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2.3.8.11.18.24 第二節(jié) 水的電離和溶液的酸堿性 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

通過沉淀-氧化法處理含鉻廢水,減少廢液排放對環(huán)境的污染,同時回收

K2Cr2O7。實驗室對含鉻廢液(含有Cr3+、Fe3+、K+、SO42、NO3和少量Cr2O72)回收與再利用工藝如下:

已知:①Cr(OH)3+OH=CrO2+2H2O;

②2CrO2+3H2O2+2OH=2CrO42+4H2O;

③H2O2在酸性條件下具有還原性,能將+6價Cr還原為+3價Cr。

(1)實驗中所用KOH濃度為6 mol·L1,現(xiàn)用KOH固體配制250mL 6 mol·L1 的KOH溶液,除燒杯、玻璃棒外,還必需用到的玻璃儀器有    。

(2)由于含鉻廢液中含有少量的K2Cr2O7,抽濾時可用    代替布氏漏斗;抽濾過程

中要及時觀察吸濾瓶內(nèi)液面高度,當快達到支管口位置時應進行的操作為   

(3)濾液Ⅰ酸化前,進行加熱的目的是    。冰浴、過濾后,應用少量冷水洗滌K2Cr2O7,其目的是    。

(4)下表是相關(guān)物質(zhì)的溶解度數(shù)據(jù):

物質(zhì)

0℃

20℃

40℃

60℃

80℃

100℃

KCl

28.0

34.2

40.1

45.8

51.3

56.3

K2SO4

7.4

11.1

14.8

18.2

21.4

24.1

K2Cr2O7

4.7

12.3

26.3

45.6

73.0

102.0

KNO3

13.9

31.6

61.3

106

167

246.0

 

根據(jù)溶解度數(shù)據(jù),操作Ⅰ具體操作步驟為①    、②   

(5)稱取產(chǎn)品重鉻酸鉀試樣2.000g配成250mL溶液,取出25.00mL于錐形瓶中,加入10mL 2 mol·L1H2SO4和足量碘化鈉(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用0.1200 mol·L1Na2S2O3標準溶液滴定(I2+2S2O32=2I+S4O62)。

①若實驗中共用去Na2S2O3標準溶液30.00mL,所得產(chǎn)品的中重鉻酸鉀的純度為        (設(shè)整個過程中其它雜質(zhì)不參與反應)。

②若滴定管在使用前未用Na2S2O3標準溶液潤洗,測得的重鉻酸鉀的純度將:        (填“偏高”、“偏低”或“不變”)。

 

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通過沉淀-氧化法處理含鉻廢水,減少廢液排放對環(huán)境的污染,同時回收
K2Cr2O7。實驗室對含鉻廢液(含有Cr3+、Fe3+、K+、SO42、NO3和少量Cr2O72)回收與再利用工藝如下:

已知:①Cr(OH)3+OH=CrO2+2H2O;
②2CrO2+3H2O2+2OH=2CrO42+4H2O;
③H2O2在酸性條件下具有還原性,能將+6價Cr還原為+3價Cr。
(1)實驗中所用KOH濃度為6 mol·L-1,現(xiàn)用KOH固體配制250mL 6 mol·L-1 的KOH溶液,除燒杯、玻璃棒外,還必需用到的玻璃儀器有   。
(2)由于含鉻廢液中含有少量的K2Cr2O7,抽濾時可用   代替布氏漏斗;抽濾過程
中要及時觀察吸濾瓶內(nèi)液面高度,當快達到支管口位置時應進行的操作為   
(3)濾液Ⅰ酸化前,進行加熱的目的是   。冰浴、過濾后,應用少量冷水洗滌K2Cr2O7,其目的是   。
(4)下表是相關(guān)物質(zhì)的溶解度數(shù)據(jù):

物質(zhì)
0℃
20℃
40℃
60℃
80℃
100℃
KCl
28.0
34.2
40.1
45.8
51.3
56.3
K2SO4
7.4
11.1
14.8
18.2
21.4
24.1
K2Cr2O7
4.7
12.3
26.3
45.6
73.0
102.0
KNO3
13.9
31.6
61.3
106
167
246.0
 
