葉綠素	葉綠素a/b	凈光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞間CO2濃度 （μmolCO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmolCO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突變體	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

（1）欲測定色素含量，可先用無水乙醇（溶劑）提取葉片中的色素．與野生型相比，突變體中發(fā)生的改變可能抑制（填“促進”或“抑制”）葉綠素a向葉綠素b的轉(zhuǎn)化．
（2）在上表測定的條件下，突變體成熟葉片中葉綠體消耗CO₂的速率比野生型低μmolCO₂•m^-2•s^-1．經(jīng)分析，研究人員認為CO₂濃度不是導(dǎo)致突變體光合速率降低的限制因素，依據(jù)是突變體葉片中胞間CO₂濃度較高．
（3）進一步研究發(fā)現(xiàn)，野生型油菜葉片光合作用產(chǎn)生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運向種子有兩條代謝途徑（如圖）．

已知基因與其反義基因分別轉(zhuǎn)錄出的RNA可相互結(jié)合，從而阻斷該基因表達的翻譯 過程．據(jù)圖分析，研究人員設(shè)計了PEPcase酶Ⅱ基因的反義基因，并將其導(dǎo)入野生型油菜，最終培育出產(chǎn)油率提高的油菜．

14．觀察下列蛋白質(zhì)合成示意圖1，回答問題：

（1）圖中①是核糖體，②是轉(zhuǎn)運RNA（tRNA），③是信使RNA（mRNA）．
（2）丙氨酸的密碼子是GCU，在DNA分子中與此密碼子對應(yīng)的堿基對是．
（3）下列物質(zhì)中，不經(jīng)該過程合成的是B．
A．唾液淀粉酶     B．性激素     C．促甲狀腺激素    D．抗體
（4）若圖中④最終形成后含174個組成單位，則③中至少含522個堿基．
（5）某種野生型油菜存在一種突變體，葉綠素、類胡蘿卜素含量均低，其葉片呈現(xiàn)黃化色澤．進一步研究發(fā)現(xiàn)，野生型油菜葉片光合作用產(chǎn)生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運向種子有兩條代謝途徑（見圖2）．已知基因與其反義基因分別轉(zhuǎn)錄出的RNA可相互結(jié)合，從而阻斷該基因表達的翻譯過程．結(jié)合已知并據(jù)圖分析研究人員設(shè)計了PEPcase酶Ⅱ（酶）基因的反義基因，并將其導(dǎo)入野生型油菜從而抑制種子中該酶的合成，最終培育出產(chǎn)油率提高的油菜．基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑，上述途徑是基因通過控制酶的合成來控制代謝 過程，進而控制生物的性狀．