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3.影響上述體系pH變動(dòng)0.1~0.2個(gè)單位的因素是 , 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

氫氧燃料電池是一種用氫氣作為能源的電池.這種燃料電池的效率要比傳統(tǒng)內(nèi)燃機(jī)的效率高很多,所以燃料電池汽車(FCV)會(huì)有很高的效率.Schlesinger等人提出可用NaBH4與水反應(yīng)制氫氣:BH4-+2H2O=BO2-+4H2↑(反應(yīng)實(shí)質(zhì)為水電離出來的H+被還原).該反應(yīng)的產(chǎn)氫速率受外界條件影響.下表為pH和溫度對NaBH4 半衰期的影響(半衰期是指反應(yīng)過程中,某物質(zhì)的濃度降低到初始濃度一半時(shí)所需的時(shí)間).
體系
pH[
不同溫度下NaBH4的半衰期(min)
0℃ 25℃ 50℃ 75℃
8 4.32×100 6.19×10-1 8.64×10-2 1.22×10-2
10 4.32×102 6.19×101 8.64×100 1.22×100
12 4.32×104 6.19×103 8.64×102 1.22×102
14 4.32×106 6.19×105 8.64×104 1.22×104
根據(jù)要求回答下列問題:
(1)已知,NaBH4與水反應(yīng)后所得溶液顯堿性,則溶液中各離子濃度大小關(guān)系為
 

(2)從上表可知,溫度對NaBH4與水反應(yīng)速率產(chǎn)生怎樣的影響?答:
 

(3)反應(yīng)體系的pH為何會(huì)對NaBH4與水反應(yīng)的反應(yīng)速率產(chǎn)生影響?答:
 

(4)實(shí)驗(yàn)表明,將NaBH4溶于足量水,釋放的H2比理論產(chǎn)量少得多(即反應(yīng)一段時(shí)間后有NaBH4剩余也不再反應(yīng)).其可能原因是
 

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A、B、C、D、E五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,A、E同主族,A元素的原子半徑最小,B元素原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,C元素的最高價(jià)氧化物的水化物X與其氫化物反應(yīng)生成一種鹽Y,A、B、C、E四種元素都能與D元素形成原子個(gè)數(shù)比不相同的常見化合物.回答下列問題:
(1)常溫下,X、Y的水溶液的pH均為5.則兩種水溶液中由水電離出的H+濃度之比是
10-4:1
10-4:1

(2)A、B、D、E四種元素組成的某無機(jī)化合物,受熱易分解.寫出少量該化合物溶液與足量的Ba(OH)2溶液反應(yīng)的離子方程式
Ba2++HCO3-+OH-═BaCO3↓+H2O
Ba2++HCO3-+OH-═BaCO3↓+H2O

(3)A、B、D、E四種元素組成的某無機(jī)化合物濃度為0.1mol/L時(shí),pH最接近
C
C

A.5.6B.7.0   C.8.4D.13.0
(4)在一個(gè)裝有可移動(dòng)活塞的容器中進(jìn)行如下反應(yīng):C2(g)+3A2(g)2CA3(g)
△H=-92.4kJ?mol-1.反應(yīng)達(dá)到平衡后,測得容器中含有C2 0.5mol,A2 0.2mol,CA3 0.2mol,總?cè)莘e為1.0L.
①如果達(dá)成此平衡前各物質(zhì)起始的量有以下幾種可能,其中不合理的是
BC
BC

A.C2 0.6mol,A2 0.5mol,CA3 0mol
B.C2 0mol,A2 0mol,CA3 1.2mol
C.C2 0.6mol/L,A2 0.5mol/L,CA3 0.2mol/L
②求算此平衡體系的平衡常數(shù)K=
10
10
;
③如果保持溫度和壓強(qiáng)不變,向上述平衡體系中加入0.18molC2,平衡將
逆向
逆向
(填“正向”、“逆向”或“不”)移動(dòng).理由是
原平衡體系中,1.0L容器中含有分子0.5mol+0.2mol+0.2mol=0.9mol,當(dāng)加入N2,體系瞬間有分子0.9mol+0.18ml=1.08mol,瞬間總體積為1.08×
1.00
0.9
=1.2L,所以:Q=
c2(NH3)
c(N2c3(H2)
=
(
0.2
1.2
)2
(
0.68
1.2
)(
0.2
1.2
)3
=10.59>10,平衡逆向移動(dòng)
原平衡體系中,1.0L容器中含有分子0.5mol+0.2mol+0.2mol=0.9mol,當(dāng)加入N2,體系瞬間有分子0.9mol+0.18ml=1.08mol,瞬間總體積為1.08×
1.00
0.9
=1.2L,所以:Q=
c2(NH3)
c(N2c3(H2)
=
(
0.2
1.2
)2
(
0.68
1.2
)(
0.2
1.2
)3
=10.59>10,平衡逆向移動(dòng)

