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用 pH 試紙測定溶液的 pH 時.為什么不能先用蒸餾水潤濕試紙 ? 答: 21實(shí)驗(yàn)室用氨氣還原氧化銅方法測定銅的近似相對原子質(zhì)量, 反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 試回答:(1)如果選用測定反應(yīng)物CuO和生成物H2O的質(zhì)量(mCuo. ① 儀器連接的順序(用字母編號表示,儀器可重復(fù)使用) ; d中濃硫酸的作用是 , ; 實(shí)驗(yàn)完畢時觀察到a中的現(xiàn)象是 ; ② 列出計(jì)算Cu的相對原子質(zhì)量的表達(dá)式 ; ③ 下列情況將使測定結(jié)果偏大的是 . (以下選擇填空不限1個正確答案,均用字母編號填寫) (a) CuO未全部還原為Cu CuO中混有Cu 如果仍采用上述儀器裝置,其他方案可選用測定的物理量有 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

化學(xué)實(shí)驗(yàn)中有多種試紙,不同的情況下使用不同的試紙,某次實(shí)驗(yàn)課上,有一學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室測某溶液的
pH。實(shí)驗(yàn)時,他先用蒸餾水潤濕pH試紙,然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進(jìn)行檢測。
(1)該學(xué)生的操作是________(填“正確的”或“錯誤的”),其理由是_____________________。
(2)若用此法分別測定c(H+)相等的鹽酸和醋酸溶液的pH,誤差較大的是________,原因是__________________________________________。
(3)能否用pH試紙測氯水的pH?為什么?__________________________________。
(4)只從下列試劑中選擇實(shí)驗(yàn)所需的試劑,你能否區(qū)分0.1 mol/L的H2SO4和0.01 mol/L 的H2SO4,簡述操作過程。試劑:①紫色石蕊試液、诜犹囈骸、奂谆热芤骸、苷麴s水、軧aCl2溶液 ⑥pH試紙
________________________

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I.下列實(shí)驗(yàn)操作、試劑保存方法和實(shí)驗(yàn)室事故處理,一定正確的是______(填序號).
A.不慎將濃堿液沾到皮膚上,要立即用大量水沖洗,然后涂上硼酸溶液
B.制備氫氧化鐵膠體時,應(yīng)向沸水中逐滴滴加1~2mL飽和的FeC13溶液,并繼續(xù)加  熱到液體呈透明的紅褐色為止
C.測定溶液的pH時,用潔凈、干燥的玻璃棒蘸取溶液滴在用蒸餾水濕潤過的pH試紙上,并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較
D.實(shí)驗(yàn)室中,濃硝酸保存在帶橡膠塞的棕色細(xì)口試劑瓶中
E.除去蛋白質(zhì)溶液中混有的NaC1,可以先加入AgNO3溶液,然后過濾
F.在進(jìn)行反應(yīng)熱測定時,為保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,我們可以采取以下具體措施:使用碎泡沫以起到隔熱保溫的作用、使用銅質(zhì)攪拌棒進(jìn)行攪拌、使用的酸堿正好反應(yīng)、進(jìn)行兩到三次實(shí)驗(yàn),取平均值
II.石灰石的主要成份是碳酸鈣,含氧化鈣約40~50%,較好的石灰石含CaO約45~53%.此外還有SiO2、Fe2O3、Al2O3及MgO等雜質(zhì).測定石灰石中鈣的含量時將樣品溶于鹽酸,加入草酸銨溶液,在中性或堿性介質(zhì)中生成難溶的草酸鈣沉淀 (CaC2O4?H2O),將所得沉淀過濾、洗凈,用硫酸溶解,用標(biāo)準(zhǔn)高錳酸鉀溶液滴定生成的草酸,通過鈣與草酸的定量關(guān)系,間接求出鈣的含量.涉及的化學(xué)反應(yīng)為:H2C2O4+MnO4-+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平).CaC2O4 沉淀顆粒細(xì)小,易沾污,難于過濾.為了得到純凈而粗大的結(jié)晶,通常在含Ca2+的酸性溶液中加入飽和 (NH42C2O4,由于C2O42-濃度很低,而不能生成沉淀,此時向溶液中滴加氨水,溶液中C2O42-濃度慢慢增大,可以獲得顆粒比較粗大的CaC2O4沉淀.沉淀完畢后,pH應(yīng)在3.5~4.5,這樣可避免其他難溶鈣鹽析出,又不使CaC2O4溶解度太大.根據(jù)以上材料回答下列問題:
(1)樣品溶于鹽酸后得到的沉淀物主要是______
(2)沉淀 CaC2O4要加入沉淀劑飽和的 (NH42C2O4 溶液,為什么?______
(3)工業(yè)中通常先用0.1%草酸銨溶液洗滌沉淀,再用冷的蒸餾水洗滌,其目的是:______
(4)若開始用去m g樣品,最后滴定用去濃度為c mol/L 的KMnO4 溶液V mL,推出CaO含量與 KMnO4的定量計(jì)算關(guān)系.ω%=______.

