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4．鹵代烷可以跟金屬鎂反應(yīng)得到有機(jī)合成很有用的格氏試劑. RX+MgRMgX 格氏試劑可以跟醛酮的羰基起加成反應(yīng).羰基加在碳基碳原子上.得到的鎂鹽水解后生成相應(yīng)的醇. RMgX+ (1)某化合物A的分子式為C10H14O.具有水果香型.它由下列合成路線制得.請?zhí)顚懛娇蛑谢衔锏慕Y(jié)構(gòu)式. 化合物A(C10H14O) (2)設(shè)計(jì)一個合理路線.實(shí)現(xiàn)由正丙醇制備正丁醇.寫出各步反應(yīng)的條件和產(chǎn)物. (3)制備3-甲基-3-己醇可以選用3種不同的格氏試劑和3種不同的醛或酮作反應(yīng)物.試寫出這3對反應(yīng)物. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

已知鹵代烴可以跟金屬鈉反應(yīng)生成碳鏈較長的烴，如：CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3-CH3+2NaCl，現(xiàn)有CH3CH2Br和CH3-CHBr-CH3的混合物與金屬鈉反應(yīng)后，不可能得到的烴是（　　）
A、2-甲基丁烷B、2-甲基戊烷C、2，3-二甲基丁烷D、丁烷

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已知鹵代烴可以跟金屬鈉反應(yīng)生成碳鏈較長的烴，如：CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3—CH3+2NaCl，現(xiàn)有CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3的混合物與金屬鈉反應(yīng)后，不可能得到的烴是

A．2-甲基丁烷      B．2-甲基戊烷     C．2，3-二甲基丁烷        D．丁烷

 

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已知鹵代烴可以跟金屬鈉反應(yīng)生成碳鏈較長的烴，如：CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3—CH3+2NaCl，現(xiàn)有CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3的混合物與金屬鈉反應(yīng)后，不可能得到的烴是

A．2-甲基丁烷                    B．2-甲基戊烷             C．2，3-二甲基丁烷      D．丁烷?

 

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已知鹵代烴可以跟金屬鈉反應(yīng)生成碳鏈較長的烴，如：CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3—CH3+2NaCl，現(xiàn)有CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3的混合物與金屬鈉反應(yīng)后，不可能得到的烴是

A．2-甲基丁烷B．2-甲基戊烷C．2，3-二甲基丁烷D．丁烷?

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已知鹵代烴可以跟金屬鈉反應(yīng)生成碳鏈較長的烴，如：CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3—CH3+2NaCl，現(xiàn)有CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3的混合物與金屬鈉反應(yīng)后，不可能得到的烴是

A．2-甲基丁烷      B．2-甲基戊烷     C．2，3-二甲基丁烷        D．丁烷

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