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17.使VL0.5 mol/L 的HCl溶液的濃度增大一倍可采用的方法是 A.加入0.125VL5 mol/L 鹽酸 B.通入標準狀況下HCl氣體11.2L C.加熱濃縮溶液至0.5VL D.加入10 mol/L 鹽酸0.1VL 后加水稀釋至1.5VL 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

一定體積的濃度為0.5mol?L-1的鹽酸,欲使?jié)舛仍龃?倍,選用的方法不可行的是(  )
A、通入一定量的標準狀況下的HCl氣體B、加入一定體積的10 mol L -1 的鹽酸C、將溶液敞口加熱濃縮至1 mol?L-1D、加入一定體積的1.5 mol?L-1鹽酸

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(2011?福建模擬)電鍍廢水、廢渣的處理和綜合利用體現(xiàn)了綠色化學的思想.
Ⅰ.含鉻電鍍廢水的處理可采用以下方法:
(1)電解法.往廢水中加入適量氯化鈉,以鐵為電極進行電解,電解過程中,陽極的電極反應式為
Fe-2e-=Fe2+
Fe-2e-=Fe2+

(2)沉淀法.含鉻廢水中存在平衡:Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+.往廢水中加入BaCl2,鉻元素轉化為鉻酸鋇(BaCrO4)沉淀,此過程中,還應加入NaOH,理由是
使平衡Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+右移,有利于除鉻
使平衡Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+右移,有利于除鉻

Ⅱ.某工廠利用富含鎳(Ni)的電鍍廢渣(含有Cu、Zn、Fe、Cr等雜質)制備NiSO4?6H2O.其生產(chǎn)流程如圖所示:
(3)步驟①中加入H2SO4后,需充分攪拌的目的是
提高廢渣的溶解速率和溶解程度
提高廢渣的溶解速率和溶解程度

(4)步驟③中,在酸性條件下,H2O2使Fe2+轉化為Fe3+的離子方程式為
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O

(5)已知:。甂sp[Fe(OH)3]=2.5×10-39、Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31;ⅱ.溶液中離子濃度小于10-5 mol?L-1時,可視為沉淀完全.25℃時,若沉淀E為Fe(OH)3和Cr(OH)3,步驟④中,應控制溶液的pH不小于
5.6
5.6
.(提示:lg2.5×10-39=-38.6,lg6.5×10-31=-30.2)
(6)溶液C中溶質的主要成分是
Na2SO4
Na2SO4

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(1)在粗制CuSO4?5H2O晶體中常含有雜質Fe2+.在提純時為了除去Fe2+,常加入合適氧化劑,使Fe2+氧化為Fe3+,下列物質可采用的是
B
B

A.KMnO4        B.H2O2       C.Cl2水        D.HNO3
(2)然后再加入適當物質調整至溶液pH=4,使Fe3+轉化為Fe(OH)3,可以達到除去Fe3+而不損失CuSO4的目的,調整溶液pH可選用下列中的
CD
CD

A.NaOH         B.NH3?H2O     C.CuO           D.Cu(OH)2
(3)甲同學懷疑調整至溶液pH=4是否能達到除去Fe3+而不損失Cu2+的目的,乙同學認為可以通過計算確定,他查閱有關資料得到如下數(shù)據(jù),常溫下Fe(OH)3的溶度積Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度積Ksp=3.0×10-20,通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol?L-1時就認為沉淀完全,設溶液中CuSO4的物質的量濃度為3.0mol?L-1,則Cu(OH)2開始沉淀時溶液的pH為
4
4
,完全沉淀時溶液的pH為
6.7
6.7
,通過計算確定pH=4時,F(xiàn)e3+殘存的濃度是:
8×10-8mol/L
8×10-8mol/L
.(請寫出第3小題的計算過程.lg3=0.48)

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(2012?虹口區(qū)二模)常溫下,一定能大量共存的離子組是(  )

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在15g鐵和氧化鐵的混合物中,加入150mL稀硫酸,能產(chǎn)生標準狀況下1.68L 的H2.同時鐵和氧化鐵均無剩余,鐵元素在反應后的溶液中以Fe2+形式存在.為中和過量的H2SO4,且使Fe2+完全轉化成Fe(OH)2,共消耗200mL3mol?L-1的NaOH溶液,則原硫酸的物質的量濃度是( 。

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