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（2011?寶雞三模）將2.24LCO₂，（標(biāo)準(zhǔn)狀況）通入150mLlmol?L^-1NaOH溶液中（溶液體積變化忽略不計(jì)），充分反應(yīng)后，下列對(duì)反應(yīng)后溶液的說法正確的是（　�。�

（2009?梅州模擬）柴達(dá)木盆地以青藏高原“聚寶盆”之譽(yù)蜚聲海內(nèi)外，它有富足得令人驚訝的鹽礦資源．液體礦床以鉀礦為主，伴生著鎂、溴等多種礦產(chǎn)．某研究性學(xué)習(xí)小組擬取鹽湖苦鹵的濃縮液（富含K⁺、Mg²⁺、Br^-、SO₄^2-、Cl^-等），來制取較純凈的氯化鉀晶體及液溴（Br₂），他們?cè)O(shè)計(jì)了如下流程圖1：

請(qǐng)根據(jù)以上流程，回答相關(guān)問題：
（1）操作①的名稱：；操作②名稱是：；
操作③的名稱是：；
操作④需要的玻璃儀器有：．
（2）參照?qǐng)D2溶解度曲線，欲得到較純的氯化鉀晶體需用少量的（選填：“熱水”，“冷水”）洗滌固體（選填“A”或“B”）．
（3）同學(xué)甲提出一些新的方案，對(duì)上述操作②后無色溶液進(jìn)行除雜提純，其方案如下：
【有關(guān)資料】

化學(xué)式	BaCO3	BaSO4	Ca（OH）2	MgCO3	Mg（OH）2
Ksp	8.1×10一9	1.08×10一10	1.0×10一4	3.5×10一5	1.6×10一11

【設(shè)計(jì)除雜過程】

（i）若在圖3的操作⑤結(jié)束后發(fā)現(xiàn)溶液B略有渾濁，應(yīng)采取的措施是，
（ii）混合液A的主要成分是．（填化學(xué)式）
【檢驗(yàn)除雜效果】
（ⅲ）為檢驗(yàn)Mg²⁺、SO₄^2-是否除盡，通常分別取懸濁液A上層清液于兩試管中．進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：
步驟一：檢驗(yàn)Mg²⁺是否除盡．向其中一支試管中加入溶液（填化學(xué)式），如果沒有沉淀生成，則Mg²⁺已除盡．
步驟二：檢驗(yàn)SO₄^2-是否除盡．向另一支試管中加入某溶液，如果無有沉淀生成，則SO₄^2-已除盡，效果最好的是（填字母）．
A．Na₂ CO₃ B．BaCl₂ C．CaCl₂
【獲取純凈氯化鉀】
（ⅳ）對(duì)溶液B加熱并不斷滴加l mol?L^一1的鹽酸溶液，同時(shí)用pH試紙檢測(cè)溶液，直至pH=5時(shí)停止加鹽酸，得到溶液C．該操作的目的是．
（ⅴ）將溶液C倒入（填儀器名稱）中，加熱蒸發(fā)并用玻璃棒不斷攪拌，直到時(shí)（填現(xiàn)象），停止加熱．
【問題討論】
（ⅵ）進(jìn)行操作⑤前，需先加熱，其目的是，該操作中控制溶液pH=12可確保Mg²⁺除盡，根據(jù)提供的數(shù)據(jù)計(jì)算，此時(shí)溶解B中Mg²⁺物質(zhì)的量濃度為．

