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24.在101325Pa和298K條件下.2molH2生成水蒸汽放出484kJ熱量.下列熱化學方程式正確的是 A.2H2+O2=2H2O,△H=-484kJ/mol B.H2O(g)= H2(g)+O2(g),△H=-484kJ/mol C.2H2(g)+ O2(g)=2H2O(l),△H=-484kJ/mol D.H2(g)+ O2(g)= H2O(g), △H=-242kJ/mol 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下面是四種鹽在不同溫度下的溶解度(克/100克水)
NaNO3 KNO3 NaCl KCl
10℃ 80.5 20.9 35.7 31.0
100℃ 175 246 39.1 56.6
(計算時假定:①鹽類共存時不影響各自的溶解度;②過濾晶體時,溶劑損耗忽略不計.)
(1)取23.4克NaCl和40.4克KNO3,加70.0克H2O,加熱溶解.在100℃時蒸發(fā)掉50.0克H2O,維持該溫度,過濾出晶體,計算所得晶體的質量(m高溫).將濾液冷卻至10℃,待充分結晶后,過濾.計算所得晶體的質量(m低溫).
(2)另取34.0克NaNO3和29.8克KCl,同樣進行如上實驗.10℃時析出的晶體是
KNO3和NaCl
KNO3和NaCl
(寫化學式).100℃和10℃得到的晶體質量(m′高溫和m′低溫)分別是多少?

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精英家教網本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質結構與性質”和“實驗化學”兩個選修模塊的內容.請選定其中一題,并在相應和答題區(qū)域內作答.若兩題都做,則按A題評分.
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A.海底熱液研究(圖1)處于當今科研的前沿.海底熱液活動區(qū)域“黑煙囪”的周圍常存在FeS、黃銅礦及鋅礦等礦物.
(1)Ni2+的核外電子排布式是
 

(2)分析下表,銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,基主要原因是
 

電離能/kJ?mol-1 I1 I2
746 1958
906 1733
(3)下列說法正確的是
 

A.電負性:N>O>S>C        B.CO2與COS(硫化羰)互為等電子體
C.NH3分子中氮原子采用sp3雜化  D.CO、H2S、HCN都是極性分子
(4)“酸性熱液”中大量存在一價陽離子,結構如圖2,它的化學式為
 

(5)FeS與NaCl均為離子晶體,晶胞相似,前者熔點為985℃,后者801℃,其原因是
 
.在FeS晶胞中,與Fe2+距離相等且最近的S2-圍成的多面體的空間構型為
 

B.制備KNO3晶體的實質是利用結晶和重結晶法對KNO3和NaCl的混合物進行分離.下面是某化學興趣小組的活動記錄:
NaNO3 KNO3 NaCl KCl
10℃ 80.5 20.9 35.7 31.0
100℃ 175 246 39.1 56.6
查閱資料:文獻中查得,四種鹽在不同溫度下的溶解度(S/g)如下表:
實驗方案:
Ⅰ.溶解:稱取29.8g KCl和34.0g NaNO3放入250mL燒杯中,再加入70.0g蒸餾水,加熱并攪拌,使固體全部溶解.
Ⅱ.蒸發(fā)結晶:繼續(xù)加熱和攪拌,將溶液蒸發(fā)濃縮.在100℃時蒸發(fā)掉50.0g 水,維持該溫度,在保溫漏斗(如圖3所示)中趁熱過濾析出的晶體.得晶體m1g.
Ⅲ.冷卻結晶:待溶液冷卻至室溫(實驗時室溫為10℃)后,進行減壓過濾.得KNO3粗產品m2g.
Ⅳ.重結晶:將粗產品全部溶于水,制成100℃的飽和溶液,冷卻至室溫后抽濾.得KNO3純品.
假定:①鹽類共存時不影響各自的溶解度;②各種過濾操作過程中,溶劑的損耗忽略不計.試回答有關問題:
(1)操作Ⅱ中趁熱過濾的目的是.
(2)若操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中不加入蒸餾水,則理論上在操作Ⅲ中可得粗產品的質量m2=
 
g,其中混有NaCl
 
g.為防止NaCl混入,在操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中至少應加入蒸餾水
 
g.
(3)操作Ⅲ中采用減壓過濾,其優(yōu)點是
 
.該小組同學所用的裝置如圖4所示,試寫出該裝置中主要用到的玻璃儀器的名稱:
 