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某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來滴定測定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液時,選擇酚酞作指示劑.請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)該學(xué)生的實(shí)驗(yàn)操作如下:
A.用堿式滴定管取待測NaOH溶液25.00mL,注入錐形瓶中,加入2滴酚酞.
B.用待測定的溶液潤洗堿式滴定管
C.用蒸餾水洗干凈滴定管
D.取下酸式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)液的潤洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入酸式滴定管刻度“0”以上2-3cm處,再把酸式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下
E.檢查滴定管是否漏水
F.另取錐形瓶,再重復(fù)操作2次
G.把錐形瓶放在滴定管下面,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度.
滴定操作的正確順序是(用序號填寫)E→
C
C
→D→
B
B
A
A
G
G
→F;
(2)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸溶液滴定待測的氫氧化鈉溶液時,左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視
錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化
錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化
_.直到因加入一滴鹽酸后,溶液由紅色變?yōu)闊o色,并且
淺紅色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不褪色
淺紅色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不褪色
為止;
(3)下列操作中可能使所測氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏低的是
D
D
;
A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液
B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥
C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀取鹽酸體積時,滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)
(4)若滴定開始和結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如圖所示:則起始讀數(shù)為
0.00
0.00
mL,終點(diǎn)讀數(shù)
26.10
26.10
mL;
(5)某學(xué)生根據(jù)三次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
滴定次數(shù) 待測氫氧化鈉
溶液的體積/mL
0.1000mol/L鹽酸的體積(mL)
滴定前刻度 滴定后刻度 溶液體/mL
第一次 25.00 0.00 26.11 26.11
第二次 25.00 1.56 30.30 28.74
第三次 25.00 0.22 26.31 26.09
請選用其中合理的數(shù)據(jù)列式計(jì)算該氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度:c(NaOH)=
0.1044mol/L
0.1044mol/L

(6)有一學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室測某堿溶液的pH.實(shí)驗(yàn)時,他先用蒸餾水潤濕pH試紙,然后用潔凈的玻璃棒蘸取試樣進(jìn)行檢測.
①該學(xué)生的操作是
錯誤
錯誤
(正確或錯誤).
②如不正確,請分析是否一定有誤差,為什么?
溶液被稀釋氫離子或氫氧根離子濃度發(fā)生了變化
溶液被稀釋氫離子或氫氧根離子濃度發(fā)生了變化

③若用此法分別測定c(H+)相同的鹽酸和醋酸的稀溶液的pH,誤差較大的是
鹽酸
鹽酸
,原因是
鹽酸是強(qiáng)酸酸稀釋時pH值變化大,醋酸是弱酸稀釋時電離平衡正向移動,pH值變化;
鹽酸是強(qiáng)酸酸稀釋時pH值變化大,醋酸是弱酸稀釋時電離平衡正向移動,pH值變化。

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I.下列實(shí)驗(yàn)操作、試劑保存方法和實(shí)驗(yàn)室事故處理,一定正確的是
AB
AB
(填序號).
A.不慎將濃堿液沾到皮膚上,要立即用大量水沖洗,然后涂上硼酸溶液
B.制備氫氧化鐵膠體時,應(yīng)向沸水中逐滴滴加1~2mL飽和的FeC13溶液,并繼續(xù)加   熱到液體呈透明的紅褐色為止
C.測定溶液的pH時,用潔凈、干燥的玻璃棒蘸取溶液滴在用蒸餾水濕潤過的pH試紙上,并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較
D.實(shí)驗(yàn)室中,濃硝酸保存在帶橡膠塞的棕色細(xì)口試劑瓶中
E.除去蛋白質(zhì)溶液中混有的NaC1,可以先加入AgNO3溶液,然后過濾
F.在進(jìn)行反應(yīng)熱測定時,為保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,我們可以采取以下具體措施:使用碎泡沫以起到隔熱保溫的作用、使用銅質(zhì)攪拌棒進(jìn)行攪拌、使用的酸堿正好反應(yīng)、進(jìn)行兩到三次實(shí)驗(yàn),取平均值
II.石灰石的主要成分是碳酸鈣,含氧化鈣約40~50%,較好的石灰石含CaO約45~53%.此外還有SiO2、Fe2O3、Al2O3及MgO等雜質(zhì).測定石灰石中鈣的含量時將樣品溶于鹽酸,加入草酸銨溶液,在中性或堿性介質(zhì)中生成難溶的草酸鈣沉淀 (CaC2O4?H2O),將所得沉淀過濾、洗凈,用硫酸溶解,用標(biāo)準(zhǔn)高錳酸鉀溶液滴定生成的草酸,通過鈣與草酸的定量關(guān)系,間接求出鈣的含量.涉及的化學(xué)反應(yīng)為:H2C2O4+MnO4-+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平).CaC2O4 沉淀顆粒細(xì)小,易沾污,難于過濾.為了得到純凈而粗大的結(jié)晶,通常在含Ca2+的酸性溶液中加入飽和 (NH42C2O4,由于C2O42-濃度很低,而不能生成沉淀,此時向溶液中滴加氨水,溶液中C2O42-濃度慢慢增大,可以獲得顆粒比較粗大的CaC2O4沉淀.沉淀完畢后,pH應(yīng)在3.5~4.5,這樣可避免其他難溶鈣鹽析出,又不使CaC2O4溶解度太大.根據(jù)以上材料回答下列問題:
(1)樣品溶于鹽酸后得到的沉淀物主要是
SiO2
SiO2

(2)沉淀 CaC2O4要加入沉淀劑飽和的 (NH42C2O4 溶液,為什么?
保持較大的C2O42-離子濃度,使Ca2+沉淀完全
保持較大的C2O42-離子濃度,使Ca2+沉淀完全

(3)工業(yè)中通常先用0.1%草酸銨溶液洗滌沉淀,再用冷的蒸餾水洗滌,其目的是:
降低CaC2O4在水中的溶解度,減少沉淀的損失,降低實(shí)驗(yàn)誤差
降低CaC2O4在水中的溶解度,減少沉淀的損失,降低實(shí)驗(yàn)誤差

(4)若開始用去m g樣品,最后滴定用去濃度為c mol/L 的KMnO4 溶液V mL,推出CaO含量與 KMnO4的定量計(jì)算關(guān)系.ω%=
0.14CV
m
14CV
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