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24.在使溶液中的AlO2- 完全轉(zhuǎn)化成Al(OH)3.應(yīng)選擇的最好試劑是: A.H2SO4 B.HCl C.CO2 D.NH3·H2O 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

A、B、C、D是中學(xué)化學(xué)的常見物質(zhì),其中A、B、C均含有同一種元素.在一定條件下相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)中的H2O已略去).

請?zhí)羁眨?br />(1)若D是生產(chǎn)、生活中用量最大、用途最廣的金屬單質(zhì),加熱蒸干B的溶液不能得到B,則B的化學(xué)式可能是
FeCl3
FeCl3
(只寫一種).用有關(guān)離子方程式解釋 B溶液顯酸性的原因是:
氯化鐵水解而使其溶液呈酸性
氯化鐵水解而使其溶液呈酸性

(2)若A是一種堿性氣體,常用作制冷劑,B和D為空氣的主要成分,則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
N2+O2
 放電 
.
 
2NO
N2+O2
 放電 
.
 
2NO

(3)若D的氯堿工業(yè)的主要產(chǎn)品,B有兩性,則反應(yīng)②的離子方程式是
Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O
Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O

(4)若D為酸或酸性氣體,則A、C可以是
NaOH、NaHCO3或Fe、Fe(NO33
NaOH、NaHCO3或Fe、Fe(NO33
(請按順序?qū)懗鋈我庖唤M符合要求的物質(zhì)的化學(xué)式)
(5)若C是一種溫室氣體,D是空氣的主要成分之一,1mol黑色固體A完全燃燒放出393.5kJ熱量,1molB氣體完全燃燒放出283.0kJ熱量,則A→B反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ?mol-1
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ?mol-1

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(2009?梅州模擬)重鉻酸鉀是工業(yè)生產(chǎn)和實驗室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成份為FeO?Cr2O3,雜質(zhì)主要是二氧化硅和氧化鋁)為原料生產(chǎn),實驗室模擬工業(yè)法用鉻鐵礦制K2Cr2O7的主要工藝如下,涉及的主要反應(yīng)是:
6FeO?Cr2O3+24NaOH+7KClO3
  △  
.
 
12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O

試回答下列問題
(1)指出24Cr在周期表中的位置是
第四周期第ⅥB
第四周期第ⅥB
,
(2)NaFeO2能強(qiáng)烈水解,在操作②生成沉淀而除去,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH

(3)操作③調(diào)節(jié)pH=7~8的原因是
由于溶液在硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-,HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-,AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動,當(dāng)pH調(diào)到7~8時,使它們水解完全.
由于溶液在硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-,HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-,AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動,當(dāng)pH調(diào)到7~8時,使它們水解完全.
.(用簡要的文字和離子方程式說明)
下表是鉻酸(H2CrO4)溶液中離子的組成與pH的關(guān)系:
pH C(CrO42-)mol/L C(HCrO4-)mol/L C(Cr2O72-)mol/L C(H2CrO4)mol/L
4 0.0003 0.104 0.448 0
5 0.0033 0.103 0.447 0
6 0.0319 0.0999 0.437 0
7 0.2745 0.086 0.3195 0
8 0.902 0.0282 0.0347 0
9 0.996 0.0031 0.0004 0
(4)操作④酸化的目的是
酸化使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-
酸化使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-

(5)在鉻酸(H2CrO4)溶液中,電離出CrO42-的電離平衡常數(shù)為K2,電離出Cr2O72-的電離平衡常數(shù)為K3,則K2
K3(填>、﹦、<)
(6)上表中鉻酸的物質(zhì)的量濃度為
1.00mol/L
1.00mol/L
.(精確到小數(shù)點后2位)

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(2013?德陽模擬)重鉻酸鈉(Na2Cr2O7?2H2O)俗稱紅礬鈉,在工業(yè)方面有廣泛用途.我國目前主要是以鉻鐵礦(主要成份為FeO?Cr2O3,還含有Al2O3、MgO、SiO2等雜質(zhì))為主要原料進(jìn)行生產(chǎn),其主要工藝流程如下:

①中涉及的主要反應(yīng)有:
主反應(yīng):4FeO?Cr2O3+8Na2CO3+7O2 
  △  
.
 
8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2
副反應(yīng):SiO2+Na2CO3
  △  
.
 
Na2SiO3+CO2↑、Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2
部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH:
沉淀物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Mg(OH)2 Cr(OH)3
完全沉淀時溶液pH 4.7 3.7 11.2 5.6
試回答下列問題:
(1)“①”中反應(yīng)是在回轉(zhuǎn)窯中進(jìn)行,反應(yīng)時需不斷攪拌,其作用是
使反應(yīng)物接觸更充分,加快反應(yīng)速率
使反應(yīng)物接觸更充分,加快反應(yīng)速率

(2)“③”中調(diào)節(jié)pH至4.7,目的是
除去溶液中的AlO2-、SiO32-
除去溶液中的AlO2-、SiO32-

(3)“⑤”中加硫酸酸化的目的是使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,請寫出該平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式:
2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O
2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O

(4)稱取重鉻酸鈉試樣2.5000g配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入10mL 2mol?L-1H2SO4和足量碘化鈉(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用0.1200mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).
①判斷達(dá)到滴定終點的依據(jù)是:
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液時,溶液藍(lán)色褪去,半分鐘內(nèi)不變色
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液時,溶液藍(lán)色褪去,半分鐘內(nèi)不變色
;
②若實驗中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00ml,所得產(chǎn)品的中重鉻酸鈉的純度(設(shè)整個過程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng))
83.84%
83.84%

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(2010?煙臺一模)重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是工業(yè)生產(chǎn)和實驗室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成份為FeO?Cr2O3)為原料生產(chǎn).實驗室模擬工業(yè)生產(chǎn)如下圖:

涉及的主要反應(yīng)為:6FeO?Cr2O3+24NaOH+7KClO3
  △  
.
 
