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22. 1000mL . 117.0 g . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

實驗室中需要配制2mol/L的NaCl溶液950mL,配制時應選用的容量瓶的規(guī)格和稱取的NaCl的質量分別是( 。

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實驗室用固體燒堿配制500mL0.1000mol/L的NaOH溶液.
(1)需稱量
2.0
2.0
g燒堿,應放在
燒杯
燒杯
(填儀器名稱)中稱量.
(2)配制過程中,不需要的儀器(填寫代號)
DE
DE

A、燒杯 B、量筒 C、玻璃棒D、1000mL容量瓶 E、漏斗 F、膠頭滴管  G、500mL試劑瓶
(3)根據(jù)實驗需要和(2)所列儀器判斷,完成實驗還缺少的儀器是
500mL容量瓶、托盤天平
500mL容量瓶、托盤天平

(4)下列各項中,在容量瓶上必須標明的是
①②③
①②③

①容量、诳潭染 ③溫度、軌簭姟、菸镔|的量濃度、抻糜谂渲扑崛芤夯驂A溶液 
(5)試分析下列操作,對所配溶液的濃度有何影響.(用偏低、偏高、無影響填空).
①定容后,加蓋、倒轉、搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又補加蒸餾水至刻度.則所配溶液的濃度:
偏低
偏低

②為加速固體溶解,微熱燒杯溶液并不斷攪拌.在未降至20℃時,就將溶液轉移至容量瓶定容.所配溶液的濃度:
偏高
偏高

③轉移前,容量瓶中含有少量蒸餾水.所配溶液的濃度:
無影響
無影響

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實驗室需要0.10mol/L的硫酸920mL,某同學欲用密度為1.84g/cm3、溶質的質量分數(shù)為98%的濃硫酸進行配制.試回答:
(1)需選用
D
D
容量瓶(填序號).
A.50mL       B.100mL       C.250mL       D.1000mL
(2)需量取98%濃硫酸的體積為
5.4
5.4
mL.
(3)若提供如下儀器:
A.量筒   B.托盤天平   C.玻璃棒   D.容量瓶   E.膠頭滴管   F.燒杯
完成該實驗需選用哪些儀器?請按使用的先后順序將儀器標號填在橫線上:
AFCDE
AFCDE

(4)下列操作會使所配制的溶液物質的量濃度偏低的是
BC
BC

A.容量瓶洗凈后未經(jīng)干燥處理
B.向容量瓶轉移溶液時,有少量液體濺出
C.加水時,水量超過了刻度線
(5)下列關于容量瓶的使用方法中,正確的是
AD
AD
(填序號).
A.使用前要檢驗是否漏水      B.在容量瓶中直接溶解固體或稀釋液體
C.溶液未經(jīng)冷卻即注入容量瓶中   D.向容量瓶中轉移溶液要用玻璃棒引流.

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如圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶上的標簽,試根據(jù)有關數(shù)據(jù)回答下列問題:
(1)該濃鹽酸中HCl的物質的量濃度為
12
12
mol/L.
(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是
BD
BD

A.溶液中HCl的物質的量          B.溶液的濃度
C.溶液中Cl-的數(shù)目                D.溶液的密度
(3)某學生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質的量濃度為0.3mol/L稀鹽酸.
①該學生需要量取
12.5
12.5
 mL上述濃鹽酸進行配制.
②配制過程中,需要使用的儀器是(填寫代號)
ABFGH
ABFGH

A.燒杯    B.量筒             C.1000mL容量瓶   D.托盤天平
E.藥匙    F.500mL容量瓶    G.膠頭滴管        H.玻璃棒
③配制時,其正確的操作順序是(字母表示,每個字母只能用一次)
BCAFED
BCAFED

A.用30mL水洗滌燒杯2-3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩
B.用量筒準確量取所需濃鹽酸的體積,慢慢沿杯壁注入盛有少量水(約30mL)的燒杯中,用玻璃棒慢慢攪動,使其混合均勻
C.將已冷卻的鹽酸沿玻璃棒注入500mL的容量瓶中
D.將容量瓶蓋緊,顛倒搖勻
E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度線相切
F.繼續(xù)往容量瓶內小心加水,直到液面接近刻度線1-2cm處
④在配制過程中,下列實驗操作會使所配制的稀鹽酸的物質的量濃度偏高的是
BCD
BCD

A.用量筒量取濃鹽酸時俯視觀察凹液面
B.溶液注入容量瓶前沒有恢復到室溫就進行定容
C.定容時仰視刻度線
D.在配置前用已知濃度的稀鹽酸潤洗容量瓶
(4)若在標準狀況下,將VLHCl氣體溶于1L水中,所得溶液密度為d g/mL,則此溶液的物質的量濃度為
1000Vd
22400+36.5V
1000Vd
22400+36.5V
mol/L.
(5)現(xiàn)將100mL0.5mol/L的鹽酸200mL0.1mol/LCuCl2溶液混合,體積變化忽略不計,所得溶液中Cl-的物質的量濃度是
0.3mol/L
0.3mol/L

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回答下列有關微生物的知識。

(一)酵母細胞的固定化:

(1)制備固定化酵母細胞常用        法,原因是            。

(2)制備固定化酵母細胞的過程為

①使干酵母與      混合并攪拌,使酵母菌活化;

②將無水CaCl2溶解在蒸餾水中,配成 CaCl2溶液;

③用酒精燈加熱配制海藻酸鈉溶液;

④海藻酸鈉溶液冷卻至常溫再加入已活化的酵母細胞,充分攪拌并混合均勻;

⑤用注射器將                    的混合物緩慢滴入氯化鈣溶液中。

⑥30min后可以從CaCl2溶液中取出凝膠珠。如何判斷凝膠珠制作的成功與否:         

                                   。

(二)為了檢測飲用水中是否含有大腸桿菌,培養(yǎng)基的配方如下表:

蛋白胨

乳糖

蔗糖[

K2HPO4

蒸餾水

10g

5g

5g

2g

1000mL

(1)表中漏掉的物質是____________________,根據(jù)培養(yǎng)基的物理性質,該培養(yǎng)基應為____________________。

(2)該培養(yǎng)基所含的碳源有_________________,其功能是___________________。配制培養(yǎng)基時,必須注意各種營養(yǎng)物質的__________和__________。

(3)不論何種培養(yǎng)基,在各種成分都溶化后分裝前,要進行的是__________________。

(4)當大腸桿菌體內某代謝產(chǎn)物X含量過高時,X會與酶Y結合,導致Y的結構__________變化,Y的活性降低。人工控制微生物代謝的措施包括改變微生物的遺傳特性、__________等。

 

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