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18.(1)C+2H2SO4(濃)2SO2↑十CO2↑十2H2O↑ (2)④→②→①→③ (3)驗證產物氣流中是否有SO2將SO2全部氧化吸收確證產物中SO2已被B瓶溶液全部氧化 (4)無水CuSO4水蒸氣由于產物氣流通過①.③時會帶出水蒸氣.所以②必須在①.③之前 (5)澄清石灰水CO2 解析:木炭與濃硫酸加熱反應.生成CO2和SO2.CO2和SO2都跟澄清石灰水中的Ca(OH)2反應.生成CaSO3和CaCO3使澄清石灰水變渾濁.這相互干擾鑒別.在SO2.CO2混合氣體中.首先用品紅可檢查SO2存在.然后將SO2氧化去除.再用澄清石灰水檢驗CO2的存在. 點評:品紅是鑒別SO2的試劑.CO2不與品紅作用.CO2和SO2在化學性質上有許多相似處:都是酸性氧化物,都能溶于水得酸,都與Ca(OH)2反應生成沉淀.通入過量的CO2或SO2時.生成的CaCO3.CaSO3沉淀溶解.變成Ca(HCO3)2.Ca(HSO3)2.溶液重新變澄清.CO2中“C 為高價.SO2中“S 為中間價.都可被還原為低價.因此.CO2.SO2有氧化性. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某校高一研究性學習小組為了研究造成當?shù)乜諝馕廴镜闹饕,首先他們對其原因假設為以下四種:
A.燃燒農作物秸稈                      B.燃燒含硫煤
C.粉塵污染                            D.機動車尾氣污染
為此他們運用了走訪調查的方法,對當?shù)?00位居民和100位環(huán)保部門人士進行調查研究,調查結果如下圖所示:

請你根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)當?shù)鼐用裾J為造成我市空氣污染的最主要的原因是
C
C
請?zhí)顚男蛱,(下?),環(huán)保人士認為造成本地空氣污染的最主要的原因是
B
B

(2)上述調查結果說明當?shù)鼐用駥υ斐煽諝馕廴镜脑蛘J識不足.而環(huán)保人士所得結論,其分析造成大氣污染的主要有害成分是
SO2
SO2
,它在空氣中受氧氣和水等物質的共同作用,會形成酸霧,其變化的反應方程式可表示為
2SO2+O2+2H2O=2H2SO4
2SO2+O2+2H2O=2H2SO4

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(2011?濰坊模擬)以下是有關SO2、Cl2的性質實驗.
(1)某小組設計如圖1所示的裝置圖(圖中夾持和加熱裝置略去),分別研究SO2和Cl2的性質.
①若從左端分別通入SO2和Cl2,裝置A中觀察到的現(xiàn)象是否相同?
相同
相同
(填“相同”或“不相同”);若裝置D中裝的是V2O5(催化劑),通入SO2時,打開K通入適量O2的化學反應方程式為
2SO2+O2
催化劑
.
2SO3
2SO2+O2
催化劑
.
2SO3

②SO2通入B中,溶液顏色退去,則該反應的離子方程式為
SO2+I2+2H2O=4H++2I-+SO42-
SO2+I2+2H2O=4H++2I-+SO42-

(2)某同學將足量的SO2通入一支裝有氯化鋇溶液的試管,未見沉淀生成,若向該試管中加入足量(填字母)
B
B
,仍然無法觀察到沉淀產生.
A.氨水   B.稀鹽酸    C.硝酸鉀溶液    D.硫化鈉溶液
(3)若由元素S和O組成-2價酸根離子X,X中S和O的質量比為4:3;當Cl2與含X的溶液完全反應后,得澄清溶液,取少量該溶液加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀產生.寫出Cl2與含X的溶液反應的離子方程式
4Cl2+S2O32-+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+
4Cl2+S2O32-+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+

(4)某科研單位利用電化學原理用SO2來制備硫酸,裝置如圖2,含有某種催化劑,電極為多孔的材料,能吸附氣體,同時也能使氣體與電解質溶液充分接觸.通入SO2的電極為
極,其電極反應式為
SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-
SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-
;電池的總反應式
2SO2+O2+2H2O=2H2SO4
2SO2+O2+2H2O=2H2SO4


