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三氧化硫:一種無(wú)色固體,具有酸性氧化物的通性. SO3+H2O-→ SO3+OH--→ 思考:結(jié)合以上反應(yīng).對(duì)比+4價(jià)硫中的SO2.H2SO3.SO32-還原性的強(qiáng)弱. ［例1］把單質(zhì)硫和強(qiáng)堿溶液加熱至沸.反應(yīng)后.硫轉(zhuǎn)化為S2-和SO.則反應(yīng)的S和生成的S2-和SO的物質(zhì)的量之比為( ) A.2∶1∶1 B.3∶2∶1 C.3∶1∶2 D.4∶1∶3 ［例2］據(jù)下列四個(gè)反應(yīng):(1)H2S+I2====2H++2I-+S↓,(2)H2SO3+2H2S====3S↓+3H2O,(3)2I-+Br2====I2+2Br-,(4)H2SO3+I2+H2O====4H++2I-+SO,確定Br-.I-.H2S.H2SO3的還原性由強(qiáng)到弱的順序是( ) A.H2S＞H2SO3＞I-＞Br- B.Br-＞I-＞H2SO3＞H2S C.H2S＞I-＞Br-＞H2SO3 D.I-＞Br-＞H2S＞H2SO3 ［例3］在標(biāo)準(zhǔn)狀況下.750 mL含O3的O2.其中的O3若完全分解.其體積變?yōu)?80 mL.若將該含有O3的O2 1 L.通入適量的KI溶液中發(fā)生如下反應(yīng):2KI+O3+H2O====2KOH+I2+O2↑.則析出I2的質(zhì)量為( ) A.0.68 g B.0.81 g C.0.91 g D.0.21 g ［例4］地球外層空間存在著少量的臭氧和氧原子.該臭氧層的存在能吸收和阻擋太陽(yáng)光中有害的強(qiáng)烈的紫外線(xiàn)輻射.然而人為的大氣污染物會(huì)破壞臭氧層.如超音速飛機(jī)排放物中氮的氧化物(NO和NO2).它們和O3及O發(fā)生如下反應(yīng):O3+NO====NO2+O2.O+NO2====NO+O2.這兩個(gè)反應(yīng)反復(fù)循環(huán).總反應(yīng)式為 .由此可見(jiàn)氮的氧化物在破壞臭氧層的過(guò)程中起了 作用. ［練習(xí)1］SO2和Cl2都具漂白作用.若將等物質(zhì)的量的這兩種氣體.同時(shí)作用于潮濕的有色物質(zhì).此時(shí)可觀察到有色物質(zhì) A.立刻褪色 B.慢慢褪色 C.先褪色后復(fù)原 D.顏色不褪 ［練習(xí)2］檢驗(yàn)SO2氣體中是否混有CO2氣體.可采用的方法是 A.通過(guò)品紅溶液 B.通過(guò)澄清石灰水 C.先通過(guò)NaOH溶液.再通過(guò)澄清石灰水 D.先通過(guò)酸性KMnO4.再通過(guò)澄清石灰水 ［練習(xí)3］在化合物X2Y和YZ2中.Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別約為40%和50%.則在化合物X2YZ3中.Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為 A.20% B.25% C.30% D.35% ［練習(xí)4］某次采集酸雨樣品.每隔一段時(shí)間測(cè)定一次pH,得到數(shù)據(jù)如下: 時(shí)間 開(kāi)始 8小時(shí) 16小時(shí) 24小時(shí) 32小時(shí) 40小時(shí) 48小時(shí) pH 5.0 4.8 4.5 4.3 4.2 4.0 4.0 簡(jiǎn)答: (1)放置時(shí).雨水樣品pH變化的主要原因. (2)pH變化的離子方程式. ［練習(xí)5］①在淀粉碘化鉀溶液中.滴加少量次氯酸鈉溶液.立即會(huì)看到溶液變藍(lán)色.這是因?yàn)? .反應(yīng)的離子方程式是 . ②在碘和淀粉形成的藍(lán)色溶液中.滴加亞硫酸鈉溶液.發(fā)現(xiàn)藍(lán)色逐漸消失.這是因?yàn)? .反應(yīng)的離子方程式是 . ③對(duì)比①和②實(shí)驗(yàn)所得的結(jié)果.將I2.ClO-.SO42-按氧化性由強(qiáng)到弱順序排列為 . 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

