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裝液和趕氣泡.向滴定管中注人水至“0 刻度以上2cm-3 cm處.將滴定管垂直夾持在滴定管夾上.如果滴定管尖嘴部分有氣泡.應(yīng)快速放液.以趕走氣泡.調(diào)整液面到 曠刻度或 0 刻度以下. [注意] ①在滴定管夾上.滴定管要垂直. ②如果滴定管尖嘴部分有氣泡.一定要趕走它.使滴定管尖嘴內(nèi)充滿液體. ③由于滴定管的“0 刻度線以上沒有其他刻度線.所以當(dāng)?shù)味ü芗庾靸?nèi)的氣泡趕走以后.要把管內(nèi)液面調(diào)到 0 刻度或“0 刻度以下.但又不能離“0 刻度太遠(yuǎn). 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

滴定實驗是化學(xué)學(xué)科中重要的定量實驗。

請回答下列問題:

(1)酸堿中和滴定——用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液。

①下列操作造成測定結(jié)果偏高的是      (填選項字母)

A.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管刻度,其他操作正確。

B.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用未知液潤洗

C.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗

D.滴定前,滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失

②該學(xué)生的實驗操作如下:

A、用堿式滴定管取稀NaOH 25.00mL,注入錐形瓶中,加入甲基橙做指示劑。

B、用待測定的溶液潤洗堿式滴定管。

C、用蒸餾水洗干凈滴定管。

D、取下酸式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的HCl溶液潤洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入滴定管刻度“0”以上2~3cm處,再把滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下。

E、檢查滴定管是否漏水。

F、另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次。

G、把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度。

a. 滴定操作的正確順序是(用序號填寫)___________________________             

b. 在G操作中如何確定終點?       __________________________     ____    

c. 若換酚酞做指示劑,如何確定終點?   _________________________     ____    

(2)氧化還原滴定—取草酸溶液置于錐形瓶中,加入適量稀硫酸,用濃度為0.1mol·L1的高錳酸鉀溶液滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O。表格中記錄了實驗數(shù)據(jù):

滴定次數(shù)

待測液體積

(mL)[來

標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液體積(mL)

滴定前讀數(shù)

滴定后讀數(shù)

第一次

25.00

0.50

20.40

第二次

25.00

3.00

23.00

第三次

25.00

4.00

24.10

 

①滴定時,KMnO4溶液應(yīng)裝在     (“酸”或“堿”)式滴定管中,滴定終點時滴定現(xiàn)象是      。  

②該草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為_____________。

(3)沉淀滴定――滴定劑和被滴定物的生成物比滴定劑與指示劑的生成物更難溶。

參考下表中的數(shù)據(jù),若用AgNO3滴定NaSCN溶液,可選用的指示劑是         (填選項字母)。

難溶物

AgCl

AgBr

AgCN

Ag2CrO4

AgSCN

顏色

淺黃

磚紅

Ksp

1.77×1010

5.35×1013

1.21×1016

1.12×1012

1.0×1012

 

A.NaCl    B.NaBr    C.NaCN   D.Na2CrO4

 

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測定水中溶解氧的方法是:在水中加入硫酸錳及氫氧化鈉和碘化鉀溶液,生成氫氧化錳沉淀.氫氧化錳性質(zhì)極不穩(wěn)定,迅速與水中溶解氧化合生成錳酸錳:

2MnSO4+4NaOH2Mn(OH)2↓+2Na2SO4、

2Mn(OH)2+O22H2MnO3       、

H2MnO3十Mn(OH)2MnMnO3↓+2H2O  ③

加入硫酸溶液,使沉淀(MnMnO3)與溶液中所加入的碘化鉀發(fā)生反應(yīng),

2KI+H2SO42HI+K2SO4       、

MnMnO3+2H2SO4+2HI2MnSO4+I2+3H2O ⑤

用已知濃度的Na2S2O3溶液滴定生成的碘,根據(jù)消耗的Na2S2O3的體積可以測定水中溶氧量(mg/L)

I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

測定中,用移液管取50.00 mL水樣,迅速加入預(yù)先配置好的MnSO4和NaOH混合溶液,再加入KI溶液,立即塞好塞子,震蕩使反應(yīng)完全.打開塞子,迅速加入適量的稀硫酸,期間發(fā)生①-⑤反應(yīng)生成單質(zhì)碘.用0.10 mol/L Na2S2O3溶液滴定生成的碘,消耗了2.68 mL Na2S2O3溶液.

