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已知某種赤鐵礦1克溶于足量鹽酸中.過濾后所得的濾液中加入足量的NaOH溶液.產(chǎn)生1.177克紅褐色沉淀.求: (1)赤鐵礦中氧化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù). (2)若用此赤鐵礦50噸能煉得含雜質(zhì)4%的生鐵多少噸?(假設(shè)在冶煉過程中有1%的鐵損失). 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2013?南通一模)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)俗稱保險(xiǎn)粉,可用于照相業(yè)作定影劑,也可用于紙漿漂白作脫氯劑等.實(shí)驗(yàn)室可通過如下反應(yīng)制取:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2

(1)用圖1所示裝置制取Na2S2O3,其中NaOH溶液的作用是
吸收二氧化硫等尾氣,防止污染空氣
吸收二氧化硫等尾氣,防止污染空氣
.如將分液漏斗中的H2SO4改成濃鹽酸,則三頸燒瓶?jī)?nèi)除Na2S2O3生成外,還有
NaCl
NaCl
(填化學(xué)式)雜質(zhì)生成.
(2)為測(cè)定所得保險(xiǎn)粉樣品中Na2S2O3?5H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液進(jìn)行滴定,反應(yīng)方程式為2Na2S2O3+I2═2NaI+Na2S4O6
①利用KIO3、KI和HCl可配制標(biāo)準(zhǔn)碘溶液.寫出配制時(shí)所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O

②準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的Na2S2O3?5H2O樣品于錐形瓶中,加水溶解,并滴加
淀粉溶液
淀粉溶液
作指示劑,用所配制的標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定.滴定時(shí)所用的玻璃儀器除錐形瓶外,還有
酸式滴定管
酸式滴定管

③若滴定時(shí)振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則會(huì)使樣品中Na2S2O3?5H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)量結(jié)果
偏低
偏低
(填“偏高”“偏低”或“不變”).
(3)本實(shí)驗(yàn)對(duì)Na2S的純度要求較高,利用圖2所示的裝置可將工業(yè)級(jí)的Na2S提純.已知Na2S常溫下微溶于酒精,加熱時(shí)溶解度迅速增大,雜質(zhì)不溶于酒精.提純步驟依次為:
①將已稱量好的工業(yè)Na2S放入圓底燒瓶中,并加入一定質(zhì)量的酒精和少量水;
②按圖2所示裝配所需儀器,向冷凝管中通入冷卻水,水浴加熱;
③待
燒瓶中固體不再減少
燒瓶中固體不再減少
時(shí),停止加熱,將燒瓶取下;
趁熱過濾
趁熱過濾

將所得濾液冷卻結(jié)晶,過濾
將所得濾液冷卻結(jié)晶,過濾
;
⑥將所得固體洗滌、干燥,得到Na2S?9H2O晶體.

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(2012?泰州二模)谷氨酸一鈉鹽是味精的主要成分,谷氨酸一鈉鹽在水溶液中存在如下平衡:

(1)當(dāng)前我國(guó)生產(chǎn)味精主要采用淀粉發(fā)酵法,其中第一步是使淀粉水解為單糖.實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物可選用的試劑是
AC
AC

A.NaOH溶液、氨水、AgNO3溶液        B.H2SO4溶液、氨水、AgNO3溶液
C.NaOH溶液、CuSO4溶液             D.H2SO4溶液、CuSO4溶液
(2)“沙倫遜甲醛滴定法”可用于測(cè)定味精中谷氨酸一鈉鹽的含量.其方法如下:
將一定質(zhì)量的味精樣品溶于水,再向溶液中加入36%甲醛溶液,發(fā)生的反應(yīng)如下:
R-NH2+HCHO→R-N=CH2+H2O(R表示除“-NH2”外的基團(tuán)),再以酚酞為指示劑,用NaOH溶液進(jìn)行滴定.
①上述測(cè)定過程中加入甲醛的目的是
掩蔽氨基,避免氨基影響羧基和NaOH的中和反應(yīng)
掩蔽氨基,避免氨基影響羧基和NaOH的中和反應(yīng)

②滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為
溶液由無色變?yōu)榧t色且半分鐘不褪色
溶液由無色變?yōu)榧t色且半分鐘不褪色

