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碳酸鈉溶液和硫酸 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

碳酸鈉、碳酸氫鈉是兩種重要的化學(xué)試劑.根據(jù)要求回答:
Ⅰ.興趣小組設(shè)計(jì)三種方案,鑒別濃度均為0.01mol?L-1碳酸鈉和碳酸氫鈉兩種溶液:
序號(hào)
方案 用廣泛pH試紙
檢測(cè)溶液pH
滴加等體積0.1mol?L-1
Ba(OH)2溶液
滴加等體積0.1mol?L-1
CaCl2溶液
(1)甲方案中pH較大的是
 
;
(2)結(jié)果表明方案乙無(wú)法實(shí)現(xiàn)鑒別目的,用離子方程式表示方案乙發(fā)生的反應(yīng):
 
;
 

(3)經(jīng)過(guò)查閱資料獲得如下信息:Ksp(CaCO3)=4.96×10-9;0.01mol?L-1 NaHCO3、Na2CO3溶液中
c(CO32-)如表所示:
0.01mol?L-1溶液 NaHCO3 Na2CO3
c(CO32-)/mol?L-1 0.00011 0.0087
丙方案能否實(shí)現(xiàn)鑒別目的?
 
;理由是
 

Ⅱ.純堿生產(chǎn)過(guò)程中,所得產(chǎn)品往往混有一定量的氯化鈉.為檢測(cè)純堿的純度,可采用多種方案來(lái)進(jìn)行.精英家教網(wǎng)
(4)如圖為學(xué)生丁設(shè)計(jì)的方案,試圖通過(guò)測(cè)定樣品(a g)與足量的稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的CO2質(zhì)量來(lái)實(shí)現(xiàn)目的.
①本方案存在缺陷,對(duì)純堿純度檢測(cè)的影響.
缺陷:
 
;所測(cè)純堿的純度將
 
(填“偏大”或“偏小”).
②方案經(jīng)改進(jìn)后,丁進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),并測(cè)得B、C、D三套裝置的質(zhì)量分別增重了m1、m2和m3.則純堿的純度為
 

(5)現(xiàn)只有少量(約1g)純堿樣品、0.100mol?L-1硫酸和蒸餾水,同學(xué)戊擬通過(guò)測(cè)定一定質(zhì)量的純堿樣品與硫酸反應(yīng)時(shí)消耗硫酸體積來(lái)確定純堿的純度.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,需用
 
(填儀器名稱)測(cè)量硫酸的體積,而且實(shí)驗(yàn)過(guò)程中還需用到的一種試劑是
 

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碳酸鈉—過(guò)氧化氫加合物(aNa2CO3·bH2O2)具有漂白、殺菌作用。實(shí)驗(yàn)室用“醇析法”制備該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
第1步:取適量碳酸鈉溶解于一定量水里,倒入燒瓶中;再加入少量穩(wěn)定劑(MgCl2和Na2SiO3),攪拌均勻。
第2步:將適量30%的H2O2溶液在攪拌狀態(tài)下滴入燒瓶中,于15 ℃左右反應(yīng)1 h。
第3步:反應(yīng)完畢后再加入適量無(wú)水乙醇,靜置、結(jié)晶,過(guò)濾、干燥得產(chǎn)品。
(1)第1步中,穩(wěn)定劑與水反應(yīng)生成兩種常見(jiàn)的難溶物,其化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________________________。
(2)第2步中,反應(yīng)保持為15 ℃左右可采取的措施是_____________________
___________________________________________________。
(3)第3步中,無(wú)水乙醇的作用是____________________________________。
(4)H2O2的含量可衡量產(chǎn)品的優(yōu)劣,F(xiàn)稱取m g(約0.5 g)樣品,用新煮沸過(guò)的蒸餾水配制成250 mL溶液,取25.0 mL于錐形瓶中,先用稀硫酸酸化,再用c mol·L1 KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)。
①配制250 mL溶液所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒________、________;
②滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象是______________________________________。