（20分）A物質(zhì)是實(shí)驗(yàn)室一種無(wú)色有毒的揮發(fā)性液體，由X、Y兩種短周期元素組成。A在空氣中極易著火生成B氣體和C氣體；A不溶于水，但加熱到423K可以和水反應(yīng)，生成B氣體和D氣體，D只含兩種元素，其中一種是Y。在交流放電的情況下，分解生成E氣體、F固體兩種物質(zhì)，E物質(zhì)和B化學(xué)式量幾乎相等，含Y元素約72.7%；F是環(huán)狀單質(zhì)分子，具有冠狀結(jié)構(gòu)，易溶于A，F(xiàn)的式量約是C的4倍。E可在液氮條件下與HBr于77K生成含雙鍵結(jié)構(gòu)的物質(zhì)G，冷卻至室溫可得G的環(huán)狀三聚體H。

6-1  寫(xiě)出A、B、C、D、E、F、G、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

6-2  用X射線(xiàn)衍射法測(cè)得F的晶體為正交晶系，晶胞參數(shù)a＝1048pm，b＝1292pm，c＝2455pm。已知該物質(zhì)的密度為2.07g?cm－3。計(jì)算每個(gè)晶胞中F分子的數(shù)目。

6-3  自發(fā)現(xiàn)富勒烯以來(lái)，其神奇的結(jié)構(gòu)和性能引起了人們對(duì)碳原子團(tuán)簇廣泛和深入的研究。除了碳原子團(tuán)簇之外，其它元素的原子團(tuán)簇是否也具有類(lèi)似碳原子團(tuán)簇的奇異的特性，這是個(gè)十分有趣的研究課題。F物質(zhì)有很多同分異構(gòu)體，在實(shí)驗(yàn)手段受到各種條件的限制時(shí)，理論研究是一種重要的補(bǔ)充。廈門(mén)大學(xué)化學(xué)系對(duì)F物質(zhì)的原子團(tuán)簇進(jìn)行了理論計(jì)算，發(fā)現(xiàn)除了冠狀結(jié)構(gòu)外還有多種結(jié)構(gòu)。其中一種X具有2次對(duì)稱(chēng)軸，以及兩個(gè)包含對(duì)稱(chēng)軸的對(duì)稱(chēng)面，一配位和三配位原子數(shù)目相等；另外一種Y是一種椅式結(jié)構(gòu)原子團(tuán)簇增加2個(gè)原子形成，也具有二次對(duì)稱(chēng)軸，對(duì)稱(chēng)面和對(duì)稱(chēng)軸垂直。請(qǐng)畫(huà)出這兩種結(jié)構(gòu)的原子團(tuán)簇。

6-4  五氟化砷AsF5（2.93g）和上述物質(zhì)F（0.37g）用四氮化四硫S4N4（0.53g）在液態(tài)SO2溶劑中發(fā)生完全的反應(yīng)，溶劑和揮發(fā)性產(chǎn)物被泵抽出后得黃色固體殘留物L(fēng)（3.08g），分析J知其含有：As 28.04%，F(xiàn) 42.70%，N 5.25%，經(jīng)分析L是離子化合物，陰離子為正八面體結(jié)構(gòu)，陽(yáng)離子為兩種元素組成，結(jié)構(gòu)是直線(xiàn)形。固體L（0.48g）溶于液態(tài)二氧化硫，和疊氮化銫Cs＋N3－（0.31g）完全反應(yīng)，收集應(yīng)釋放出得氮?dú)庥?6.5kPa、298K為67.1cm3。反應(yīng)混合物過(guò)濾得難溶藍(lán)黑色纖維狀固體J（0.16g）。分析J知其含有2種元素，其中含N 30.3%。紅外光譜、X射線(xiàn)粉末衍射結(jié)果表明抽出SO2后殘留物是六氟砷（V）酸銫。

（1）L的實(shí)驗(yàn)式是什么？

（2）提出L的結(jié)構(gòu)式；

（3）寫(xiě)出配平的生成L的方程式；

（4）1mol L發(fā)生轉(zhuǎn)化時(shí)生成氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量；

