分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題：資料一：調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題:

1．該種遺傳病的遺傳方式是          。
2．假設(shè)第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅲ-1的基因型為       。Ⅱ-2的基因型為     。
3．在上述假設(shè)的情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為      。
資料二：某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14 號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖。減數(shù)分裂時異常染色體發(fā)生三條染色體會配對在一起，如圖，配對的三條染色體中，在分離時，任意配對的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機移向細(xì)胞另一極。

4．觀察異常染色體應(yīng)選擇處于          期的細(xì)胞。圖25所示的異常染色體行為是           。（多選）

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題：資料一：調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題:

1．該種遺傳病的遺傳方式是 。

2．假設(shè)第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅲ-1的基因型為 。Ⅱ-2的基因型為 。

3．在上述假設(shè)的情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為 。

資料二：某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14 號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖。減數(shù)分裂時異常染色體發(fā)生三條染色體會配對在一起，如圖，配對的三條染色體中，在分離時，任意配對的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機移向細(xì)胞另一極。

4．觀察異常染色體應(yīng)選擇處于 期的細(xì)胞。圖25所示的異常染色體行為是 。（多選）

A．交換

B．聯(lián)會

C．螺旋化

D．著絲粒的分裂

5．圖所示的變異是 。

6．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有 種。試分析該男子與正常女子婚配能否生育染色體組成正常的后代 。

根據(jù)所給資料回答有關(guān)遺傳問題：

資料一：某校研究小組調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。

請回答下列問題:

（1）該種遺傳病的遺傳方式是           。

（2）假設(shè)第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅲ-1的基因型為        。Ⅱ-2的基因型為      。

（3）在上述假設(shè)的情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為       。

資料二：近日，我省某地發(fā)現(xiàn)一例人類染色體異常核型，患者缺少一條性染色體，并且5號染色體長臂出現(xiàn)裂隙，經(jīng)鑒定，該染色體異常核型為世界首報。

另據(jù)調(diào)查，某外地也有一男子有類似遺傳病，其表現(xiàn)型正常，但其一條14 號和一條21 號染色體相互連接形成一條異常染色體，如下圖1。

減數(shù)分裂時異常染色體發(fā)生三條染色體會配對在一起，如下圖2，配對的三條染色體中，在分離時，任意配對的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機移向細(xì)胞另一極。

請回答下列問題：

（4）觀察異常染色體應(yīng)選擇處于           期的細(xì)胞。圖2所示的異常染色體行為是            。（多選）

A．交換    B．聯(lián)會   C．螺旋化   D．著絲粒的分裂

（5）圖1所示的變異是            。

（6）如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有         種。試分析該男子與正常女子婚配能否生育染色體組成正常的后代            。

根據(jù)所給資料回答有關(guān)遺傳問題：
資料一：某校研究小組調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。
請回答下列問題:

（1）該種遺傳病的遺傳方式是          。
（2）假設(shè)第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅲ-1的基因型為       。Ⅱ-2的基因型為     。
（3）在上述假設(shè)的情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為      。
資料二：近日，我省某地發(fā)現(xiàn)一例人類染色體異常核型，患者缺少一條性染色體，并且5號染色體長臂出現(xiàn)裂隙，經(jīng)鑒定，該染色體異常核型為世界首報。
另據(jù)調(diào)查，某外地也有一男子有類似遺傳病，其表現(xiàn)型正常，但其一條14 號和一條21 號染色體相互連接形成一條異常染色體，如下圖1。
減數(shù)分裂時異常染色體發(fā)生三條染色體會配對在一起，如下圖2，配對的三條染色體中，在分離時，任意配對的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機移向細(xì)胞另一極。

請回答下列問題：
（4）觀察異常染色體應(yīng)選擇處于          期的細(xì)胞。圖2所示的異常染色體行為是           。（多選）