（2004?上海）將標(biāo)準(zhǔn)狀況下的2.24L CO₂通入150mL 1mol/LNaOH溶液中，下列說法正確的是（　　）

（2012?江蘇三模）乙酸正丁酯是常用的食用香精．實(shí)驗(yàn)室用正丁醇和乙酸制備乙酸正丁酯的裝置如圖所示（加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去），實(shí)驗(yàn)過程如下：
步驟1：制備乙酸正丁酯．在干燥的50mL的A中，加入11.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸，再加入3～4滴濃硫酸．振蕩混合均勻后加入1～2粒B；然后安裝分水器及回流冷凝管，并在分水器中加水至略低于支管口．加熱回流，通過開關(guān)控制分水器中水層液面在原來高度．反應(yīng)完畢，停止加熱．
步驟2：產(chǎn)品提純．將分水器中的酯層和A中的反應(yīng)液合并，依次用10mL水、10mL 10% Na₂CO₃溶液、10mL水、10mL水洗滌．洗滌干凈后加入少量硫酸鎂干燥，干燥后蒸餾收集124～126℃餾分，得產(chǎn)品．
（1）儀器A的名稱是；加入的B是（填名稱）．
（2）該實(shí)驗(yàn)中，使用分水器的目的是．
（3）步驟1中判斷反應(yīng)結(jié)束的現(xiàn)象是．
（4）步驟2中從分液漏斗中得到酯的操作是；用10% Na₂CO₃溶液洗滌時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為．

（2008?揭陽一模）2007年3月，溫家寶總理在十屆人大五次會(huì)議上指出要大力抓好節(jié)能降耗、保護(hù)環(huán)境．請(qǐng)你分析并回答下列問題：
（1）“綠色化學(xué)”的最大特點(diǎn)在于它是在始端就采用預(yù)防實(shí)際污染的科學(xué)手段，因而過程和終端均為零排放和零污染，具有“原子經(jīng)濟(jì)性”．下列化學(xué)反應(yīng)不符合“綠色化學(xué)”思想的是．
A．制備環(huán)氧乙烷：2CH₂=CH₂+O₂

催化劑

B．制備硫酸銅：Cu+2H₂SO₄ 

加熱  .

 CuSO₄+SO₂↑+2H₂O
C．制備甲醇：2CH₄+O₂ 

催化劑

加熱、加壓

 2CH₃OH
D．制備硝酸銅：3Cu+8HNO₃（�。�=3Cu（NO₃）₂+2NO↑+4H₂O
（2）冶金廢水中含有[Au（CN）₂]^-，其電離出的CN^-有毒，當(dāng)與H⁺結(jié)合生成HCN時(shí)，其毒性更強(qiáng)．工業(yè)上處理這種廢水是在堿性條件下，用NaClO將CN^-氧化為CO₃^2-和一種無毒氣體，該反應(yīng)的方程式為，在酸性條件下，ClO^-也能將CN^-氧化，但實(shí)際處理時(shí)卻不在酸性條件下進(jìn)行的主要原因是．
（3）工業(yè)上目前使用兩種方法制取乙醛--“乙炔水化法”和“乙烯氧化法”．下面兩表提供生產(chǎn)過程中原料、反應(yīng)條件、原料平衡轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)量等的有關(guān)信息：

	乙炔水化法	乙烯氧化法
原料	乙炔、水	乙烯、空氣
反應(yīng)條件	HgSO4、100～125℃	PdCl2-CuCl2、100～125℃
平衡轉(zhuǎn)化率	乙炔平衡轉(zhuǎn)化率90%左右	乙烯平衡轉(zhuǎn)化率80%左右
日產(chǎn)量	2.5噸（某設(shè)備條件下）	3.6噸（相同設(shè)備條件下）

表一：原料、反應(yīng)條件、平衡轉(zhuǎn)化率、日產(chǎn)量
表二：原料來源生產(chǎn)工藝

	原料生產(chǎn)工藝過程
乙炔	CaCO3 ①850-1100℃ CaO ②+C、電爐 1100℃ CaC2 ③飽和食鹽水 C2H2
乙烯	來源于石油裂解氣

從兩表中分析，現(xiàn)代工業(yè)上“乙烯氧化法”將逐步取代“乙炔水化法”的可能原因．
①從產(chǎn)率和產(chǎn)量角度分析．
②從環(huán)境保護(hù)和能耗角度分析．