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下列表示物質(zhì)形成過(guò)程的電子式正確的是( ) 解析:HCl為共價(jià)化合物.電子式為,NaBr為離子化合物.電子式應(yīng)為Na+ ;MgF2的電子式為.所以A.B.C項(xiàng)表示錯(cuò)誤. 答案:D 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

草酸亞鐵(FeC2O4)常用作分析劑、顯影劑以及新型電池材料磷酸亞鐵鋰的生產(chǎn)。

I.某興趣小組對(duì)草酸亞鐵的分解產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和探究。

1)已知CO能與氯化鈀(PdCl2)溶液反應(yīng)生成黑色的鈀粉。

將草酸亞鐵分解產(chǎn)生的氣體依次通過(guò)A(澄清石灰水)和B(氯化鈀溶液),觀察到A中澄清石灰水變渾濁,B中有黑色物質(zhì)生成。由此說(shuō)明氣體產(chǎn)物中含有?????????????????????

2)將樣品草酸亞鐵晶體FeC2O4·2H2O)在氬氣氣氛中進(jìn)行熱重分析,結(jié)果如下圖(TG表示殘留固體質(zhì)量占原樣品總質(zhì)量的百分?jǐn)?shù))。

試確定B點(diǎn)對(duì)應(yīng)固體物質(zhì)的化學(xué)式??????????????? ;

寫出BC對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式????????????? 。

II.某草酸亞鐵樣品(不含結(jié)晶水)中含有少量草酸,F(xiàn)用滴定法測(cè)定該樣品中FeC2O4的含量。

實(shí)驗(yàn)方案如下:

將準(zhǔn)確稱量的0.20g草酸亞鐵樣品置于250 mL錐形瓶?jī)?nèi),加入適量2 mol/LH2SO4溶液,使樣品溶解,加熱至70左右,立即用高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn)。

向滴定終點(diǎn)混合液中加入適量的Zn粉和過(guò)量的2 mol/LH2SO4溶液,煮沸58min。用KSCN溶液在點(diǎn)滴板上檢驗(yàn)煮沸液,直至溶液不變紅,將其過(guò)濾至另一個(gè)錐形瓶中,用0.02000 mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定該溶液至終點(diǎn),消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液6.00 ml。

試回答下列問(wèn)題:

1)高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液用???????????? 滴定管盛裝(填酸式堿式)。

2)在步驟中,滴加高錳酸鉀溶液時(shí)觀察到有無(wú)色氣體產(chǎn)生,則高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式為??????????????????????????????????????????????????????????? 。

3)在步驟中,下列操作會(huì)引起測(cè)定結(jié)果偏高的是????????????? 。

A、滴定管在盛裝高錳酸鉀前未潤(rùn)洗

B、滴定過(guò)程中,錐形瓶震蕩的太劇烈,以致部分液體濺出

C、滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)

D、滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)

40.20g 樣品中 FeC2O4 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ????????????? 。(不考慮步驟中的損耗)

 

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草酸亞鐵(FeC2O4)常用作分析劑、顯影劑以及新型電池材料磷酸亞鐵鋰的生產(chǎn)。
I.某興趣小組對(duì)草酸亞鐵的分解產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和探究。
(1)已知CO能與氯化鈀(PdCl2)溶液反應(yīng)生成黑色的鈀粉。
將草酸亞鐵分解產(chǎn)生的氣體依次通過(guò)A(澄清石灰水)和B(氯化鈀溶液),觀察到A中澄清石灰水變渾濁,B中有黑色物質(zhì)生成。由此說(shuō)明氣體產(chǎn)物中含有                     。
(2)將樣品草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)在氬氣氣氛中進(jìn)行熱重分析,結(jié)果如下圖(TG表示殘留固體質(zhì)量占原樣品總質(zhì)量的百分?jǐn)?shù))。

①試確定B點(diǎn)對(duì)應(yīng)固體物質(zhì)的化學(xué)式               
②寫出BC對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式             。
II.某草酸亞鐵樣品(不含結(jié)晶水)中含有少量草酸。現(xiàn)用滴定法測(cè)定該樣品中FeC2O4的含量。
實(shí)驗(yàn)方案如下:
①將準(zhǔn)確稱量的0.20g草酸亞鐵樣品置于250 mL錐形瓶?jī)?nèi),加入適量2 mol/L的H2SO4溶液,使樣品溶解,加熱至70℃左右,立即用高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn)。
②向滴定終點(diǎn)混合液中加入適量的Zn粉和過(guò)量的2 mol/L的H2SO4溶液,煮沸5~8min。用KSCN溶液在點(diǎn)滴板上檢驗(yàn)煮沸液,直至溶液不變紅,將其過(guò)濾至另一個(gè)錐形瓶中,用0.02000 mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定該溶液至終點(diǎn),消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液6.00 ml。
試回答下列問(wèn)題:
(1)高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液用            滴定管盛裝(填“酸式”或“堿式”)。
(2)在步驟①中,滴加高錳酸鉀溶液時(shí)觀察到有無(wú)色氣體產(chǎn)生,則高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式為                                                           
(3)在步驟②中,下列操作會(huì)引起測(cè)定結(jié)果偏高的是             。

