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(二)如果用兩種不同反應(yīng)物的速率表示正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率時(shí).也可以確定平衡狀態(tài).應(yīng)指出的是:(1)如果用一種反應(yīng)物的消耗速率表示正反應(yīng)速率.則必須用另一種反應(yīng)物的生成速率表示逆反應(yīng)速率.(2)二者的速率之比等于化學(xué)方程式中兩種物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比.此狀態(tài)即為平衡狀態(tài). 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

為證明化學(xué)反應(yīng)有一定的限度,進(jìn)行如下探究活動(dòng):
I.取5ml 0.1mol/L的KI溶液,滴加5-6滴FeCl3稀溶液;
Ⅱ.繼續(xù)加入2mlCCl4振蕩
Ⅲ.取萃取后的上層清液,滴加KSCN溶液.
(1)探究活動(dòng)I的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為
 

探究活動(dòng)Ⅱ的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為
 

(2)探究活動(dòng)Ⅲ的意圖是通過(guò)生成血紅色的Fe(SCN)3溶液,驗(yàn)證有Fe3+殘留,從而證明化學(xué)反應(yīng)有一定的限度,但在實(shí)驗(yàn)中卻未見(jiàn)溶液呈血紅色.對(duì)此同學(xué)們提出了下列兩種猜想:
猜想一:Fe3+全部轉(zhuǎn)化為Fe2+
猜想二:生成的Fe(SCN)3濃度極小,其顏色肉眼無(wú)法觀察.
為了驗(yàn)證猜想,查閱資料獲得下列信息:
信息一:乙醚微溶于水,F(xiàn)e(SCN)3在乙醚中的溶解度比在水中大;
信息二:Fe3+可與[Fe(CN)6]4-反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,用K4[Fe(CN)6]溶液檢驗(yàn)Fe3+的靈敏度比用KSCN更高.
結(jié)合新信息,現(xiàn)設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證猜想:
①請(qǐng)完成下表
實(shí)驗(yàn)操作 現(xiàn)象和結(jié)論
步驟一: 若產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,則
 
步驟二: 若乙醚層呈血紅色,則
 
②寫出實(shí)驗(yàn)操作“步驟一”中的反應(yīng)離子方程式:
 

Ⅳ.為了測(cè)定探究活動(dòng)I中的FeCl3稀溶液的濃度,現(xiàn)進(jìn)行以下操作:
①移取25.00mLFeCl3稀溶液至錐形瓶中,加入
 
用作指示劑,再用c mol/LKI標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是
 

②重復(fù)滴定三次,平均耗用c mol/LKI標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則FeCl3稀溶液物質(zhì)的量濃度為
 
mol/L.
③若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,則測(cè)定結(jié)果
 
(填“偏高”或“偏低”或“不變”).

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下列兩題分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修課程模塊的內(nèi)容,請(qǐng)你選擇其中一題作答,如果兩題全做,則按A題評(píng)分。

A.已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素;衔顳C的晶體為離子晶體,D的二價(jià)陽(yáng)離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。AC2為非極性分子。B、C的氫化物的沸點(diǎn)比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點(diǎn)高。E的原子序數(shù)為24,ECl3能與B、C的氫化物形成六配位的配合物,且兩種配體的物質(zhì)的量之比為2∶1,三個(gè)氯離子位于外界。請(qǐng)根據(jù)以上情況,回答下列問(wèn)題:(答題時(shí),A、B、C、D、E用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)

(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)?u>                  。

(2)B的氫化物的分子空間構(gòu)型是             。其中心原子采取          雜化。

(3)寫出化合物AC2的電子式             ;一種由B、C組成的化合物與AC2互為等電子體,其化學(xué)式為              。

(4)E的核外電子排布式是              ,ECl3形成的配合物的化學(xué)式為        。

(5)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的稀溶液與D的單質(zhì)反應(yīng)時(shí),B被還原到最低價(jià),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是                                                 。

B.醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:

             NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4                 ①

             R-OH+HBrR-Br+H2O                     ②

可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g?cm-3

 0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸點(diǎn)/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中,下列儀器最不可能用到的是        。(填字母)

a.圓底燒瓶            b.量筒             c.錐形瓶            d.布氏漏斗            

(2)溴代烴的水溶性        (填“大于”、“等于”或“小于”)相應(yīng)的醇;其原因是           

                                                            

(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在         (填“上層”、“下層”或“不分層”)。

(4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋,起目的是            。(填字母)

a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成

c.減少HBr的揮發(fā)                      d.水是反應(yīng)的催化劑            

(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是            。(填字母)

a.NaI             b.NaOH              c.NaHSO3              d.KCl            

(6)在制備溴乙烷時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于                ;但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是                            。

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(14分)在密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):3m A(g)+m B(g)n C(g)+q D(s)。