(3)味精中常含食鹽,有兩個(gè)同學(xué)分別設(shè)計(jì)甲、乙兩種方案來測(cè)定味精中NaCl的含量.
①甲方案:取一定質(zhì)量味精樣品溶于水,加入足量稀硝酸酸化的硝酸銀溶液,充分反應(yīng)后,
過濾、洗滌、干燥
過濾、洗滌、干燥
(填寫操作步驟),稱量沉淀質(zhì)量.
②乙方案:取mg味精溶于水,加入過量濃度為c1mol?L-1的AgNO3溶液,再加入少量
Fe(NO33
Fe(NO33
溶液做指示劑,用濃度為c2mol?L-1的NH4SCN溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)溶液變?yōu)榧t色時(shí),達(dá)到滴定終點(diǎn).已知:AgSCN是難溶于水的沉淀.設(shè)測(cè)定過程中所消耗的AgNO3溶液和NH4SCN溶液的體積分別為V1mL和V2mL,則該味精樣品中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是
5.85(c1V1-c2V2)
m
%
5.85(c1V1-c2V2)
m
%

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(2010?浙江)苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料,可通過苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應(yīng)制得,反應(yīng)式如圖1:某研究小組在實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇與苯甲酸,反應(yīng)結(jié)束后對(duì)反應(yīng)液按下列步驟處理如圖2:重結(jié)晶過程:溶解-→活性炭脫色-→趁熱過濾-→冷卻結(jié)晶-→抽濾-→洗滌-→干燥
已知:苯甲醇易溶于乙醚、乙醇,在水中溶解度較。(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時(shí),合適的萃取劑是
乙醚
乙醚
,其理由是
苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚與水互不相溶
苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚與水互不相溶
.充分萃取并靜置分層,打開分液漏斗上口的玻璃塞后,上下層分離的正確操作是
從下口放出下層液體,從上口倒出上層液體
從下口放出下層液體,從上口倒出上層液體
.萃取分液后,所得水層用鹽酸酸化的目的是
將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸,析出晶體
將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸,析出晶體

(2)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(s)隨溫度變化的曲線如圖3所示:
重結(jié)晶時(shí),合適的溶劑是
C
C
,其理由是
隨溫度升高溶解度增加較快
隨溫度升高溶解度增加較快
.重結(jié)晶過程中,趁熱過濾的作用是
除去不溶性雜質(zhì),防止苯甲酸冷卻后結(jié)晶析出
除去不溶性雜質(zhì),防止苯甲酸冷卻后結(jié)晶析出

洗滌時(shí)采用的合適洗滌劑是
D
D

A.飽和食鹽水     B.Na2CO3溶液       C.稀硫酸      D.蒸餾水
(3)為檢驗(yàn)合成產(chǎn)物中苯甲酸的含量,稱取試樣1.220g,溶解后在容量瓶中定容至100mL,移取25.00mL試樣溶液,用0.1000mol?L-1 NaOH溶液滴定,滴定至終點(diǎn)時(shí)NaOH溶液共消耗24.65mL,則試樣中苯甲酸的含量
98.60%
98.60%

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(Ⅰ)已知常溫下苯酚微溶于水,溶解度為8.2g/100g水,其飽和溶液的物質(zhì)的量濃度約為0.8mol/L.為了探究苯酚和乙醇分子中羥基上氫原子的活潑性,甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案:
甲:向兩只試管中,分別注入0.8mol/L的乙醇和苯酚溶液3mL,各放入一小塊金屬鈉,觀察反應(yīng)產(chǎn)生H2的速率.
乙:在兩只試管中,分別放入1g乙醇和苯酚晶體,各注入3mL蒸餾水,振蕩,得到乙醇溶液和苯酚濁液,再向兩試管中逐滴加入5molL的NaOH溶液,觀察其中的變化.
(1)苯酚溶液與鈉反應(yīng)的離子方程式為
2C6H5OH+2Na→2C6H5O-+2Na++H2
2C6H5OH+2Na→2C6H5O-+2Na++H2

(2)對(duì)于甲、乙兩個(gè)實(shí)驗(yàn)方案,他們能否達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模坷碛筛魇鞘裁矗?!--BA-->
甲:不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康,因(yàn)樗拇嬖谑挂掖己捅椒优c鈉反應(yīng)的速率難以比較;乙:不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康,因(yàn)橐掖既芤号cNaOH溶液混合時(shí)溶液保持澄清不能說明乙醇酸性的相對(duì)強(qiáng)弱.
甲:不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模驗(yàn)樗拇嬖谑挂掖己捅椒优c鈉反應(yīng)的速率難以比較;乙:不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模驗(yàn)橐掖既芤号cNaOH溶液混合時(shí)溶液保持澄清不能說明乙醇酸性的相對(duì)強(qiáng)弱.

