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下列各類物質中，碳、氫元素的質量比為一定值的是

A．烷烴

B．烯烴

C．炔烴

D．芳香烴

寫出下列各有機物的結構簡式：

⑴當0.2mol烴A在O₂中完全燃燒時生成CO₂和H₂O各1.2mol，催化加氫后生成2,2-二甲基丁烷。則A的結構簡式為                 ；

⑵某炔烴和H₂充分加成后生成2，5－二甲基己烷，則該烴的結構簡式為                     ；

⑶分子式為C₆H₁₂的某烯烴中所有的碳原子均在同一平面上，則該烴的結構簡式為         ；

⑷某烴1mol與2molHCl完全加成，生成的氯代烷最多還可以與4molCl₂發(fā)生光取代反應，則該烴的結構簡式為                            ；ks5u

⑸兩種化合物A和B具有相同的最簡式。經測定其分子中只含碳、氫兩種元素，且碳元素的質量分數均為88．9％。已知：化合物A和化合物B的相對分子質量之比為l ：3；A在常溫下為氣態(tài)，B為芳香烴；A能使溴的四氯化碳溶液褪色，充分反應后生成的產物中每個碳原子上均連有一個溴原子；B與溴單質在鐵作催化劑的條件下，不能發(fā)生溴代反應。試推斷A和B的結構簡式                         。

寫出下列各有機物的結構簡式：

⑴當0.2mol烴A在O₂中完全燃燒時生成CO₂和H₂O各1.2mol，催化加氫后生成2,2-二甲基丁烷。則A的結構簡式為                 ；

⑵某炔烴和H₂充分加成后生成2，5－二甲基己烷，則該烴的結構簡式為                     ；

⑶分子式為C₆H₁₂的某烯烴中所有的碳原子均在同一平面上，則該烴的結構簡式為         ；

⑷某烴1mol與2molHCl完全加成，生成的氯代烷最多還可以與4molCl₂發(fā)生光取代反應，則該烴的結構簡式為                            ；ks5u

⑸兩種化合物A和B具有相同的最簡式。經測定其分子中只含碳、氫兩種元素，且碳元素的質量分數均為88．9％。已知：化合物A和化合物B的相對分子質量之比為l ：3；A在常溫下為氣態(tài)，B為芳香烴；A能使溴的四氯化碳溶液褪色，充分反應后生成的產物中每個碳原子上均連有一個溴原子；B與溴單質在鐵作催化劑的條件下，不能發(fā)生溴代反應。試推斷A和B的結構簡式                         。

（11分）烴被看作有機物的母體，請完成下列與烴的知識相關的練習：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式               

其可能的結構簡式有       種

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH₂完全加成，反應后得到相同產物Ｄ。產物D的結構簡式為                         ，任寫A、B、C中一種的名稱           

（3）人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na₂CO₃。1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式                                             

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C₆H₆的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式                            。

苯不能使溴水褪色，性質類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式

③烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯        （填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列             事實（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H₂發(fā)生加成反應

c.溴苯沒有同分異構體    d.鄰二溴苯只有一種

⑤現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是                                。

（11分）烴被看作有機物的母體，請完成下列與烴的知識相關的練習：
（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式               
其可能的結構簡式有      種
（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH₂完全加成，反應后得到相同產物Ｄ。產物D的結構簡式為                         ，任寫A、B、C中一種的名稱           
（3）人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。
①已知：RCOONa+NaOHR+Na₂CO₃。1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式                                             
②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C₆H₆的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式                            。
苯不能使溴水褪色，性質類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式
                                                
③烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯        （填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。
④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列             事實（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H₂發(fā)生加成反應
c.溴苯沒有同分異構體    d.鄰二溴苯只有一種
⑤現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是                                。