(一)
(1)若在起始容積相等的兩個(gè)體積可變的容器中,充入物質(zhì)的量相等的反應(yīng)物(反應(yīng)過(guò)程中保持體系的溫度不變),建立如圖所示的平衡,則由圖可知:P1   P2(填“>”、“<”或“=”);m與n之間的關(guān)系為:          (用含m的代數(shù)式表示n)。
(2)對(duì)(1)的反應(yīng)而言,下列能夠判斷反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的有     。
A.氣體總的物質(zhì)的量不變           B.固體D的物質(zhì)的量一定
C.氣體的密度不變                      D.當(dāng)氣體A與B的物質(zhì)的量之比為3:1時(shí)
E.氣體A的濃度不變                  F.反應(yīng)速率v (A)=3m/nv(C)
(3)在一定的溫度和壓強(qiáng)下,將3moIA和1moIB充入體積可變的容器,達(dá)到平衡時(shí),B的物質(zhì)的量濃度為amol/L.現(xiàn)持續(xù)增大壓強(qiáng),有:
①當(dāng)壓強(qiáng)為平衡時(shí)的2.5倍時(shí),B平衡時(shí)的物質(zhì)的量濃度為C1 mol/L,測(cè)得C1=-2.5a;
②當(dāng)壓強(qiáng)為平衡時(shí)的10倍時(shí),  B平衡時(shí)的物質(zhì)的量濃度為C2mol/L,測(cè)得C2= 5.5a;
試分析造成第②種結(jié)果的可能原因:                        。
(二)若m=n=q,且保持原容器的體積不變,在一定溫度下,將3molA和1mnolB充入該容器中,平衡時(shí)容器中B的轉(zhuǎn)化率為W%。
(4)若在體積和溫度不變的條件下,僅從生成物開(kāi)始配料,要達(dá)到上述等數(shù),則D的起始物質(zhì)的量n(D)應(yīng)滿足的條件是____     (用含有W%的代數(shù)式表示,下同),平衡時(shí)C的轉(zhuǎn)化率為            。

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在密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):3m A(g)+m B(g)n C(g)+q D(s)。

   (一)

   (1)若在起始容積相等的兩個(gè)體積可變的容器中,充入物質(zhì)的量相等的反應(yīng)物(反應(yīng)過(guò)程中保持體系的溫度不變),建立如圖所示的平衡,則由圖可知:P1    P2(填“>”、“<”或“=”);m與n之間的關(guān)系為:           (用含m的代數(shù)式表示n)。

   (2)對(duì)(1)的反應(yīng)而言,下列能夠判斷反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的有     

        A.氣體總的物質(zhì)的量不變    B.固體D的物質(zhì)的量一定

        C.氣體的密度不變         D.當(dāng)氣體A與B的物質(zhì)的量之比為3:1時(shí)

        E.氣體A的濃度不變    F.反應(yīng)速率v (A)=3m/nv(C)

   (3)在一定的溫度和壓強(qiáng)下,將3moIA和1moIB充入體積可變的容器,達(dá)到平衡時(shí),B的物質(zhì)的量濃度為amol/L.現(xiàn)持續(xù)增大壓強(qiáng),有:

        ①當(dāng)壓強(qiáng)為平衡時(shí)的2.5倍時(shí),B平衡時(shí)的物質(zhì)的量濃度為C1 mol/L,測(cè)得C1=-2.5a;

        ②當(dāng)壓強(qiáng)為平衡時(shí)的10倍時(shí),  B平衡時(shí)的物質(zhì)的量濃度為C2mol/L,測(cè)得C2= 5.5a;

        試分析造成第②種結(jié)果的可能原因:                        

(二)若m=n=q,且保持原容器的體積不變,在一定溫度下,將3molA和1mnolB充入該容器中,平衡時(shí)容器中B的轉(zhuǎn)化率為W%。

   (4)若在體積和溫度不變的條件下,僅從生成物開(kāi)始配料,要達(dá)到上述等數(shù),則D的起始物質(zhì)的量n(D)應(yīng)滿足的條件是____      (用含有W%的代數(shù)式表示,下同),平衡時(shí)C的轉(zhuǎn)化率為             。

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精英家教網(wǎng)圖中的L1、L2分別表示兩個(gè)反應(yīng)或同一反應(yīng)在不同條件下某反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化的一段線段.關(guān)于該圖的敘述中,正確的是( 。
①?gòu)膖1~t2,L1的平均反應(yīng)速率是L2的2倍;
②從t1~t2,L1對(duì)應(yīng)反應(yīng)的平均化學(xué)反應(yīng)速率v=tanα;
③L1、L2表示在相同條件下,稀鹽酸分別跟兩種金屬反應(yīng)的線段.如果L1表示鐵參加反應(yīng)的線段,那么L2可能是鎂參與反應(yīng)的線段;
④L1、L2表示在其他條件相同時(shí),過(guò)氧化氫分解反應(yīng)的線段.如果L1表示使用二氧化錳作催化劑反應(yīng)的線段,那么L2一定表示在沒(méi)有催化劑的條件下分解的線段;
⑤如果L1表示刀具在書(shū)房中的腐蝕,L2可能表示同種刀具在廚房中的腐蝕.
A、①②④B、②③⑤C、①③⑤D、②③④

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