Ⅱ實驗是化學研究的基礎,關于下列各裝置圖的敘述正確的是
C
C
(填序號)
A.裝置①可完成多種氣體的發(fā)生、凈化和收集,如銅屑與稀硝酸反應
B.裝置②中,a為正扳,d為陽極
C.裝置③可用于收集H2、NH3、Cl2,、HCl、NO2
D.裝置④能用于測量氣體體積
Ⅲ用鉛蓄電池電解苦鹵水(含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的裝置如圖4所示(a、b為石墨電極).下列說法中正確的是
D
D
(填序號)

A.鉛蓄電池負極的反應式為:Pb-2e-=Pb2+
B.鉛蓄電池放電時,B極質量減輕,A極質量增加
C.鉛蓄電池充電時,A極應與外電源負極相連
D.電解苦鹵水時,a電極首先放電的是Br-

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Ⅰ以下是有關SO2、Cl2的性質實驗.
(1)某小組設計如圖所示的裝置圖(圖中夾持和加熱裝置略去),分別研究SO2和Cl2的性質.

①若從左端分別通入SO2和Cl2,裝置A中觀察到的現(xiàn)象是否相同?
相同
相同
(填“相同”或“不相同”);若裝置D中裝的是V2O5(催化劑),通入SO2時,打開K通入適量O2的化學反應方程式為
2SO2+O2
催化劑
.
2SO3
2SO2+O2
催化劑
.
2SO3

②SO2通入B中,溶液顏色退去,則該反應的離子方程式為
SO2+I2+2H2O=4H++2I-+SO42-
SO2+I2+2H2O=4H++2I-+SO42-

(2)某同學將足量的SO2通入一支裝有氯化鋇溶液的試管,未見沉淀生成,若向該試管中加入足量(填字母)
B
B
,仍然無法觀察到沉淀產生.
A.氨水;B.稀鹽酸;C.硝酸鉀溶液;D.硫化鈉溶液
(3)若由元素S和O組成-2價酸根離子X,X中S和O的質量比為2:3;當Cl2與含X的溶液完全反應后,得澄清溶液,取少量該溶液加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀產生.寫出Cl2與含X的溶液反應的離子方程式
Cl2+SO32-+H2O=SO42-+2Cl-+2H+
Cl2+SO32-+H2O=SO42-+2Cl-+2H+

(4)某科研單位利用電化學原理用SO2來制備硫酸,裝置如下圖,含有某種催化劑,電極為多孔的材料,能吸附氣體,同時也能使氣體與電解質溶液充分接觸.通入SO2的電極為
極,其電極反應式為
SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-
SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-
;電池的總反應式
2SO2+O2+2H2O=2H2SO4
2SO2+O2+2H2O=2H2SO4


Ⅱ實驗是化學研究的基礎,關于下列各裝置圖的敘述正確的是
C
C
(填序號)

A.裝置①可完成多種氣體的發(fā)生、凈化和收集,如銅屑與稀硝酸反應
B.裝置②中,a為正極,d為陽極
C.裝置③可用于收集H2、NH3、Cl2,、HCl、NO2
D.裝置④能用于測量氣體體積
Ⅲ用鉛蓄電池電解苦鹵水(含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的裝置如圖所示(a、b為石墨電極).下列說法中正確的是
D
D
(填序號) 

A.鉛蓄電池負極的反應式為:Pb-2e-=Pb2+
B.鉛蓄電池放電時,B極質量減輕,A極質量增加
C.鉛蓄電池充電時,A極應與外電源負極相連
D.電解苦鹵水時,a電極首先放電的是Br-