（5）J的化學(xué)式；

（6）寫(xiě)出n mol L生成J的普遍離子方程式。

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（2013?江蘇三模）碳酸鈉-過(guò)氧化氫加合物（aNa2CO3?bH2O2）具有漂白、殺菌作用．實(shí)驗(yàn)室用“醇析法”制備該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)步驟如下：
第1步：取適量碳酸鈉溶解于一定量水中，倒入燒瓶中；再加入少量穩(wěn)定劑（MgCl2和Na2SiO3），攪拌均勻．
第2步：將適量30%的H2O2溶液在攪拌狀態(tài)下滴入燒瓶中，于15℃左右反應(yīng)1h．
第3步：反應(yīng)完畢后再加入適量無(wú)水乙醇，靜置、結(jié)晶，過(guò)濾、干燥得產(chǎn)品．
（1）第1步中，穩(wěn)定劑與水反應(yīng)生成2種常見(jiàn)的難溶物，其化學(xué)方程式為
MgCl2+Na2SiO3+2H2O=2NaCl+Mg（OH）2↓+H2SiO3↓
MgCl2+Na2SiO3+2H2O=2NaCl+Mg（OH）2↓+H2SiO3↓
．
（2）第2步中，反應(yīng)保持為15℃左右可采取的措施是
15℃水浴或冷水浴
15℃水浴或冷水浴
．
（3）第3步中，無(wú)水乙醇的作用是
降低碳酸鈉-過(guò)氧化氫化合物的溶解度（有利于晶體析出）
降低碳酸鈉-過(guò)氧化氫化合物的溶解度（有利于晶體析出）
．
（4）H2O2的含量可衡量產(chǎn)品的優(yōu)劣．現(xiàn)稱(chēng)取m g（約0.5g）樣品，用新煮沸過(guò)的蒸餾水配制成250mL溶液，取25.0mL于錐形瓶中，先用稀硫酸酸化，再用c mol?L-1 KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)．
①配制250mL溶液所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、
（250mL）容量瓶
（250mL）容量瓶
、
膠頭滴管
膠頭滴管
．
②滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象是
溶液呈淺紅色且30s內(nèi)不褪色
溶液呈淺紅色且30s內(nèi)不褪色
．
（5）可模擬用蒸餾法測(cè)定樣品中碳酸鈉的含量．裝置如圖所示（加熱和固定裝置已略去），實(shí)驗(yàn)步驟如下：
步驟1：按右圖所示組裝儀器，檢查裝置氣密性．
步驟2：準(zhǔn)確量取（4）中所配溶液50mL于燒瓶中．
步驟3：準(zhǔn)確量取40.00mL約0.2mol?NaOH溶液2份，分別注入燒杯和錐形瓶中．
步驟4：打開(kāi)活塞k1、k2，關(guān)閉活塞k3，緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)庖欢螘r(shí)間后，關(guān)閉k1、k2，打開(kāi)k3；經(jīng)滴液漏斗向燒瓶中加入10mL 3mol?硫酸溶液．
步驟5：加熱至燒瓶中的液體沸騰，蒸餾，并保持一段時(shí)間．
步驟6：經(jīng)k1再緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)庖欢螘r(shí)間．
步驟7：向錐形瓶中加入酸堿指示劑，用c1 mol?H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液V1 mL．
步驟8：將實(shí)驗(yàn)步驟1～7重復(fù)2次．
①步驟3中，準(zhǔn)確移取40.00mL NaOH溶液所需要使用的儀器是
堿式滴定管
堿式滴定管
．
②步驟1～7中，確保生成的二氧化碳被氫氧化鈉溶液完全吸收的實(shí)驗(yàn)步驟是
1，5，6
1，5，6
（填序號(hào)）．
③為獲得樣品中碳酸鈉的含量，還需補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)是
用H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定NaOH溶液的濃度
用H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定NaOH溶液的濃度
．

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（14分）已知硫酸亞鐵銨晶體為淺綠色，易溶于水、不溶于乙醇，在水中的溶解度比FeSO4和(NH4)2SO4都要小；能水解；具有還原性，但比硫酸亞鐵穩(wěn)定。以下是將綠礬(FeSO4?7H2O)、硫酸銨以相等物質(zhì)的量混合可制得摩爾鹽晶體的流程圖。
（已知： (NH4)2SO4＋FeSO4＋ 6H2O(NH4)2SO4?FeSO4?6H2O↓）根據(jù)下圖回答：