④已知0.4mol 液態(tài)C2 A4與足量的液態(tài)雙氧水反應(yīng),生成C2和水蒸氣,放出256.65kJ的熱量.寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-641.63kJ?mol-1
N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-641.63kJ?mol-1

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飛機(jī)、汽車、拖拉機(jī)、坦克,都是用蓄電池作為照明光源是典型的可充型電池,總反應(yīng)式為:
Pb+PbO2+4H++2SO42-
 放電 
.
充電
2PbSO4+2H2O
(1)當(dāng)K閉合時(shí),a電極的電極反應(yīng)式是
PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O
PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O
;放電過程中SO42-
b
b
極遷移.當(dāng)K閉合一段時(shí)間后,再打開K,Ⅱ可單獨(dú)作為原電池使用,此時(shí)c電極的電極反應(yīng)式為
Pb-2e-+SO42-=PbSO4
Pb-2e-+SO42-=PbSO4

(2)鉛的許多化合物,色彩繽紛,常用作顏料,如鉻酸鉛是黃色顏料,碘化鉛是金色顏料(與硫化錫齊名),室溫下碘化鉛在水中存在如下平衡:PbI2(S)?Pb2+(aq)+2I-(aq).
①該反應(yīng)的溶度積常數(shù)表達(dá)式為Ksp=
c(Pb2+)?c2(I-)
c(Pb2+)?c2(I-)

②已知在室溫時(shí),PbI2的溶度積Ksp=8.0×10-9,則100mL 2×10-3mol/L的碘化鈉溶液中,加入100mL2×10-2mol/L的硝酸鉛溶液,通過計(jì)算說明是否能產(chǎn)生PbI2沉淀
Qc=10-2?(10-32=10-8>Ksp,能產(chǎn)生PbI2沉淀
Qc=10-2?(10-32=10-8>Ksp,能產(chǎn)生PbI2沉淀

③探究濃度對碘化鉛沉淀溶解平衡的影響
該化學(xué)小組根據(jù)所提供試劑設(shè)計(jì)兩個(gè)實(shí)驗(yàn),來說明濃度對沉淀溶解平衡的影響.
提供試劑:NaI飽和溶液、NaCl飽和溶液、FeCl3飽和溶液、PbI2飽和溶液、PbI2懸濁液;
信息提示:Pb2+和Cl-能形成較穩(wěn)定的PbCl42-絡(luò)離子.
請?zhí)顚懴卤淼目瞻滋帲?BR>
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 實(shí)驗(yàn)方法 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及原因分析
①碘離子濃度增大對平衡的影響
取PbI2飽和溶液少量于一支試管中,再加入少量NaI飽和溶液,
取PbI2飽和溶液少量于一支試管中,再加入少量NaI飽和溶液,
溶液中出現(xiàn)黃色渾濁.
原因是溶液中c(I-)增大,使Qc大于了pbI2的Ksp
溶液中出現(xiàn)黃色渾濁.
原因是溶液中c(I-)增大,使Qc大于了pbI2的Ksp
②鉛離子濃度減小對平衡的影響
取PbI2懸濁液少量于一支試管中,再加入少量NaCl飽和溶液
取PbI2懸濁液少量于一支試管中,再加入少量NaCl飽和溶液
黃色渾濁消失 原因是形成PbCl42-,導(dǎo)致溶液中c(Pb2+)減小,使Qc小于了pbI2的Ksp
黃色渾濁消失 原因是形成PbCl42-,導(dǎo)致溶液中c(Pb2+)減小,使Qc小于了pbI2的Ksp
鉛離子和碘離子濃度都減小對平衡的影響
鉛離子和碘離子濃度都減小對平衡的影響
在PbI2懸濁液中加入少量FeCl3飽和溶液
PbI2 +2Fe3++4Cl-=PbCl42-+2Fe2++I2
PbI2 +2Fe3++4Cl-=PbCl42-+2Fe2++I2
④已知室溫下PbI2的Ksp=8.0×10-9,將適量PbI2固體溶于 100mL水中至剛好飽和,該過程中Pb2+和I-濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖(飽和PbI2溶液中c(I-)=0.0025mol?L-1).若t1時(shí)刻在上述體系中加入100mL.、0.020mol?L-1 NaI 溶液,畫出t1時(shí)刻后Pb2+和I-濃度隨時(shí)間變化關(guān)系圖.
⑤至于碳酸鉛,早在古代就被用作白色顏料.考古工作者發(fā)掘到的古代壁畫或泥俑,其中人臉常是黑色的.經(jīng)過化學(xué)分析和考證,證明這黑色的顏料是鉛的化合物--硫化鉛(已知PbCO3
Ksp=1.46×10-13,PbS的Ksp=9.04×10-29)試分析其中奧妙
PbCO3的Ksp=1.46×10-13 >PbS的Ksp=9.04×10-29 故PbCO3與S2-接觸時(shí),轉(zhuǎn)化為更難溶的黑色的PbS了
PbCO3的Ksp=1.46×10-13 >PbS的Ksp=9.04×10-29 故PbCO3與S2-接觸時(shí),轉(zhuǎn)化為更難溶的黑色的PbS了