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(2010?廈門二模)高溫裂解法處理工業(yè)廢硫酸的流程圖如下:
廢硫酸高溫裂解的基本原理可用下列方程按兩個階段進行
H2SO4(1)
500-850℃
SO3(g)+H2O(g)△H=+176kJ?mol-1
2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)△H=+196k?mol-1
為研究廢硫酸的霧化和裂解情況,有關實驗數(shù)據(jù)如下
霧化后廢硫酸液滴直徑 廢硫酸完全裂解所需時間
普通霧化器 800-1200/μm 10s以上
旋轉式霧化器 600-850 μm 8-10s
壓縮風霧化器 400-650 μm 6-7s
超聲波霧化器 100-300μm 3.5-5s
(1)由上表數(shù)據(jù)可得出的結論是
廢硫酸液滴直徑越小裂解速率越快
廢硫酸液滴直徑越小裂解速率越快
;
(2)廢硫酸裂解成SO2總反應的熱化學方程式為
2H2SO4(l)═2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+548kJ?mol-1
2H2SO4(l)═2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+548kJ?mol-1
;
(3)在催化氧化室中發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196kJ?mol-1
①某溫度時,該反應的平衡常數(shù)K=3.5,平衡后再充入一定量氣體測得.100L的恒容密閉容器中含有3.0molSO2,16.0mol O2和3.0mol SO3(g),此時平衡
向逆反應方向
向逆反應方向
移動;(填“向正反應方向”、“向逆反應方向”或“不”)
②上述反應達到平衡后,改變下列條件,能使SO2平衡濃度比原來減小的是
A、C
A、C
;(填字母)
A.保持溫度和容器體積不變,充入1.0molO2
B.保持溫度和容器內壓強不變,充入3.0molN2
C.降低溫度
D.在其他條件不變時,縮小容器的容積
(4)尾氣SO2用飽和Na2SO3溶液吸收可得到一種化工原料,反應的化學方程式為
SO2+H=2O+Na2SO3═2NaHSO3
SO2+H=2O+Na2SO3═2NaHSO3

(5)科學家研究出以圖所示裝置用電化學原理生產硫酸的新工藝,其陽極的電極反應式為
SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
,總反應的化學方程式為
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4

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(2013?煙臺模擬)制備BaCl2和SO3的流程圖如下:

已知;①BaSO4(s)+4C(s)
高溫
4CO(g)+BaS(s)△H1=571.2kJ?mol-1
②BaSO4(s)+4C(s)
高溫
2CO2(g)+BaS(s)△H2=226.2kJ?mol-1
(1)SO2用NaOH溶液吸收可得到NaHSO3溶液.已知在0.1mol?L-1的NaHSO3溶液中有關微粒濃度由大到小的順序為:[Na+]>[HSO3]>[SO32-]>[H2SO3].則該溶液中[H+]
[OH-](填“<”、“>”或“=”),簡述理由(用簡單的文字和離子方程式說明)
c(SO32-)>c(H2SO3),說明亞硫酸氫鈉的電離程度大于水解程度,所以氫離子濃度大于氫氧根離子濃度
c(SO32-)>c(H2SO3),說明亞硫酸氫鈉的電離程度大于水解程度,所以氫離子濃度大于氫氧根離子濃度

(2)向BaCl2溶液中加入Na2SO4和Na2CO3,當兩種沉淀共存時
c(SO42-)
c(CO32-)
=
2.2×10-2
2.2×10-2
[Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaCO3)=5.1×10-9]
[Kφ(BaSO4)=1.1×10-10,Kφ(BaCO3)=5.1×10-9]
(3)實際生產中必須加入過量的炭,同時還要通入空氣,其目的是
使BaSO4得到充分的還原(或提高BaS的產量)
使BaSO4得到充分的還原(或提高BaS的產量)
,
①②為吸熱反應,炭和氧氣反應放熱維持反應所需高溫
①②為吸熱反應,炭和氧氣反應放熱維持反應所需高溫
,

(4)在催化劑作用下發(fā)生反應:2SO2+O2
催化劑
2SO3.反應達到平衡,判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是
bc
bc
.(填字母)
a.SO2和SO3濃度相等               b.SO2百分含量保持不變
c.容器中氣體的壓強不變           d.SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等
(5)用SO2和O2制備硫酸,裝置如圖所示.電極為多孔材料,能吸附氣體,同時也能使氣體與電解質溶液充分接觸.
B極的電極反應式為
SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
;電池總反應式為
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4

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