已知:H2S2O3 為弱酸

回答下列問題:

(1)

盛放Na2S2O3溶液的滴定管種類為________

(2)

該滴定的指示劑為________,滴定時,溶液由________色到________色,且半分鐘內(nèi)顏色不再變化即達到滴定終點

(3)

下列操作和該滴定有關(guān)并會導(dǎo)致測定水中溶氧偏高的是

A.

滴定前滴定管尖嘴無氣泡,滴定結(jié)束尖嘴有氣泡

B.

錐形瓶用待裝液潤洗

C.

滴定管讀數(shù)開始平視,滴定結(jié)束時立即平視讀數(shù)

D.

酸式滴定管沒有用待裝液潤洗

(4)

水中溶氧量為________mg/L水.

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某;瘜W(xué)興趣小組的同學(xué)用滴定法對一含有少量Na2SO4的NaOH樣品中NaOH的含量進行測定.實驗步驟如下,回答下列問題:
(1)用分析天平準(zhǔn)確稱取該樣品5.000g,全部溶于水配制成1000.0mL的溶液.用
堿式滴定管
堿式滴定管
量取其中20.00mL放在錐形瓶中,滴加幾滴指示劑,待測.
(2)用濃度為0.1000mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定.滴定管在使用前應(yīng)先檢漏、洗滌、
用待裝液潤洗
用待裝液潤洗
、正式裝液,排除氣泡并調(diào)節(jié)液面.
(3)若用測定溶液pH的方法來確定滴定的終點,則應(yīng)用
pH計
pH計
測定錐形瓶中溶液的pH,臨近滴定終點時應(yīng)注意
每滴一滴測一次
每滴一滴測一次

(4)滴定過程中,錐形瓶中溶液的pH變化如下
V(HCl)/mL 0.00 12.00 18.00 22.00 23.00 23.96 24.00 24.04 25.00 26.00 30.00
pH 13.1 12.6 12.2 11.7 11.4 9.9 7.0 4.0 2.7 2.4 1.9
請繪制出上述中和滴定的曲線.
(5)下表是幾種酸堿指示劑的變色范圍,根據(jù)你作出的中和滴定曲線分析,上述中和滴定中可選用的指示劑是
甲基橙或酚酞
甲基橙或酚酞
,滴定終點的現(xiàn)象是
溶液由黃色變成橙色其半分鐘不褪色(或溶液由粉紅色變?yōu)闊o色且半分鐘不褪色)
溶液由黃色變成橙色其半分鐘不褪色(或溶液由粉紅色變?yōu)闊o色且半分鐘不褪色)
.(如有幾種,可任填一種)
指示劑 變色范圍
(pH)
各范圍內(nèi)顏色
中間
甲基橙 3.1~4.4 橙色
石蕊 5.0~8.0 紫色 藍(lán)
酚酞 8.2~10.0 粉紅
(6)樣品中,NaOH的質(zhì)量百分含量為
96%
96%
.若滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定終了沒有氣泡,則會造成計算值
偏大
偏大
(填“偏大”、“偏小”或“無法確定”).

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(2013?遼寧一模)已知:乙二酸(HOOC-COOH,可簡寫為H2C2O4)俗稱草酸,157℃時開始分解.
(1)探究草酸的酸性
25℃H2C2O4   K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5;H2CO3K1=4.5×10-7,K2=4.7×10-11
下列化學(xué)方程式可能正確的是
BD
BD

A.H2C2O4+CO32-=HCO3-+HC2O4-B.HC2O4-+CO32-=HCO3-+C2O42-
C.2C2O42-+CO2+H2O=2HC2O4-+CO32-D.H2C2O4+CO32-+=C2O42-+H2O+CO2
(2)探究草酸分解產(chǎn)物

①實驗中觀察到B中CuSO4粉末變藍(lán),C中澄清石灰水變渾濁,D的作用:
吸收CO2氣體
吸收CO2氣體
,證明有CO氣體生成的現(xiàn)象是:
F中黑色CuO變成光亮的紅色,G中澄清石灰水變渾濁
F中黑色CuO變成光亮的紅色,G中澄清石灰水變渾濁

②寫出H2C2O4分解的化學(xué)方程式:
H2C2O4
  △  
.
 
