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計(jì)算 取兩次操作或叁次操作所耗實(shí)際試液體積的平均值進(jìn)行計(jì)算.(如果有偏差太大的要舍去) 注意:用滴定管的精確度為0.01mL.故無(wú)論用滴定管取待測(cè)液或用標(biāo)準(zhǔn)液滴定達(dá)終點(diǎn)計(jì)數(shù)時(shí).待測(cè)液和標(biāo)準(zhǔn)液體積都必須精確到小數(shù)點(diǎn)后第二位數(shù). 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

I.下列實(shí)驗(yàn)操作、試劑保存方法和實(shí)驗(yàn)室事故處理,一定正確的是
AB
AB
(填序號(hào)).
A.不慎將濃堿液沾到皮膚上,要立即用大量水沖洗,然后涂上硼酸溶液
B.制備氫氧化鐵膠體時(shí),應(yīng)向沸水中逐滴滴加1~2mL飽和的FeC13溶液,并繼續(xù)加   熱到液體呈透明的紅褐色為止
C.測(cè)定溶液的pH時(shí),用潔凈、干燥的玻璃棒蘸取溶液滴在用蒸餾水濕潤(rùn)過(guò)的pH試紙上,并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較
D.實(shí)驗(yàn)室中,濃硝酸保存在帶橡膠塞的棕色細(xì)口試劑瓶中
E.除去蛋白質(zhì)溶液中混有的NaC1,可以先加入AgNO3溶液,然后過(guò)濾
F.在進(jìn)行反應(yīng)熱測(cè)定時(shí),為保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,我們可以采取以下具體措施:使用碎泡沫以起到隔熱保溫的作用、使用銅質(zhì)攪拌棒進(jìn)行攪拌、使用的酸堿正好反應(yīng)、進(jìn)行兩到三次實(shí)驗(yàn),取平均值
II.石灰石的主要成分是碳酸鈣,含氧化鈣約40~50%,較好的石灰石含CaO約45~53%.此外還有SiO2、Fe2O3、Al2O3及MgO等雜質(zhì).測(cè)定石灰石中鈣的含量時(shí)將樣品溶于鹽酸,加入草酸銨溶液,在中性或堿性介質(zhì)中生成難溶的草酸鈣沉淀 (CaC2O4?H2O),將所得沉淀過(guò)濾、洗凈,用硫酸溶解,用標(biāo)準(zhǔn)高錳酸鉀溶液滴定生成的草酸,通過(guò)鈣與草酸的定量關(guān)系,間接求出鈣的含量.涉及的化學(xué)反應(yīng)為:H2C2O4+MnO4-+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平).CaC2O4 沉淀顆粒細(xì)小,易沾污,難于過(guò)濾.為了得到純凈而粗大的結(jié)晶,通常在含Ca2+的酸性溶液中加入飽和 (NH42C2O4,由于C2O42-濃度很低,而不能生成沉淀,此時(shí)向溶液中滴加氨水,溶液中C2O42-濃度慢慢增大,可以獲得顆粒比較粗大的CaC2O4沉淀.沉淀完畢后,pH應(yīng)在3.5~4.5,這樣可避免其他難溶鈣鹽析出,又不使CaC2O4溶解度太大.根據(jù)以上材料回答下列問(wèn)題:
(1)樣品溶于鹽酸后得到的沉淀物主要是
SiO2
SiO2

(2)沉淀 CaC2O4要加入沉淀劑飽和的 (NH42C2O4 溶液,為什么?
保持較大的C2O42-離子濃度,使Ca2+沉淀完全
保持較大的C2O42-離子濃度,使Ca2+沉淀完全

(3)工業(yè)中通常先用0.1%草酸銨溶液洗滌沉淀,再用冷的蒸餾水洗滌,其目的是:
降低CaC2O4在水中的溶解度,減少沉淀的損失,降低實(shí)驗(yàn)誤差
降低CaC2O4在水中的溶解度,減少沉淀的損失,降低實(shí)驗(yàn)誤差

(4)若開(kāi)始用去m g樣品,最后滴定用去濃度為c mol/L 的KMnO4 溶液V mL,推出CaO含量與 KMnO4的定量計(jì)算關(guān)系.ω%=
0.14CV
m
14CV
m
%
0.14CV
m
14CV
m
%