根據(jù)溶解度數(shù)據(jù),操作Ⅰ具體操作步驟為①   、②   。
(5)稱取產(chǎn)品重鉻酸鉀試樣2.000g配成250mL溶液,取出25.00mL于錐形瓶中,加入10mL 2 mol·L-1H2SO4和足量碘化鈉(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用0.1200 mol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定(I2+2S2O32=2I+S4O62)。
①若實驗中共用去Na2S2O3標準溶液30.00mL,所得產(chǎn)品的中重鉻酸鉀的純度為       (設(shè)整個過程中其它雜質(zhì)不參與反應)。
②若滴定管在使用前未用Na2S2O3標準溶液潤洗,測得的重鉻酸鉀的純度將:       (填“偏高”、“偏低”或“不變”)。

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某教師在上《元素周期表》復習課時,組織了一個“介紹自己”的活動:

我們班級中共有44位同學,分為8個小組(學生座位如圖所示,數(shù)字表示座位號),按從左到右分別為IA、IIA……VIIA、0族,從上到下分別為第一、二……六周期。座位上的每一位同學對應一種元素,請在下列問題中符合要求的同學向大家介紹自己。

 
1

2

 

 

講 臺

 

 

3

 
4

5

6

7

8

 

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

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34

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36

37

38

39

40

41

42

43

44

 請你一起思考并回答下列問題:

(1)第三周期IVA族的元素對應座位號是    ,原子結(jié)構(gòu)示意圖為    。

(2)座位號為22的元素在元素周期表中的位置是    

(3)比較座位號為18、19對應的元素的非金屬性強弱,請用離子方程式表示    

(4)課堂中有學生提出,這樣的安排會導致他們沒有對應的元素,則學生對應的座位號是    。

 

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某教師在上《元素周期表》復習課時,組織了一個“介紹自己”的活動:

  我們班級中共有44位同學,分為8個小組(學生座位如圖所示,數(shù)字表示座位號),按從左到右分別為IA、IIA……VIIA、0族,從上到下分別為第一、二……六周期。座位上的每一位同學對應一種元素,請在下列問題中符合要求的同學向大家介紹自己。

 
1

2

講 臺

3

 
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  請你一起思考并回答下列問題:

(1)第三周期IVA族的元素對應座位號是  ▲  ,原子結(jié)構(gòu)示意圖為

  ▲  。

(2)座位號為22的元素在元素周期表中的位置是  ▲  。

(3)比較座位號為18、19對應的元素的非金屬性強弱,請用離子方程式表示

  ▲  。

(4)課堂中有學生提出,這樣的安排會導致他們沒有對應的元素,則學生對應的座位號是  ▲  。

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某;瘜W興趣小組的同學用滴定法對一含有少量Na2SO4的NaOH樣品中NaOH的含量進行測定.實驗步驟如下,回答下列問題:
(1)用分析天平準確稱取該樣品5.000g,全部溶于水配制成1000.0mL的溶液.用
堿式滴定管
堿式滴定管
量取其中20.00mL放在錐形瓶中,滴加幾滴指示劑,待測.
(2)用濃度為0.1000mol/L的鹽酸標準溶液進行滴定.滴定管在使用前應先檢漏、洗滌、
用待裝液潤洗
用待裝液潤洗
、正式裝液,排除氣泡并調(diào)節(jié)液面.
(3)若用測定溶液pH的方法來確定滴定的終點,則應用
pH計
pH計
測定錐形瓶中溶液的pH,臨近滴定終點時應注意
每滴一滴測一次
每滴一滴測一次

(4)滴定過程中,錐形瓶中溶液的pH變化如下
V(HCl)/mL 0.00 12.00 18.00 22.00 23.00 23.96 24.00 24.04 25.00 26.00 30.00
pH 13.1 12.6 12.2 11.7 11.4 9.9 7.0 4.0 2.7 2.4 1.9
請繪制出上述中和滴定的曲線.
(5)下表是幾種酸堿指示劑的變色范圍,根據(jù)你作出的中和滴定曲線分析,上述中和滴定中可選用的指示劑是
甲基橙或酚酞
甲基橙或酚酞
,滴定終點的現(xiàn)象是
溶液由黃色變成橙色其半分鐘不褪色(或溶液由粉紅色變?yōu)闊o色且半分鐘不褪色)
溶液由黃色變成橙色其半分鐘不褪色(或溶液由粉紅色變?yōu)闊o色且半分鐘不褪色)
.(如有幾種,可任填一種)
指示劑 變色范圍
(pH)
各范圍內(nèi)顏色
中間
甲基橙 3.1~4.4 橙色
石蕊 5.0~8.0 紫色
酚酞 8.2~10.0 粉紅
(6)樣品中,NaOH的質(zhì)量百分含量為
96%
96%
.若滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定終了沒有氣泡,則會造成計算值
偏大
偏大
(填“偏大”、“偏小”或“無法確定”).

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