(Ⅱ)在分析甲、乙兩同學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的基礎(chǔ)上,丙同學(xué)進(jìn)行了下列對(duì)比實(shí)驗(yàn):
在兩只試管中,分別放入2g無水乙醇和苯酚晶體,用約60℃的水浴加熱,待苯酚熔成液態(tài)后,再向兩試管中各放入一小塊金屬鈉.在乙醇中,鈉塊能與乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氣體,約3min后鈉塊消失,溶液保持澄清;在苯酚中,鈉塊表面有少量氣泡,約2min后出現(xiàn)少量白色懸浮物,10min后白色懸浮物充滿苯酚熔融液,振蕩后發(fā)現(xiàn)鈉塊尚未完全消失.
(3)丙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)表明,苯酚熔融液與鈉的反應(yīng)速率不如無水乙醇與鈉的反應(yīng)快,其主要原因是
乙醇鈉易溶于乙醇,而苯酚鈉難溶于苯酚溶液
乙醇鈉易溶于乙醇,而苯酚鈉難溶于苯酚溶液
,因此苯酚熔融液和無水乙醇與鈉反應(yīng)的有關(guān)事實(shí)
不能
不能
(填“能”或“不能”)作為判斷分子里羥基上氫原子哪個(gè)更活潑的依據(jù).
(4)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)探究苯酚和乙醇分子中羥基上氫原子活潑性的實(shí)驗(yàn)方案:
適量的乙醇和苯酚,分別配制成同物質(zhì)的量濃度的溶液,測(cè)定兩溶液的pH,pH小的對(duì)應(yīng)分子中羥基上的氫原子活潑
適量的乙醇和苯酚,分別配制成同物質(zhì)的量濃度的溶液,測(cè)定兩溶液的pH,pH小的對(duì)應(yīng)分子中羥基上的氫原子活潑

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空氣中的SO2含量和可吸入顆粒的含量(可用g?cm-3表示)都是重要的空氣質(zhì)量指標(biāo).在工業(yè)生產(chǎn)上規(guī)定:空氣中二氧化硫的最大允許排放濃度不得超過0.02mg?L-1
(1)為測(cè)定某地方的空氣中SO2和可吸入顆粒的含量,甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖1所示的實(shí)驗(yàn)裝置:
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注:氣體流速管是用來測(cè)量單位時(shí)間內(nèi)通過氣體的體積的裝置
①應(yīng)用上述裝置測(cè)定空氣中的SO2含量和可吸入顆粒的含量,除測(cè)定氣體流速(單位:cm3?min-1)外,還需要測(cè)定
 

②已知:碘單質(zhì)微溶于水,KI可以增大碘在水中的溶解度.請(qǐng)你協(xié)助甲同學(xué)完成100mL 5×10-4mol?L-1碘溶液的配制:
第一步:準(zhǔn)確稱取1.27g碘單質(zhì)加入燒杯中,
 

第二步:
 

第三步:從第二步所得溶液中,取出10.00mL溶液于100mL容量瓶中,加水稀釋至刻度線.
(2)乙同學(xué)擬用如圖1簡(jiǎn)易裝置測(cè)定空氣中的SO2含量:準(zhǔn)確移取50mL 5×10-4 mol?L-1的碘溶液,注入如圖所示廣口瓶中,加2~3滴淀粉指示劑,此時(shí)溶液呈藍(lán)色.在指定的測(cè)定地點(diǎn)抽氣,每次抽氣100mL,直到溶液的藍(lán)色全部褪盡為止,記錄抽氣次數(shù)(n).
①假設(shè)乙同學(xué)的測(cè)量是準(zhǔn)確的,乙同學(xué)抽氣的次數(shù)至少為
 
次,方可說明該地空氣中的SO2含量符合排放標(biāo)準(zhǔn).
②如果乙同學(xué)用該方法測(cè)量空氣中SO2的含量時(shí),所測(cè)得的數(shù)值比實(shí)際含量低,請(qǐng)你對(duì)其可能的原因(假設(shè)溶液配制、稱量或量取及各種讀數(shù)均無錯(cuò)誤)提出兩種合理假設(shè):
 
;
 

③丙同學(xué)認(rèn)為:乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案需要抽氣的次數(shù)太多,操作麻煩.與乙討論后,決定將抽氣次數(shù)降到100次以下,請(qǐng)你設(shè)計(jì)合理的改進(jìn)方案:
 

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