(5)可模擬用蒸餾法測(cè)定樣品中碳酸鈉的含量。裝置如右圖所示(加熱和固定裝置已略去),實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:按右圖所示組裝儀器,檢查裝置氣密性。
步驟2:準(zhǔn)確量取(4)中所配溶液50 mL于燒瓶中。
步驟3:準(zhǔn)確量取40.00 mL約0.2 mol·L1 NaOH溶液兩份,分別注入燒杯和錐形瓶中。
步驟4:打開(kāi)活塞K1、K2,關(guān)閉活塞K3緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)庖欢螘r(shí)間后,關(guān)閉K1、K2,打開(kāi)K3;經(jīng)分液漏斗向燒瓶中加入10 mL 3 mol·L1硫酸溶液。
步驟5:加熱至燒瓶中的液體沸騰,蒸餾,并保持一段時(shí)間。
步驟6:經(jīng)K1再緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)庖欢螘r(shí)間。
步驟7:向錐形瓶中加入酸堿指示劑,用c1 mol·L1 H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液V1 mL。
步驟8:將實(shí)驗(yàn)步驟1~7重復(fù)兩次。
①步驟3中,準(zhǔn)確移取40.00 mL NaOH溶液所需要使用的儀器是________;
②步驟1~7中,確保生成的二氧化碳被氫氧化鈉溶液完全吸收的實(shí)驗(yàn)步驟是________(填序號(hào));
③為獲得樣品中碳酸鈉的含量,還需補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)是______________________。

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碳酸鈉—過(guò)氧化氫加合物(aNa2CO3·bH2O2)具有漂白、殺菌作用。實(shí)驗(yàn)室用“醇析法”制備該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
第1步:取適量碳酸鈉溶解于一定量水里,倒入燒瓶中;再加入少量穩(wěn)定劑(MgCl2和Na2SiO3),攪拌均勻。
第2步:將適量30%的H2O2溶液在攪拌狀態(tài)下滴入燒瓶中,于15 ℃左右反應(yīng)1 h。
第3步:反應(yīng)完畢后再加入適量無(wú)水乙醇,靜置、結(jié)晶,過(guò)濾、干燥得產(chǎn)品。
(1)第1步中,穩(wěn)定劑與水反應(yīng)生成兩種常見(jiàn)的難溶物,其化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________________________。
(2)第2步中,反應(yīng)保持為15 ℃左右可采取的措施是_____________________
___________________________________________________。
(3)第3步中,無(wú)水乙醇的作用是____________________________________。
(4)H2O2的含量可衡量產(chǎn)品的優(yōu)劣,F(xiàn)稱取m g(約0.5 g)樣品,用新煮沸過(guò)的蒸餾水配制成250 mL溶液,取25.0 mL于錐形瓶中,先用稀硫酸酸化,再用c mol·L1 KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)。
①配制250 mL溶液所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒________、________;
②滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象是______________________________________。

(5)可模擬用蒸餾法測(cè)定樣品中碳酸鈉的含量。裝置如右圖所示(加熱和固定裝置已略去),實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:按右圖所示組裝儀器,檢查裝置氣密性。
步驟2:準(zhǔn)確量取(4)中所配溶液50 mL于燒瓶中。
步驟3:準(zhǔn)確量取40.00 mL約0.2 mol·L1 NaOH溶液兩份,分別注入燒杯和錐形瓶中。
步驟4:打開(kāi)活塞K1、K2,關(guān)閉活塞K3緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)庖欢螘r(shí)間后,關(guān)閉K1、K2,打開(kāi)K3;經(jīng)分液漏斗向燒瓶中加入10 mL 3 mol·L1硫酸溶液。
步驟5:加熱至燒瓶中的液體沸騰,蒸餾,并保持一段時(shí)間。
步驟6:經(jīng)K1再緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)庖欢螘r(shí)間。
步驟7:向錐形瓶中加入酸堿指示劑,用c1 mol·L1 H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液V1 mL。
步驟8:將實(shí)驗(yàn)步驟1~7重復(fù)兩次。
①步驟3中,準(zhǔn)確移取40.00 mL NaOH溶液所需要使用的儀器是________;
②步驟1~7中,確保生成的二氧化碳被氫氧化鈉溶液完全吸收的實(shí)驗(yàn)步驟是________(填序號(hào));
③為獲得樣品中碳酸鈉的含量,還需補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)是______________________。

