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有機(jī)物A的分子式為C2H5NO2.能和NaOH反應(yīng)生成相應(yīng)的鈉鹽.在酸性溶液中易發(fā)生氮原子的質(zhì)子化反應(yīng). (1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式. (2)兩個(gè)A分子脫水得B.請(qǐng)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)式及其所含官能團(tuán). (3)請(qǐng)寫(xiě)出含有B中官能團(tuán).且有工業(yè)意義的一種環(huán)狀化合物. 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物 (1).. (2)CH3CH2CHO.CH3CHO.CH3CH2COCH2CH3 已知鹵代烴(R-X)與Mg反應(yīng)生成R-MgX試劑.該試劑與含有活潑氫的化合物(H2O.NH3.HOR等)反應(yīng).生成R-H(烴).要求通過(guò)上面的性質(zhì)合成下列化合物: 簡(jiǎn)答題: (1)在一般的有機(jī)化合物中烯醇式是不穩(wěn)定的.要轉(zhuǎn)變成酮式:.而下列的烯醇式卻能穩(wěn)定存在: 請(qǐng)說(shuō)明該烯醇式穩(wěn)定存在的理由. ① ,② ,③ . 并用三種簡(jiǎn)便方法鑒別下列一組有機(jī)化合物. . ① ,② ,③ . (2)碳正離子是有機(jī)合成的重要中間體.歐拉因在此領(lǐng)域中的卓越研究而榮獲諾貝爾獎(jiǎng).例()當(dāng)烯烴及低碳環(huán)烴與HX反應(yīng)時(shí)都形成碳正離子中間體.它們的穩(wěn)定性大小為:叔C+＞仲C+＞伯C+＞CH3+.請(qǐng)寫(xiě)出HBr與反應(yīng)的產(chǎn)物并應(yīng)用碳正離子中間體說(shuō)明反應(yīng)的趨向. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

某有機(jī)物A 的分子式為C4H10O，且1molA能與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.5mol H2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），
（1）試寫(xiě)出A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（2）任選一種結(jié)構(gòu)寫(xiě)出在銅作催化劑加熱條件下的氧化反應(yīng)方程式．

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某有機(jī)化合物經(jīng)分析，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10% 其蒸氣相對(duì)于氫氣的密度為60，則：
Ⅰ．有機(jī)物A的分子式為：
C9H12
C9H12
．
Ⅱ．經(jīng)紅外光普測(cè)知A為苯的同系的，且核磁共振氫普峰面積比為3：2：2：2：3，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
．
Ⅲ．其有機(jī)物在一定條件下有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請(qǐng)回答：
①D中含氧官能團(tuán)名稱：
醛基
醛基
．
②B→F的反應(yīng)應(yīng)類型
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
，高分子化合物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
．
③E→G的化學(xué)方程式：
．

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丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫(xiě)成鍵線式結(jié)構(gòu)，有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A．下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）

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某有機(jī)物A 6.2g與5.6L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）氧氣充分混合點(diǎn)燃，恰好完全燃燒，只生成8.8g CO2和5.4g H2O．
（1）試通過(guò)計(jì)算判斷，有機(jī)物A中
含有
含有
氧（填“含有”或“不含有”）．
（2）該有機(jī)物A的分子式為
C2H6O2
C2H6O2
．
（3）若該有機(jī)物的核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰，且峰面積之比為2：1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
HOCH2CH2OH
HOCH2CH2OH
．
（4）若該有機(jī)物A6.2g與足量鈉反應(yīng)能生成1.12L H2，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
CH3OCH2OH
CH3OCH2OH
．

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（2012?開(kāi)封二模）有機(jī)物A的分子式為C11H16，它不能因反應(yīng)而使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，經(jīng)測(cè)定數(shù)據(jù)表明，分子中除含苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，符合此條件的烴的結(jié)構(gòu)有（　�。�

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