A.滴定管在盛裝高錳酸鉀前未潤(rùn)洗
B.滴定過(guò)程中,錐形瓶震蕩的太劇烈,以致部分液體濺出
C.滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)
D.滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)
(4)0.20g 樣品中 FeC2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為               。(不考慮步驟②中的損耗)

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草酸亞鐵(FeC2O4)常用作分析劑、顯影劑以及新型電池材料磷酸亞鐵鋰的生產(chǎn)。
I.某興趣小組對(duì)草酸亞鐵的分解產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和探究。
(1)已知CO能與氯化鈀(PdCl2)溶液反應(yīng)生成黑色的鈀粉。
將草酸亞鐵分解產(chǎn)生的氣體依次通過(guò)A(澄清石灰水)和B(氯化鈀溶液),觀察到A中澄清石灰水變渾濁,B中有黑色物質(zhì)生成。由此說(shuō)明氣體產(chǎn)物中含有                     。
(2)將樣品草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)在氬氣氣氛中進(jìn)行熱重分析,結(jié)果如下圖(TG表示殘留固體質(zhì)量占原樣品總質(zhì)量的百分?jǐn)?shù))。

①試確定B點(diǎn)對(duì)應(yīng)固體物質(zhì)的化學(xué)式               ;
②寫出BC對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式             
II.某草酸亞鐵樣品(不含結(jié)晶水)中含有少量草酸,F(xiàn)用滴定法測(cè)定該樣品中FeC2O4的含量。
實(shí)驗(yàn)方案如下:
①將準(zhǔn)確稱量的0.20g草酸亞鐵樣品置于250 mL錐形瓶?jī)?nèi),加入適量2 mol/L的H2SO4溶液,使樣品溶解,加熱至70℃左右,立即用高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn)。
②向滴定終點(diǎn)混合液中加入適量的Zn粉和過(guò)量的2 mol/L的H2SO4溶液,煮沸5~8min。用KSCN溶液在點(diǎn)滴板上檢驗(yàn)煮沸液,直至溶液不變紅,將其過(guò)濾至另一個(gè)錐形瓶中,用0.02000 mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定該溶液至終點(diǎn),消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液6.00 ml。
試回答下列問(wèn)題:
(1)高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液用            滴定管盛裝(填“酸式”或“堿式”)。
(2)在步驟①中,滴加高錳酸鉀溶液時(shí)觀察到有無(wú)色氣體產(chǎn)生,則高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式為                                                           。
(3)在步驟②中,下列操作會(huì)引起測(cè)定結(jié)果偏高的是             。
A.滴定管在盛裝高錳酸鉀前未潤(rùn)洗
B.滴定過(guò)程中,錐形瓶震蕩的太劇烈,以致部分液體濺出
C.滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)
D.滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)
(4)0.20g 樣品中 FeC2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為               。(不考慮步驟②中的損耗)

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(15分)硫酸銅在化工和農(nóng)業(yè)方面有很廣泛的用處,某化學(xué)興趣小組查閱資料,用兩種不同的原料制取硫酸銅。
方式一:一種含銅的礦石(硅孔雀石礦粉),含銅形態(tài)為CuCO3·Cu(OH)2和CuSiO3·2H2O(含有SiO2、FeCO3、Fe2O3、Al2O3等雜質(zhì))。以這種礦石為原料制取硫酸銅的工藝流程如下圖:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
⑴完成步驟①中稀硫酸與CuSiO3·2H2O發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
CuSiO3·2H2O+H2SO4=CuSO4 +________+H2O;
⑵步驟②調(diào)節(jié)溶液pH選用的最佳試劑是__________________
A. CuO            B. MgO       C. FeCO3              D NH3·H2O
⑶有關(guān)氫氧化物開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表:

