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7.2005年諾貝爾化學(xué)獎授予了三位科學(xué)家.以表彰他們在烯烴反應(yīng)領(lǐng)域研究方面所取得的成就.下面是他們研究烯烴反應(yīng)的示意圖: 該反應(yīng)屬于四種反應(yīng)類型中的 A.化合反應(yīng) B.分解反應(yīng) C.置換反應(yīng) D.復(fù)分解反應(yīng) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

2005年諾貝爾化學(xué)獎授予了三位科學(xué)家,以表彰他們在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面所取得的成績.已知烯烴的交叉復(fù)分解反應(yīng)機理為雙鍵斷裂,換位連接.如:CH2=CHR1+CH2=CHR2
 催化劑 
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CH2=CH2+R1CH=CHR2;又已知:①R-CH2-CH=CH2+Cl2 
500℃
 R-CHCl-CH=CH2+HCl②F是油脂水解產(chǎn)物之一,能與水任意比互溶;K是一種塑料;I的分子式為C9H14O6

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請回答下列問題:
(1)C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有______種;
(2)分子式為C4H8的所有烯烴通過烯烴復(fù)分解反應(yīng)后生成的C5H10有______種結(jié)構(gòu);
(3)請寫出物質(zhì)I的結(jié)構(gòu)簡式:______;
(4)寫出下列反應(yīng)方程式:C→D:______;
(5)K中的鏈節(jié)是______;K屬于______(線型、體型)結(jié)構(gòu).

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2005年諾貝爾化學(xué)獎授予了三位科學(xué)家,以表彰他們在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面所取得的成績.已知烯烴的交叉復(fù)分解反應(yīng)機理為雙鍵斷裂,換位連接.如:CH2=CHR1+CH2=CHR2CH2=CH2+R1CH=CHR2;又已知:①R-CH2-CH=CH2+Cl2  R-CHCl-CH=CH2+HCl②F是油脂水解產(chǎn)物之一,能與水任意比互溶;K是一種塑料;I的分子式為C9H14O6

請回答下列問題:
(1)C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有    種;
(2)分子式為C4H8的所有烯烴通過烯烴復(fù)分解反應(yīng)后生成的C5H10    種結(jié)構(gòu);
(3)請寫出物質(zhì)I的結(jié)構(gòu)簡式:   
(4)寫出下列反應(yīng)方程式:C→D:    ;
(5)K中的鏈節(jié)是    ;K屬于    (線型、體型)結(jié)構(gòu).

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2005年諾貝爾化學(xué)獎授予了三位科學(xué)家,以表彰他們在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面所取得的成績.已知烯烴的交叉復(fù)分解反應(yīng)機理為雙鍵斷裂,換位連接.如:

CH2=CHR1+CH2=CHR2CH2=CH2+R1CH=CHR2

又已知:①R-CH2-CH=CH2+Cl2R-CHCl–CH=CH2+HCl

②F是油脂水解產(chǎn)物之一,能與水任意比互溶;K是一種塑料;I的分子式為C9H14O6

請回答下列問題:

(1)C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有________種;

(2)分子式為C4H8的所有烯烴通過烯烴復(fù)分解反應(yīng)后生成的C5H10有________種結(jié)構(gòu)

(3)請寫出物質(zhì)I的結(jié)構(gòu)簡式:________;

(4)寫出下列反應(yīng)方程式:C→D:________

(5)K中的鏈節(jié)是________;K屬于________(線型、體型)結(jié)構(gòu)

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2005年諾貝爾化學(xué)獎授予了莢、法兩國的三位科學(xué)家,以表彰他們在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面所取得的成績。其直觀的表示如下:

其中所用的催化劑為金屬卡賓,利用金屬最外層電子的不飽和性連接雙鍵的兩端后進行交換。

(1)依據(jù)上述原理,寫出1-丁烯與3-甲基-1-戊烯在金屬卡賓催化下反應(yīng)的化學(xué)方程式(寫結(jié)構(gòu)簡式)______________________________________________________。

(2)已知下列反應(yīng)關(guān)系:

①A中原子是否都在同一平面內(nèi)__________________。

②A的二取代物(兩取代基不相同)最多有__________________種。

③:CX2為二鹵卡賓,是一種活性中間體,是合成三元環(huán)的常用試劑。從原子結(jié)構(gòu)角度試分析其活潑的原因:___________________________。

④B可以水解得更有用的衍生物,請寫出水解后的穩(wěn)定產(chǎn)物__________________ (兩個羥基連到同一個碳上不穩(wěn)定)。

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2005年諾貝爾化學(xué)獎授予三位在綠色化學(xué)領(lǐng)域有突出成就的科學(xué)家,綠色化學(xué)核心是實現(xiàn)零排放,而加成反應(yīng)和化合反應(yīng)實現(xiàn)了零排放.重氮甲烷在有機合成中有重要應(yīng)用,可以用來合成甲醚、羧酸、酯類等重要有機產(chǎn)物.重氮甲烷的分子結(jié)構(gòu)可以表示為  CH2-N≡N,在其分子中,碳原子和氮原子之間的共用電子對是由氮原子一方提供的.
(1)重氮甲烷的電子式為

(2)重氮甲烷在受熱或光照時容易分解放出氮氣,同時生成一個極活潑的缺電子基團亞甲基或稱為碳烯(:CH2).碳烯是一個反應(yīng)中間產(chǎn)物,只能在反應(yīng)中短暫存在,大約只能存在一秒鐘.碳烯的電子式是

(3)碳烯很容易與烯烴、炔烴發(fā)生加成反應(yīng),生成三元環(huán)狀化合物.碳烯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)后所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)碳烯還可以插入到C-H鍵,C-C鍵之間,使碳鏈加長,當(dāng)它插入丙烷分子中C-H鍵之間,碳鏈增長后的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH3
CH3CH(CH32
CH3CH(CH32

(5)請分別寫出碳烯與2-丁烯、苯反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示):
+CH3CH=CHCH3
+CH3CH=CHCH3

+
+

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