.若實驗過程中發(fā)現倒吸現象,應采取的措施是
 

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甲醇的用途廣泛,摩托羅拉公司也開發(fā)出一種由甲醇、氧氣以及強堿做電解質溶液的新型手機電池,容量達氫鎳電池或鋰電池的10倍,可連續(xù)使用一個月才充一次電.請完成下列與甲醇有關的問題.
(1)工業(yè)上有一種生產甲醇的反應為:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g);△H=-49.0kJ?mol-1
在溫度和容積相同的A、B兩個容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫恒容,經10秒鐘后達到平衡,達到平衡時的有關數據如下表:
容器 A B
反應物投入量 1mol CO2(g)和3mol H2(g) 1mol CH3OH(g)和3mol H2O(g)
CH3OH(g)濃度(mol?L-1 c1 c2
反應能量變化 放出29.4kJ 吸收akJ
①從反應開始到達到平衡時,A中用CO2來表示的平均反應速率為
0.1c1mol/(L?S)或0.1c2mol/(L?S)
0.1c1mol/(L?S)或0.1c2mol/(L?S)

②A中達到平衡時CO2的轉化率為
60%
60%
.③a=
19.6
19.6

某同學設計了一個甲醇燃料電池,并用該電池電解200mL-定濃度NaCl與CuSO4混合溶液,其裝置如圖:

①寫出甲中通入甲醇這一極的電極反應式
CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O
CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O

②理論上乙中兩極所得氣體的體積隨時間變化的關系如丙圖所示(氣體體積已換算成標準狀況下的體積),寫出在t1后,石墨電極上的電極反應式
4OH--4e-=O2↑+2H2O
4OH--4e-=O2↑+2H2O
;在t2時所得溶液的pH為
1
1
.(假設溶液體積不變)

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鈉是活潑的堿金屬元素,鈉及其化合物在生產和生活中有廣泛的應用.
完成下列計算:
(1)疊氮化鈉(NaN3)受撞擊分解產生鈉和氮氣,故可應用于汽車安全氣囊.若78克疊氮化鈉完全分解,產生標準狀況下氮氣
 
L.
(2)鈉-鉀合金可在核反應堆中用作熱交換液.5.05g鈉-鉀合金溶于200mL水生成0.075mol氫氣.計算溶液中氫氧化鈉的物質的量濃度
 
(忽略液體體積變化).
(3)氫氧化鈉溶液處理鋁土礦并過濾,得到含鋁酸鈉的溶液.向該溶液中通入二氧化碳,有下列反應:2NaAl(OH)4+CO2→2Al(OH)3↓+Na2CO3+H2O
己知通入二氧化碳112L(標準狀況下),生成的Al(OH)3和Na2CO3的物質的量之比為4:5.若向該溶液中通入的二氧化碳為224L(標準狀況下),計算生成的 Al(OH)3和Na2CO3的物質的量的最大值.
(4)為測定某硫酸吸收含氨氣廢氣后,所得銨鹽中氮元素的質量分數,現將不同質量的銨鹽固體分別加入到50.00mL相同濃度的氫氧化鈉溶液中,沸水浴加熱至氣體全部逸出(此溫度下銨鹽不分解).該氣體經干燥后用濃硫酸吸收完全,測定濃硫酸增加的質量.部分測定結果如下表:
銨鹽的質量/g 10.00 20.00 30.00 50.00
濃硫酸增加的質量/g m m 1.29 0
試回答:
該銨鹽的成分為
 

該銨鹽中氮元素的質量分數為:
 
(須列式計算)

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下面是四種鹽在不同溫度下的溶解度(g/100 g H2O):

NaNO3                      KNO3                         NaCl              KCl

10℃       80.5               20.9               35.7               31.0

100℃     175                246                39.1               56.6

(計算時假定:①鹽類共存時不影響各自的溶解度;②過濾晶體時,溶劑損耗忽略不計)

(1)取23.4 g NaCl和29.8 g KCl,加70.0 g H2O,加熱溶解。在100℃時蒸發(fā)掉 50.0 g H2O,維持該溫度,過濾析出晶體,計算所得晶體的質量(m高溫)。

將濾液冷卻至10 ℃,待充分結晶后過濾。計算所得晶體的質量(m低溫)。

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