（1）步驟1中Na2CO3的主要作用是                                 。
（2）步驟2中鐵屑過(guò)量的目的是（用離子方程式表示）：                         。步驟2中溶液趁熱過(guò)濾的原因是                              。
（3）步驟3中，加入(NH4)2SO4固體后，應(yīng)加熱到溶液表面出現(xiàn)晶膜時(shí)，停止加熱。為什么不能蒸干？                                                      。需經(jīng)過(guò)的實(shí)驗(yàn)操作包括：        、　　　　、減壓過(guò)濾（或抽濾）等得到較為干燥
的晶體。步驟3中制得的晶體要用無(wú)水乙醇洗滌的目的是                    。
（4）摩爾鹽產(chǎn)品中離子的檢驗(yàn)：
甲同學(xué)提出可以用濕潤(rùn)的      試紙、稀鹽酸和        溶液檢驗(yàn)出這三種離子。
乙同學(xué)提出檢驗(yàn)產(chǎn)品中的Fe2+，可以用KSCN溶液和另一種試劑      來(lái)檢驗(yàn)，試簡(jiǎn)述乙同學(xué)操作和現(xiàn)象：                                         。
（5）產(chǎn)品中Fe2＋的定量分析：
制得的摩爾鹽樣品中往往含有極少量的Fe3+。為了測(cè)定摩爾鹽產(chǎn)品中Fe2+的含量，一般采用在酸性下用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定的方法。
稱(chēng)取4.0 g的摩爾鹽樣品，溶于水，并加入適量稀硫酸。用0.2 mo1/L KMnO4溶液滴定，當(dāng)溶液中Fe2+全部被氧化時(shí)，消耗KMnO4溶液體積10.00 mL。
①本實(shí)驗(yàn)的指示劑              。

A．酚酞B．甲基橙C．石蕊D．不需要
②KMnO4溶液置于          （酸式、堿式）滴定管中
③產(chǎn)品中Fe2+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為          。

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（14分）已知硫酸亞鐵銨晶體為淺綠色，易溶于水、不溶于乙醇，在水中的溶解度比FeSO4和(NH4)2SO4都要��；能水解；具有還原性，但比硫酸亞鐵穩(wěn)定。以下是將綠礬(FeSO4?7H2O)、硫酸銨以相等物質(zhì)的量混合可制得摩爾鹽晶體的流程圖。
（已知： (NH4)2SO4＋FeSO4＋ 6H2O(NH4)2SO4?FeSO4?6H2O↓）根據(jù)下圖回答：

（1）步驟1中Na2CO3的主要作用是                                 。
（2）步驟2中鐵屑過(guò)量的目的是（用離子方程式表示）：                         。步驟2中溶液趁熱過(guò)濾的原因是                              。
（3）步驟3中，加入(NH4)2SO4固體后，應(yīng)加熱到溶液表面出現(xiàn)晶膜時(shí)，停止加熱。為什么不能蒸干？                                                      。需經(jīng)過(guò)的實(shí)驗(yàn)操作包括：        、　　　　、減壓過(guò)濾（或抽濾）等得到較為干燥
的晶體。步驟3中制得的晶體要用無(wú)水乙醇洗滌的目的是                    。
（4）摩爾鹽產(chǎn)品中離子的檢驗(yàn)：
甲同學(xué)提出可以用濕潤(rùn)的      試紙、稀鹽酸和        溶液檢驗(yàn)出這三種離子。
乙同學(xué)提出檢驗(yàn)產(chǎn)品中的Fe2+，可以用KSCN溶液和另一種試劑      來(lái)檢驗(yàn)，試簡(jiǎn)述乙同學(xué)操作和現(xiàn)象：                                         。
（5）產(chǎn)品中Fe2＋的定量分析：
制得的摩爾鹽樣品中往往含有極少量的Fe3+。為了測(cè)定摩爾鹽產(chǎn)品中Fe2+的含量，一般采用在酸性下用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定的方法。
稱(chēng)取4.0 g的摩爾鹽樣品，溶于水，并加入適量稀硫酸。用0.2 mo1/L KMnO4溶液滴定，當(dāng)溶液中Fe2+全部被氧化時(shí)，消耗KMnO4溶液體積10.00 mL。
①本實(shí)驗(yàn)的指示劑              。
A．酚酞B．甲基橙C．石蕊D．不需要
②KMnO4溶液置于          （酸式、堿式）滴定管中
③產(chǎn)品中Fe2+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為          。

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