CO2↑+CO↑+H2O↑
H2C2O4
  △  
.
 
CO2↑+CO↑+H2O↑

(3)探究催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響
在甲、乙兩支試管中各加入4mL 0.0lmol/LKMnO4酸性溶液和2mL0.1moL/L H2C2O4溶液,再向乙試管中加入一粒黃豆大的MnSO4固體,搖勻.填寫下表:
反應(yīng)現(xiàn)象
兩支試管中紫色KMnO4溶液均褪色,乙試管中溶液褪色較快
兩支試管中紫色KMnO4溶液均褪色,乙試管中溶液褪色較快
實驗結(jié)論
MnSO4(Mn2+)是此反應(yīng)的催化劑,加入催化劑可以使化學(xué)反應(yīng)速率加快
MnSO4(Mn2+)是此反應(yīng)的催化劑,加入催化劑可以使化學(xué)反應(yīng)速率加快
試管中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O
2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O
(4)用酸性KmnO4溶液滴定Na2C2O4,求算Na2C2O4的純度
實驗步驟:準(zhǔn)確稱取2.0g Na2C2O4固體,配成100mL溶液,取出20.00mL于錐形瓶中.再向瓶中加入足量稀H2SO4,用0.0160mol/L酸性高錳酸鉀溶液滴定,滴定至終點時消耗高錳酸鉀溶液25.00mL.
①高錳酸鉀溶液應(yīng)裝在
酸式
酸式
滴定管中.(填“酸式”或“堿式”)
②滴定至終點時的實驗現(xiàn)象是:
滴入最后一滴KMnO4,溶液由無色變?yōu)樽仙ㄗ霞t色)
滴入最后一滴KMnO4,溶液由無色變?yōu)樽仙ㄗ霞t色)

③Na2C2O4的純度是:
33.5%
33.5%

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海水晶是通過對海水進行蒸發(fā)生產(chǎn)出來的一種鹽化工產(chǎn)品,是濃縮的海水,海水晶經(jīng)過加水可復(fù)原成海水,用于在淡水區(qū)進行海產(chǎn)品養(yǎng)殖.相對于粗海鹽兌制的海水,更能適合海洋生物的生長.
(1)實驗室中用粗鹽制成精鹽過程中通常經(jīng)過以下途徑:
①粗鹽加水溶解      ②向溶液中加入過量氫氧化鈉溶液   ③加入
過量氯化鋇溶液
過量氯化鋇溶液
    ④加入
過量碳酸鈉溶液
過量碳酸鈉溶液
   ⑤
過濾
過濾

⑥加入鹽酸調(diào)節(jié)PH近似為7    ⑦
蒸發(fā)結(jié)晶
蒸發(fā)結(jié)晶

(2)第⑥步中加入鹽酸過多,對精制實驗有什么危害
蒸發(fā)時因氯化氫揮發(fā)而污染環(huán)境
蒸發(fā)時因氯化氫揮發(fā)而污染環(huán)境

(3)海水晶比粗海鹽兌制的海水,更能適合海洋生物的生長的原因可能是
海水晶中仍保留海水的一些微量元素,粗海鹽中可能不含這些元素
海水晶中仍保留海水的一些微量元素,粗海鹽中可能不含這些元素

(4)某鹽湖的水中含有較高濃度的NaI和NaBr,向溶液中加入淀粉并慢慢通入氯氣,溶液先變藍(lán)色后褪成無色,后又變成橙色,加入CCl4后,下層紅棕色,經(jīng)檢驗上層無色溶液中含有IO3-,回答下列問題:
①藍(lán)色褪成無色的化學(xué)方程式
I2+5Cl2+6H2O═2HIO3+10HCl
I2+5Cl2+6H2O═2HIO3+10HCl
;
②Br-、I-、I2 三種粒子的還原性由強到弱順序是
I->I2>Br-
I->I2>Br-
;
③將下層紅棕色CCl4分離的玻璃儀器是
分液漏斗、燒杯
分液漏斗、燒杯
;
④將溴僅以Br-的形式從CCl4層全部轉(zhuǎn)移到水層可用試劑是
BD
BD

A   Na2CO3  B    Na2SO3   C  KMnO4(H2SO4)   D Na2S   E 苯酚溶液.

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同步練習(xí)冊答案