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C5H10 CH2=C—CH2—CH3 CH3—C=CH—CH3 CH3—CH—CH=CH2 CH3 CH3 CH3 [解析]據(jù)烯烴的通式CnH2n.可知烯烴的相對(duì)分子質(zhì)量為14n.由題意可知n=70÷14=5, 則該烯烴為戊烯.與氫加成后為戊烷.據(jù)題意可寫出有三個(gè)甲基的戊烷為 ① ② ③ CH3—CH—CH2—CH3 其雙鍵可在①②③三個(gè)位置.從而寫出三種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可. CH3 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

（1）若分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3C≡CCH3
CH3C≡CCH3
．
（2）分子式為C9H20的某烴其一氯代物只有兩種產(chǎn)物，寫出符合要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
（CH3）3CCH2C（CH3）3
（CH3）3CCH2C（CH3）3
．
（3）分子式為C5H10的烯烴中不存在順反異構(gòu)的物質(zhì)有
4
4
種
（4）分子式為C5H12O2的二元醇有多種同分異構(gòu)體，其中能夠氧化成主鏈上碳原子數(shù)為3的二元醛有
2
2
種
（5）已知烯烴、炔烴在臭氧作用下發(fā)生以下反應(yīng)：
CH3-CH═CH-CH2-CH═CH2
①O3
②H2O
CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO
CH3-C≡C-CH2-C≡CH 
①O3
②H2O
CH3COOH+HOOCCH2COOH+HCOOH
某烴化學(xué)式為C10H10，在臭氧作用下發(fā)生反應(yīng)：
C10H10
①O3
②H2O
CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO
①C10H10分子中含
2
2
個(gè)雙鍵，
2
2
個(gè)三鍵．
②C10H10結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3-C≡C-CH═CH-C≡C-CH═CH-CH3
CH3-C≡C-CH═CH-C≡C-CH═CH-CH3
．

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某烴A與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物B。B用熱的NaOH醇溶液處理得有機(jī)物C，經(jīng)測(cè)定C的分子中含有兩個(gè)雙鍵，其分子式為C5H6。將C在催化條件下加氫可得到分子式為C5H10的有機(jī)物D，D的一氯代物只有1種結(jié)構(gòu)。則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
[     ]
A．CH3CH2CH2CH=CH2
B．CH2=CH-CH2-CH=CH2
C．
D．

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從物質(zhì)A開始有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系（其中部分產(chǎn)物已略去）．已知1molF與足量的新制Cu（OH）2在加熱條件下充分反應(yīng)可生成2mol紅色沉淀．分析并回答問題．

（1）A中含有的官能團(tuán)的化學(xué)式為
-COOC-、-OH、-Cl
-COOC-、-OH、-Cl
；
（2）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B
HOCH2CH2COONa
HOCH2CH2COONa
C
；
（3）指出反應(yīng)類型：E→M
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
H→I
加聚反應(yīng)
加聚反應(yīng)
；
（4）寫出E→H反應(yīng)的化學(xué)方程式
．
（5）已知一個(gè)碳原子上有兩個(gè)羥基為不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，與C含有相同種類及數(shù)目的官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有
5
5
種（穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，不包括C）
（6）由C的一種同分異構(gòu)體I制有機(jī)玻璃的過程如下：

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：Ⅰ
（CH3）2C（OH）CH2OH
（CH3）2C（OH）CH2OH
Ⅱ
（CH3）2C（OH）COOH
（CH3）2C（OH）COOH
Ⅲ
CH2=C（CH3）COOH
CH2=C（CH3）COOH
．

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（2012?上饒二模）MMA既是一種高分子化合物（有機(jī)玻璃）的單體，又是制取甲基丙烯酸丙酯等的重要原料．現(xiàn)有三條制備高分子（MMA）的途徑，其流程下如：

（1）工業(yè)上將A和甲醇及過量硫酸一起，一步反應(yīng)生成MMA，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2═C（CH3）COOCH3+NH4HSO4
（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2═C（CH3）COOCH3+NH4HSO4
．
（2）反應(yīng)②是在500℃并有催化劑存在的條件下發(fā)生的，則其反應(yīng)類型為：
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
．
（3）某物質(zhì)既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，其分子中還有手性碳原子，并與互為同分異構(gòu)體，則其物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
HCOOCH（CH3）CH2CH3
HCOOCH（CH3）CH2CH3
．
（4）物質(zhì)D的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，它與CO、CH3OH以物質(zhì)的量之比1：1：1反應(yīng)恰好生成MMA，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH≡CCH3
CH≡CCH3
，該方法的優(yōu)點(diǎn)是
原子利用率為100%
原子利用率為100%
．
（5）MMA和1-丙醇反應(yīng)制取甲基丙烯酸丙酯的化學(xué)方程式為：
+CH3CH2CH2OH→+CH3OH
+CH3CH2CH2OH→+CH3OH
．
（6）根據(jù)題中流程里提供的新信息，寫出由（CH3）2C=CH2制備化合物的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖示例如圖：

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（2008?南通一模）石油化工專家閔恩澤院士獲2007年度國(guó)家最高科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)，他是石油化工技術(shù)自主創(chuàng)新的先行者和綠色化學(xué)的開拓者，他研制的多種石油煉制催化劑極大地降低了我國(guó)石油化工產(chǎn)品的成本．
（1）使用催化劑進(jìn)行石油裂化及裂解獲得的主要產(chǎn)品是
輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴（或碳原子數(shù)較少的烴）
輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴（或碳原子數(shù)較少的烴）
．
（2）“綠色化學(xué)工藝”的理想狀態(tài)是反應(yīng)物中原子利用率為100%．工業(yè)上，通過綠色化學(xué)工藝用CO、CH3OH和一種不飽和脂肪鏈烴合成CH2=C（CH3）COOCH3，該不飽和脂肪鏈烴的分子式為
C3H4
C3H4
．
（3）如圖表示某石油煉制反應(yīng)進(jìn)行過程中能量（單位為kJ?mol-1）的變化示意圖．試在答題紙對(duì)應(yīng)的圖象中用虛線表示在反應(yīng)中使用催化劑后能量的變化情況．

（4）科研人員在實(shí)驗(yàn)室中按下列流程在催化反應(yīng)器中裝載不同的催化劑，探究不同催化劑對(duì)石油裂解反應(yīng)的催化性能．

①該探究實(shí)驗(yàn)的條件控制非常重要，檢測(cè)裝置中選擇的檢測(cè)試劑及必須注意的問題是
試劑為溴水或高錳酸鉀溶液，其濃度、體積在每次實(shí)驗(yàn)中均相等
試劑為溴水或高錳酸鉀溶液，其濃度、體積在每次實(shí)驗(yàn)中均相等
．
②從安全的角度考慮，本實(shí)驗(yàn)尾氣處理的方法是
將剩余氣態(tài)有機(jī)物點(diǎn)燃
將剩余氣態(tài)有機(jī)物點(diǎn)燃
．

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