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硫酸亞鐵銨[(NH42SO4?FeSO4?6H2O]為淺綠色晶體,實(shí)驗(yàn)室中常以廢鐵屑為原料來(lái)制備,其步驟如下:
步驟1:將廢鐵屑放入碳酸鈉溶液中煮沸除油污,分離出液體,用水洗凈鐵屑.
步驟2:向處理過(guò)的鐵屑中加入過(guò)量的3mol?L-1 H2SO4溶液,在60℃左右使其反應(yīng)到不再產(chǎn)生氣體,趁熱過(guò)濾,得FeSO4溶液.
步驟3:向所得FeSO4溶液中加入飽和(NH42SO4溶液,經(jīng)過(guò)“一系列操作”后得到硫酸亞鐵銨晶體.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在步驟1的操作中,下列儀器中不必用到的有
②④⑤
②④⑤
(填儀器編號(hào))
①鐵架臺(tái)  ②燃燒匙、坼F形瓶、軓V口瓶、菅畜w、薏AО簟、呔凭珶
(2)在步驟1中用碳酸鈉溶液除去油污的化學(xué)原理是
碳酸鈉水解顯堿性,油脂在堿性條件下水解生成可溶性的高級(jí)脂肪酸鈉和甘油
碳酸鈉水解顯堿性,油脂在堿性條件下水解生成可溶性的高級(jí)脂肪酸鈉和甘油
;
(3)在步驟2中所加的硫酸必須過(guò)量,其原因是
抑制Fe2+水解
抑制Fe2+水解
;
(4)在步驟3中,“一系列操作”依次為
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
、
冷卻結(jié)晶
冷卻結(jié)晶
  和過(guò)濾;
(5)本實(shí)驗(yàn)制備的硫酸亞鐵銨晶體常含有雜質(zhì)Fe3+.檢驗(yàn)Fe3+常用的試劑是
KSCN溶液
KSCN溶液
,可以觀察到得現(xiàn)象是
溶液出現(xiàn)血紅色
溶液出現(xiàn)血紅色

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硫酸亞鐵銨[(NH42SO4?FeSO4?6H2O]為淺綠色晶體,易溶于水,不溶于酒精,在水中的溶解度比FeSO4或(NH42SO4都要。畬(shí)驗(yàn)室中常以廢鐵屑為原料來(lái)制備,其步驟如下:
步驟1:鐵屑的處理.將廢鐵屑放入熱的碳酸鈉溶液中浸泡幾分鐘后用圖1所示方法分離出固體并洗滌、干燥.步驟2:FeSO4溶液的制備.將處理好的鐵屑放入錐形瓶,加入過(guò)量的3mol?L-1H2SO4溶液,加熱至充分反應(yīng)為止.趁熱過(guò)濾(如圖2所示),收集濾液和洗滌液.
步驟3:硫酸亞鐵銨的制備.向所得FeSO4溶液中加入飽和(NH42SO4溶液,經(jīng)過(guò)加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、乙醇洗滌后得到硫酸亞鐵銨晶體.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)步驟1中圖1分離方法稱為
傾析法
傾析法
法.
(2)步驟2中有一處明顯不合理的是
應(yīng)該鐵屑過(guò)量否則溶液中可能有Fe3+存在
應(yīng)該鐵屑過(guò)量否則溶液中可能有Fe3+存在
.趁熱過(guò)濾的理由是
減少溶質(zhì)損失
減少溶質(zhì)損失

(3)步驟3加熱濃縮過(guò)程中,當(dāng)
濃縮至液體表面出現(xiàn)晶膜
濃縮至液體表面出現(xiàn)晶膜
時(shí)停止加熱.用無(wú)水乙醇洗滌晶體的原因是
硫酸亞鐵銨晶體不溶于乙醇,乙醇可以除去其表面的水分
硫酸亞鐵銨晶體不溶于乙醇,乙醇可以除去其表面的水分

(4)FeSO4?7H2O在潮濕的空氣中易被氧化成Fe(OH)SO4?3H2O,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
4[FeSO4?7H2O]+O2═4[Fe(OH)SO4?3H2O]+14H2O
4[FeSO4?7H2O]+O2═4[Fe(OH)SO4?3H2O]+14H2O

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