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(2013?廣東)大氣中的部分碘源于O3對海水中I-的氧化.將O3持續(xù)通入NaI溶液中進(jìn)行模擬研究.
(1)O3將I-氧化成I2的過程由3步反應(yīng)組成:
①I-(aq)+O3(g)=IO-(aq)+O2(g)△H1
②IO-(aq)+H+(aq)?HOI(aq)△H2
③HOI(aq)+I-(aq)+H+(aq)?I2(aq)+H2O(l)△H3
總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2I-+O3+2H+I2+O2+H2O
2I-+O3+2H+I2+O2+H2O
,其反應(yīng)△H=
△H1+△H2+△H3
△H1+△H2+△H3

(2)在溶液中存在化學(xué)平衡:I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq),其平衡常數(shù)表達(dá)式為

(3)為探究Fe2+對O3氧化I-反應(yīng)的影響(反應(yīng)體系如圖1),某研究小組測定兩組實(shí)驗(yàn)中I3-濃度和體系pH,結(jié)果見圖2和下表.
編號 反應(yīng)物 反應(yīng)前pH 反應(yīng)后pH
第1組 O3+I- 5.2 11.0
第2組 O3+I-+Fe2- 5.2 4.1
第1組實(shí)驗(yàn)中,導(dǎo)致反應(yīng)后pH升高的原因是
由2I-+O3+2H+I2+O2+H2O可知消耗酸,所以pH升高
由2I-+O3+2H+I2+O2+H2O可知消耗酸,所以pH升高

②圖1中的A為
Fe2+
Fe2+
,由Fe3+生成A的過程能顯著提高Ⅰ-的轉(zhuǎn)化率,原因是
O3可以將Fe2+氧化為Fe3+:O3+2Fe2++2H+=2Fe3++O2+H2O,F(xiàn)e3+氧化I-:2Fe3++2I-=I2+2Fe2+,即A是亞鐵離子,I-消耗量增大,轉(zhuǎn)化率增大.
O3可以將Fe2+氧化為Fe3+:O3+2Fe2++2H+=2Fe3++O2+H2O,F(xiàn)e3+氧化I-:2Fe3++2I-=I2+2Fe2+,即A是亞鐵離子,I-消耗量增大,轉(zhuǎn)化率增大.

③第2組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行18s后,I3-濃度下降.導(dǎo)致下降的直接原因有(雙選)
BC
BC

A.c(H+)減小     B.c(I-)減小     C.I2(g)不斷生成     D.c(Fe3+)增加
(4)據(jù)圖2,計(jì)算3-18s內(nèi)第2組實(shí)驗(yàn)中生成I3-的平均反應(yīng)速率(寫出計(jì)算過程,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字).

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(2010?崇文區(qū)二模)面對全球近期的氣候異常,環(huán)境問題再次成為焦點(diǎn).SO2、NOx、CO2是對環(huán)境影響較大的氣體,對他們的合理控制和治理是優(yōu)化我們生存環(huán)境的有效途徑.
(1)下列措施中,有利于降低大氣中的SO2、NOx、CO2濃度的有
acd
acd
(選填字母).
a.減少化石燃料的使用,加快開發(fā)和利用風(fēng)能、氫能等新能源
b.使用無磷洗滌用品,減少含磷廢物的排放
c.多步行或乘公交車,少用專車或私家車
d.在屋頂安裝太陽能熱水器為居民提供生活用熱水
(2)用甲醇替代作為汽車燃料可降低汽車尾氣污染.已知用合成氣(CO和H2)合成1mol液態(tài)甲醇吸收熱量為131.9kJ,2H2(g)+CO2(g)+
32
O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)
△H=-594.1kJ/mol,請寫出液態(tài)甲醇燃燒生成二氧化碳和水蒸氣的熱化學(xué)方程式
2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1452kJ/mol
2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1452kJ/mol

(3)現(xiàn)欲以如圖所示裝置用電化學(xué)原理將CO2、SO2轉(zhuǎn)化為重要化工原料.
①若A為CO2,B為H2,C為CH3OH則通入H2的一極為
負(fù)
負(fù)
極;
②若A為SO2,B為O2,C為H2SO4,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為
SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+

(4)①已知:密閉容器中,17℃、1.01×105Pa條件下,2NO2(g)?N2O4(g)△H<0的平衡常數(shù)K=13.3.
當(dāng)此反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),若c(NO2)=0.030mol/L,則c(N2O4)=
0.012mol/L
0.012mol/L
(保留兩位有效數(shù)字);
②若改變上述體系的某個(gè)條件,達(dá)到新的平衡后,測得混合氣體中c(NO2)=0.04mol/L,c(N2O4)=0.007mol/L,則改變的條件是
升高溫度
升高溫度

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