氫氧化物
Al(OH)3
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Cu(OH)2
開(kāi)始沉淀的pH
3.3
1.5
6.5
4.2
沉淀完全的pH
5.2
3.7
9.7
6.7
由上表可知:當(dāng)溶液pH=4時(shí),不能完全除去的離子是________。
⑷濾液B通過(guò)蒸發(fā)濃縮(設(shè)體積濃縮為原來(lái)的一半)、冷卻結(jié)晶可以得到CuSO4·5H2O晶體。某同學(xué)認(rèn)為上述操作會(huì)伴有硫酸鋁晶體的析出。請(qǐng)你結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)對(duì)該同學(xué)的觀點(diǎn)予以評(píng)價(jià)(已知常溫下,Al2(SO4)3 飽和溶液中C(Al3+)=2.25mol·L-1,Ksp[Al(OH)3]=3.2×10-34) ________(填“正確”或“錯(cuò)誤”)。
方式二:以黃銅礦精礦為原料,制取硫酸銅及金屬銅的工藝如下所示:
Ⅰ.將黃銅礦精礦(主要成分為CuFeS2,含有少量CaO、MgO、Al2O3)粉碎
Ⅱ.采用如下裝置進(jìn)行電化學(xué)浸出實(shí)驗(yàn),將精選黃銅礦粉加入電解槽陽(yáng)極區(qū),恒速攪拌,使礦粉溶解。在陰極區(qū)通入氧氣,并加入少量催化劑。

Ⅲ.一段時(shí)間后,抽取陰極區(qū)溶液,向其中加入有機(jī)萃取劑(RH)發(fā)生反應(yīng):
2RH(有機(jī)相)+ Cu2+(水相)R2Cu(有機(jī)相)+ 2H(水相)
分離出有機(jī)相,向其中加入一定濃度的硫酸,使Cu2+得以再生。
Ⅳ.電解硫酸銅溶液制得金屬銅。
(5)黃銅礦粉加入陽(yáng)極區(qū)與硫酸及硫酸鐵主要發(fā)生以下反應(yīng):
CuFeS2 + 4H = Cu2+ + Fe2+ + 2H2S     2Fe3+ + H2S = 2Fe2+ + S↓+ 2H
電解過(guò)程中,陽(yáng)極區(qū)Fe3+的濃度基本保持不變,原因是____________________(用電極反應(yīng)式表示)。
(6)步驟Ⅲ,向有機(jī)相中加入一定濃度的硫酸,Cu2+得以再生的原理是_____________ 。
(7)步驟Ⅳ,若電解0.1mol CuSO4溶液,生成銅3.2 g,此時(shí)溶液中離子濃度由大到小的順序是 ____ 。

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(2011?上饒二模)如圖是金字塔式元素周期表的一部分(元素周期表的另一種畫法),圖上標(biāo)有第VIA族和幾種元素的位置.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)?jiān)谏蠄D中描出金屬與非金屬的分界線,并將鐵元素所在族的位置全部涂黑.
(2)自從周期表誕生以來(lái),關(guān)于氫元素在周期表中的位置,一直存在紛爭(zhēng),有人主張把它放在第VIIA族,理由是:氫的最外層電子“飽和缺一”.請(qǐng)用電子式表示LiH:
Li+[:H]-
Li+[:H]-

(3)f與c或g均能形成一些化合物,據(jù)有關(guān)材料f與c能形成化合物fC6,f能與g形成化合物f2g.請(qǐng)回答下面問(wèn)題:
①甲同學(xué)通過(guò)分析認(rèn)為fC6此物質(zhì)不可在O2中燃燒,原因是
SF6中S元素顯+6價(jià)不可再升,氧氣不能將-1價(jià)氟氧化
SF6中S元素顯+6價(jià)不可再升,氧氣不能將-1價(jià)氟氧化

②乙同學(xué)通過(guò)分析認(rèn)為F2g2是分子晶體,試寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

該物質(zhì)遇水不穩(wěn)定,生成一種黃色沉淀和無(wú)色氣體,還得到一種酸性溶液.試寫出該過(guò)程的反應(yīng)方程式:
2S2Cl2+2H2O=3S+SO2↑+4HCl
2S2Cl2+2H2O=3S+SO2↑+4HCl

(4)a和f形成化合物a2f,a2f分子中f原子軌道的雜化類型為
sp3
sp3
,a2f分子空間構(gòu)型為
V型
V型

(5)下列敘述正確的是
ADF
ADF

A.h的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是一種強(qiáng)堿.
B.硒化氫的穩(wěn)定性強(qiáng)于f的氫化物的穩(wěn)定性.
C.c與h形成化合物的水溶液顯中性.
D.離子半徑:f>g>h>d
E.f與d形成離子化合物為電解質(zhì),故該晶體能導(dǎo)電.
F.a(chǎn)、d、e常見(jiàn)氧化物熔沸點(diǎn)高低比較:e>d>a.

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