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化學鍵類型 離 子 鍵 共價鍵 非極性鍵 極性鍵 配位鍵 成鍵微粒 離 子 原 子 相互作用力 靜電作用力 共用電子對 形成條件 得失電子 兩個原子各提供未成對電配對成鍵 原子單方面提供孤對電子成鍵 形成元素 范 圍 IA(除H)IIA VIA.VIIA 同種元素的原子間 不同種元素的原子間 一原子有孤對電子.另一原子缺電子. 存在 離子化合物 單質(zhì)分子 共價化合物.復雜離子內(nèi). NH4Cl等銨鹽 實例表示 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

[化學一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)
(1)原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,其中X是元素周期表原子半徑最小的元素,Y原子基態(tài)時最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Z原子基態(tài)時2p原子軌道上有3個未   成對的電子,w的原子序數(shù)為29;卮鹣铝袉栴}:
①Y2X2分子中Y原子軌道的雜化類型為_________,1molY2X2含有鍵的數(shù)目為____    __________________.
②化合物ZX3的沸點比化臺物YX4的高,其主要原因是_____________。
③元素Y的一種氧化物與元素z的一種氧化物互為等電子體,元素z的這種氧化物的分子式是_____________。
(2)鐵元素能形成多種配合物,如:Fe(CO)x
①基態(tài)Fe3的M層電子排布式為___________________________。
②配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18.則x=_________。常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)x晶體屬于
(填晶體類型):
(3)O和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,距一個陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點構(gòu)成的幾何體為_________。已知該晶胞的密度為 g/cm,阿伏加德羅常數(shù)為,求晶胞邊長a=________cm。(用含的計算式表示)

(4)下列有關的說法正確的是_____________。
A.第一電離能大。篠>P>Si
B.電負性順序:C<N<O<F
C.因為晶格能Ca0比KCl高,所以KCl比CaO熔點低
D.SO2與CO2的化學性質(zhì)類似,分子結(jié)構(gòu)也都呈直線型,相同條件下SO2的溶解度更大
E.分子晶體中,共價鍵鍵能越大,該分子晶體的熔沸點越高

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【化學一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影 響,性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同,因此第四周期過渡元素具有和短周期元素不同的明顯特征. 
請回答下列問題:
(1)CO可以和很多過渡金屬形成配合物,CO分子中C原子上有一對孤對電子,C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),CO分子里的共價鍵的類型按原子軌道的重疊方向分有
 

(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢是逐漸增大的.但
 
 
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Ga 的第一電離能卻明顯低于
 
 
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Zn,其原因是
 
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(3)如圖是金與銅形成的金屬互化物合金,它的化學式可表示為
 

(4)已知Ti3+可形成配位數(shù)為6的配合物;現(xiàn)有含鈦的兩種顏色的晶體,一種為紫色,另一為綠色,但相關實驗證明,兩種晶體 的組成皆為TiCl3?6H2O.為測定這兩種晶體的化學式,設計了如下實驗:
a.分別取等質(zhì)量的兩種晶體樣品配成待測溶液;
b.分別向待測溶液中滴入AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀;
c.沉淀完全后分別過濾得兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱量,發(fā)現(xiàn)原綠色晶體的水 溶液與AgNO3溶液反應得到的白色沉淀質(zhì)量為紫色晶體的水溶液反應得到沉淀質(zhì)量的
2
3

則綠色晶體配合物的化學式為
 

(5)二氧化鈦作光催化劑能將居室污染物甲醛、苯等有害氣體可轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水,達到無害化.有關甲醛、苯、二氧化碳及水說法正確的是
 

A.苯與B3N3H6互為等電子體
B.甲醛、苯和二氧化碳中碳原子均采用Sp2雜化
C.苯、二氧化碳是非極性分子,水和甲醛是極性分子
D.水的沸點比甲酸高得多,是因為水分子間形成了氫鍵.

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【化學——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)
(1)過渡金屬元素鐵能形成多種配合物,如:[Fe(H2NCONH2)6] (NO3)3 [三硝酸六尿素合鐵(Ⅲ)]和Fe(CO)x等。
①基態(tài)Fe3+的M層電子排布式為                             
②配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=     。 Fe(CO)x常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)x晶體屬于         (填晶體類型);
(2)O和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,距一個陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點構(gòu)成的幾何體為           。已知該晶胞的密度為ρ g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長 a =         cm。 (用含ρ、NA的計算式表示)

(3)下列有關的說法正確的是           
A.第一電離能大小:S>P>Si
B.電負性順序:C<N<O<F
C.因為晶格能CaO比KCl高,所以KCl比CaO熔點低
D.SO2與CO2的化學性質(zhì)類似,分子結(jié)構(gòu)也都呈直線型,相同條件下SO2的溶解度更大
E.分子晶體中,共價鍵鍵能越大,該分子晶體的熔沸點越高
(4)原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,其中X是形成化合物種類最多的元素,Y原子基態(tài)時最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Z原子基態(tài)時2p原子軌道上有3個未成對的電子,W的原子序數(shù)為29;卮鹣铝袉栴}:
① Y2X2分子中Y原子軌道的雜化類型為       ,1mol Y2X2含有σ鍵的數(shù)目為   
       。
② 化合物ZX3的沸點比化合物YX4的高,其主要原因是            
③ 元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式是                      。

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關于化學鍵或晶體類型的下列敘述中,錯誤的是


  1. A.
    非金屬元素間形成的化合物不可能有離子鍵
  2. B.
    離子化合物中可能含有極性共價鍵或非極性共價鍵
  3. C.
    同族元素的氧化物可以形成不同類型的晶體
  4. D.
    不同族元素的氧化物可以形成相同類型的晶體

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(1)在配合物離子(FeSCN)2+中,提供空軌道接受孤對電子的微粒是______.
(2)根據(jù)VSEPR模型,H3O+的分子立體結(jié)構(gòu)為______,BCl3的構(gòu)型為______.
(3)Cu2+能與NH3、H2O、Cl-等形成配位數(shù)為4的配合物.
①[Cu(NH34]2+中存在的化學鍵類型有______(填序號).
A.配位鍵   B.離子鍵    C.極性共價鍵   D.非極性共價鍵
②[Cu(NH34]2+具有對稱的空間構(gòu)型,[Cu(NH34]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[Cu(NH34]2+的空間構(gòu)型為______.

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