12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O
在反應(yīng)器中,有Na2CrO4生成,同時Fe2O3轉(zhuǎn)變?yōu)镹aFeO2,雜質(zhì)SiO2、Al2O3與純堿反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳}.氧化鋁與碳酸鈉發(fā)生的反應(yīng)為Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2↑,生成的偏鋁酸鈉(NaAlO2)可與水反應(yīng)NaAlO2+2H2O?NaAl(OH)4?Al(OH)3+NaOH.
(1)寫出二氧化硅與碳酸鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式
SiO2+Na2CO3
 高溫 
.
 
Na2SiO3+CO2
SiO2+Na2CO3
 高溫 
.
 
Na2SiO3+CO2

(2)NaFeO2能強(qiáng)烈水解,在操作②中生成沉淀而除去,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH

(3)操作③調(diào)節(jié)后溶液的pH比原來降低,調(diào)節(jié)的目的是(用簡要的文字和必要的離子方程式說明)
由于硅酸鈉和偏鋁酸鈉在溶液中發(fā)生水解,SiO32-+H2OHSiO3-+OH-、HSiO3-+H2OH2SiO3+OH-、AlO2-+2H2OAl(OH)3+OH-,降低pH有利于水解平衡向正反應(yīng)方向移動,當(dāng)pH調(diào)到7~8時能使它們完全水解生成沉淀
由于硅酸鈉和偏鋁酸鈉在溶液中發(fā)生水解,SiO32-+H2OHSiO3-+OH-、HSiO3-+H2OH2SiO3+OH-、AlO2-+2H2OAl(OH)3+OH-,降低pH有利于水解平衡向正反應(yīng)方向移動,當(dāng)pH調(diào)到7~8時能使它們完全水解生成沉淀

(4)稱取重鉻酸鉀(K2Cr2O7式量為294)試樣m g配成VmL溶液,取出V1 mL于錐形瓶中,加入適量的稀H2SO4和足量碘化鉀,放于暗處5min,然后加入100mL水,同時加入3mL淀粉溶液作指示劑,用c mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(相關(guān)反應(yīng)為:Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62- ).則:
①取V1 mL待測液應(yīng)選用的儀器為
酸式滴定管(或移液管)
酸式滴定管(或移液管)
(寫儀器名稱).
②判斷達(dá)到滴定終點的依據(jù)是
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn)
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn)

③設(shè)整個過程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng).若實驗中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL,則計算所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀純度的代數(shù)式為
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%
(不必化簡).

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某課外活動小組欲降低廢水中重金屬元素鉻的含量,查閱資料知,可將Cr2
O
2-
7
轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀除去.
已知:
氫氧化物開始沉淀時的pH 氫氧化物開始沉淀完全時的pH
Fe2+ 7.0 9.0
Fe3+ 1.9 3.2
Cr3+ 6.0 8.0
(1)將含鉻廢水進(jìn)行如下處理:
①在廢水中加入的混凝劑是一種復(fù)鹽,將其配成溶液后加入過量的NaOH溶液,產(chǎn)生先有白色沉淀生成,后沉淀溶解的現(xiàn)象.用離子方程式表示該鹽產(chǎn)生上述現(xiàn)象的反應(yīng)原理:
Al3++3OH-═Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH-═2H2O+AlO2-
Al3++3OH-═Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH-═2H2O+AlO2-

②將廢水中的Cr2
O
2-
7
轉(zhuǎn)化成Cr3+.配平該離子方程式:
1
1
Cr2
O
2-
7
+
3
3
HSO3-+
5
5
H+=
2
2
Cr3++
3
3
SO42-+
4
4
H2O
H2O

③向轉(zhuǎn)化后的廢水中加入NaOH溶液,此過程中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式是
Cr3++3OH-═Cr(OH)3
Cr3++3OH-═Cr(OH)3
H++OH-═H2O
H++OH-═H2O
.證明Cr3+沉淀完全的方法是
測定溶液的pH,若pH≥8,則證明Cr3+沉淀完全
測定溶液的pH,若pH≥8,則證明Cr3+沉淀完全

(2)工業(yè)上可用電解法來處理含Cr2
O
2-
7
的廢水.實驗室利用如圖所示的裝置模擬處理含Cr2
O
2-
7
的廢水.

①陽極反應(yīng)式是
Fe-2e-═Fe2+
Fe-2e-═Fe2+
,陰極反應(yīng)式是
2H++2e-═H2
2H++2e-═H2

②Fe2+與酸性溶液中的Cr2
O
2-
7
反應(yīng)的離子方程式是
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
,得到的金屬陽離子在陰極區(qū)可沉淀完全,從水的電離平衡角度解釋其原因是
陰極反應(yīng)消耗了水中的H+,打破了水的電離平衡,促進(jìn)了水的電離,使溶液中OH-濃度增大,溶液的堿性增強(qiáng)
陰極反應(yīng)消耗了水中的H+,打破了水的電離平衡,促進(jìn)了水的電離,使溶液中OH-濃度增大,溶液的堿性增強(qiáng)
.用電解法處理該溶液中的0.01molCr2
O
2-
7
時,至少得到沉淀的質(zhì)量是
8.48
8.48
g.

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同步練習(xí)冊答案