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20．歷史上已有5次將諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了有機(jī)合成領(lǐng)域的化學(xué)家.為了使有機(jī)合成路線短.副產(chǎn)物少.通常用逆推法進(jìn)行合成路線的設(shè)計(jì).6-羰基庚酸是合成某些高分子材料和藥物的重要中間體.其合成路線按逆推法設(shè)計(jì)如下圖所示: 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)上述原料分子仍可逆推至更為常見(jiàn)的有機(jī)合成原料.其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 .該物質(zhì)轉(zhuǎn)化為原料分子可分兩步進(jìn)行.第一步反應(yīng)的條件是 . (2)由B至D除上述途徑外.還有另一條反應(yīng)途徑.例如: 由上述①②反應(yīng)可順利完成.你能發(fā)現(xiàn)相關(guān)的有機(jī)反應(yīng)的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是 (3)寫出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式: . 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下：

回答下列問(wèn)題：
（1）當(dāng)原料的核磁共振氫譜有
4
4
個(gè)峰時(shí)，可以判斷原料是純凈的．
（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
，反應(yīng)②的類型是
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)
．

（3）A的同分異構(gòu)體中，含有-NO2、-Cl、酯基（），且為1，3，5-三取代苯結(jié)構(gòu)的有6種，其中4種結(jié)構(gòu)如下：
       
請(qǐng)寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
、
、
．
（4）已知：
①
②當(dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“-CH3”或“-Cl”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“-NO2”或“-COOH”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的間位．
請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由甲苯和其他物質(zhì)合成A的最佳方案，請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的方框中表示．
合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

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氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下：

回答下列問(wèn)題：

⑴ 當(dāng)原料的核磁共振氫譜有  ▲  個(gè)峰時(shí)，可以判斷原料是純凈的。

⑵ B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是  ▲  ，反應(yīng)②的類型是  ▲  。

⑶ A的同分異構(gòu)體中，含有－NO2、－Cl、酯基（          ），且為1，3，5－三取代苯結(jié)構(gòu)的有6種，其中4種結(jié)構(gòu)如下：

       

請(qǐng)寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：  ▲  。

⑷ 已知：

①

② 當(dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—CH3”或“—Cl”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—NO2”或“—COOH”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的間位。

請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由甲苯和其他物質(zhì)合成A的最佳方案，請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的方框中表示。

合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

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（11分）氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下：

回答下列問(wèn)題：

（1）當(dāng)原料的核磁共振氫譜有     個(gè)峰時(shí)，可以判斷原料是純凈的。

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是             ，反應(yīng)②的類型是          。

（3）A的同分異構(gòu)體中，含有－NO2、－Cl、酯基，且為1，3，5－三取代苯結(jié)構(gòu)的有6種，其中4種結(jié)構(gòu)如下：

請(qǐng)寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                      。

（4） 已知：

①

② 當(dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—CH3”或“—Cl”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—NO2”或“—COOH”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的間位。

請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由甲苯和其他物質(zhì)合成A的最佳方案，請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的方框中表示。

合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

 

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（11分）氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下：

回答下列問(wèn)題：
（1）當(dāng)原料的核磁共振氫譜有    個(gè)峰時(shí)，可以判斷原料是純凈的。
（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是            ，反應(yīng)②的類型是         。
（3）A的同分異構(gòu)體中，含有－NO2、－Cl、酯基，且為1，3，5－三取代苯結(jié)構(gòu)的有6種，其中4種結(jié)構(gòu)如下：

請(qǐng)寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                     。
（4）已知：
①
②當(dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—CH3”或“—Cl”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—NO2”或“—COOH”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的間位。
請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由甲苯和其他物質(zhì)合成A的最佳方案，請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的方框中表示。
合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

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（11分）氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下：

回答下列問(wèn)題：

（1）當(dāng)原料的核磁共振氫譜有    個(gè)峰時(shí)，可以判斷原料是純凈的。

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是            ，反應(yīng)②的類型是          。

（3）A的同分異構(gòu)體中，含有－NO2、－Cl、酯基，且為1，3，5－三取代苯結(jié)構(gòu)的有6種，其中4種結(jié)構(gòu)如下：

請(qǐng)寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                     。

（4） 已知：

①

② 當(dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—CH3”或“—Cl”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—NO2”或“—COOH”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的間位。

請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由甲苯和其他物質(zhì)合成A的最佳方案，請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的方框中表示。

合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

 

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