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25.已知①鹵代烴(或-Br)可以和金屬反應(yīng)生成烴基金屬有機化合物.后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇: RBr+MgRMgBrRCH2OMgBrRCH2OH ②有機酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵: ③苯在AlCl3催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯: 有機物A.B分子式均為C10H14O.與Na反應(yīng)放出H2并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成.但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到.A與濃硫酸并加熱可得到C1和C2.而B得到D1和D2.C1.D1分子中所有碳原子均可能共處于同一平面上.而C2和D2卻不可能.請以最基本的石油產(chǎn)品和任選無機試劑為原料依下列路線合成B.合成B的路線為: 則寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式: A: ,B: ,C2: ,D1: , 1: ,2: ,3: ,4: , 5: ,6: ,7: ,8: , 9: . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(13分)已知①鹵代烴(或-Br)可以和金屬反應(yīng)生成烴基金屬有機化合物。后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇:

       RBr+MgRMgBrRCH2OMgBrRCH2OH

       ②有機酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:

       ③苯在AlCl3催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯:

       有機物A、B分子式均為C10H14O,與Na反應(yīng)放出H2并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與濃硫酸并加熱可得到C1和C2,而B得到D1和D2。C1、D1分子中所有碳原子均可能共處于同一平面上,而C2和D2卻不可能。請以最基本的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)和任選無機試劑為原料依下列路線合成B,合成B的路線為:

       則寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:

       A:_____________;B:_____________;C2_____________;D1_____________;

       1:_____________;2:_____________;3:______________;4:______________;

       5:_____________;6:_____________;7:_______________;8:________________; 9:______________。

 

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(13分)已知①鹵代烴(或-Br)可以和金屬反應(yīng)生成烴基金屬有機化合物。后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇:
RBr+MgRMgBrRCH2OMgBrRCH2OH
②有機酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:
③苯在AlCl3催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯:
有機物A、B分子式均為C10H14O,與Na反應(yīng)放出H2并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與濃硫酸并加熱可得到C1和C2,而B得到D1和D2。C1、D1分子中所有碳原子均可能共處于同一平面上,而C2和D2卻不可能。請以最基本的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)和任選無機試劑為原料依下列路線合成B,合成B的路線為:

則寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:
A:_____________;B:_____________;C2_____________;D1_____________;
1:_____________;2:_____________;3:______________;4______________
5:_____________;6:_____________;7:_______________;8:________________;9:______________。

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(13分)已知①鹵代烴(或-Br)可以和金屬反應(yīng)生成烴基金屬有機化合物。后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇:

       RBr+MgRMgBrRCH2OMgBrRCH2OH

       ②有機酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:

       ③苯在AlCl3催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯:

       有機物A、B分子式均為C10H14O,與Na反應(yīng)放出H2并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與濃硫酸并加熱可得到C1和C2,而B得到D1和D2。C1、D1分子中所有碳原子均可能共處于同一平面上,而C2和D2卻不可能。請以最基本的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)和任選無機試劑為原料依下列路線合成B,合成B的路線為:

       則寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:

       A:_____________;B:_____________;C2_____________;D1_____________

       1:_____________;2:_____________;3:______________;4:______________;

       5:_____________;6:_____________;7:_______________;8:________________; 9:______________。

 

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已知①鹵代烴(或-Br)可以和金屬反應(yīng)生成烴基金屬有機化合物。后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇:

       RBr+MgRMgBrRCH2OMgBrRCH2OH

       ②有機酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:

       ③苯在AlCl3催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯:

       有機物A、B分子式均為C10H14O,與Na反應(yīng)放出H2并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與濃硫酸并加熱可得到C1和C2,而B得到D1和D2。C1、D1分子中所有碳原子均可能共處于同一平面上,而C2和D2卻不可能。請以最基本的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)和任選無機試劑為原料依下列路線合成B,合成B的路線為:

       則寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:

       A:_____________;B:_____________;C2_____________;D1_____________;

       1:_____________;2:_____________;3:______________;4:______________

       5:_____________;6:_____________;7:_______________;8:________________; 9:______________。

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(13分)已知①鹵代烴(或-Br)可以和金屬反應(yīng)生成烴基金屬有機化合物。后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇:
RBr+MgRMgBrRCH2OMgBrRCH2OH
②有機酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:
③苯在AlCl3催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯:
有機物A、B分子式均為C10H14O,與Na反應(yīng)放出H2并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與濃硫酸并加熱可得到C1和C2,而B得到D1和D2。C1、D1分子中所有碳原子均可能共處于同一平面上,而C2和D2卻不可能。請以最基本的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)和任選無機試劑為原料依下列路線合成B,合成B的路線為:

則寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:
A:_____________;B:_____________;C2_____________;D1_____________;
1:_____________;2:_____________;3:______________;4______________
5:_____________;6:_____________;7:_______________;8:________________;9:______________。

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