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某學(xué)生用0.2000mol?L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:
①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,注入0.2000mol?L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液至“0”刻度線以上
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體;
③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù);
④量取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;
⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù).
⑥重復(fù)以上滴定操作2-3次.
請(qǐng)回答:
(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是(填編號(hào))
,該錯(cuò)誤操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果
偏大
偏大
 (填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”).
(2)步驟④中,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用
酸式滴定管
酸式滴定管
(填儀器名稱(chēng)),在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,測(cè)定結(jié)果
無(wú)影響
無(wú)影響
(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”).
(3)步驟⑤滴定時(shí)眼睛應(yīng)注視
錐形瓶中溶液顏色變化
錐形瓶中溶液顏色變化
;判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:
錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,半分鐘不變色
錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,半分鐘不變色

(4)以下是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表
滴定次數(shù) 鹽酸體積(mL) NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)
滴定前 滴定后
1 20.00 0.00 18.10
2 20.00 0.00 16.04
3 20.00 0.20 16.28
從上表可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,其可能的原因是
AB
AB

A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無(wú)氣泡
B.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗
C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),有部分變質(zhì)
D.滴定結(jié)束時(shí),俯視計(jì)數(shù)
(5)根據(jù)上表記錄數(shù)據(jù),通過(guò)計(jì)算可得,該鹽酸濃度為:
0.1606
0.1606
mol?L-1

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(2011?龍巖模擬)某研究性小組擬用下述方案測(cè)定一份亞硫酸鈉試樣的氧化變質(zhì)程度.
方案一:根據(jù)試樣與足量70%硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的SO2氣體體積來(lái)測(cè)定.
(1)請(qǐng)從圖中選用適當(dāng)?shù)难b置,裝置的連接順序是(填接口字母)
aedh
aedh

(2)按圖連接好儀器,進(jìn)行氣密性檢查的操作是
關(guān)閉分液漏斗活塞,將右側(cè)導(dǎo)管放入水中,用手捂熱錐形瓶,若導(dǎo)管口處有氣泡冒出,松手后,導(dǎo)氣管內(nèi)上升一段穩(wěn)定的水柱,則證明氣密性完好
關(guān)閉分液漏斗活塞,將右側(cè)導(dǎo)管放入水中,用手捂熱錐形瓶,若導(dǎo)管口處有氣泡冒出,松手后,導(dǎo)氣管內(nèi)上升一段穩(wěn)定的水柱,則證明氣密性完好

(3)甲裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
Na2SO3+H2SO4(濃)═Na2SO4+SO2↑+H2O
Na2SO3+H2SO4(濃)═Na2SO4+SO2↑+H2O

(4)稱(chēng)取2.0g試樣,測(cè)得氣體體積112mL(標(biāo)況),則Na2SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
31.5%
31.5%

方案二:根據(jù)試樣與鋇鹽溶液反應(yīng)產(chǎn)生硫酸鋇沉淀的質(zhì)量來(lái)測(cè)定.流程如下:

(5)操作2名稱(chēng)是
洗滌
洗滌
,其操作方法是
用玻璃棒引流,往漏斗中的沉淀上加入蒸餾水至浸沒(méi)沉淀,待液體流凈,重復(fù)操作2-3次
用玻璃棒引流,往漏斗中的沉淀上加入蒸餾水至浸沒(méi)沉淀,待液體流凈,重復(fù)操作2-3次
.若缺少該操作,測(cè)得的Na2SO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)
偏小
偏小
(填偏大、偏小或不變).
(6)甲、乙兩同學(xué)開(kāi)展實(shí)驗(yàn)時(shí),分別按下表敘述開(kāi)展“操作1”(其余操作相同且符合實(shí)驗(yàn)規(guī)范要求),并得到表中所示的沉淀質(zhì)量和亞硫酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)(Na2SO3%)的計(jì)算表達(dá)式:
   操作1 沉淀質(zhì)量  Na2SO3%計(jì)算表達(dá)式 
 甲  先往溶液中加入足量鹽酸,再滴入足量BaCl2溶液  b克  (1-
142b
233a
)×100%
 乙 先往溶液中加入足量Ba(NO32 溶液,再滴入足量鹽酸  c克 (1-
142c
233a
)×100%
(填“甲”或“乙”)的“Na2SO3%計(jì)算表達(dá)式”有問(wèn)題,因?yàn)?!--BA-->
先加足量的硝酸鋇溶液,再滴入足量鹽酸,產(chǎn)生的亞硫酸鋇沉淀液會(huì)被硝酸氧化為硫酸鋇沉淀
先加足量的硝酸鋇溶液,再滴入足量鹽酸,產(chǎn)生的亞硫酸鋇沉淀液會(huì)被硝酸氧化為硫酸鋇沉淀

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利用如圖1所示實(shí)驗(yàn)裝置可以測(cè)定一條條件下1mol氣體的體積,圖1中儀器C稱(chēng)為液體量瓶,瓶頸上有110~130mL刻度線.將一定質(zhì)量的鎂帶和過(guò)量的衡硫酸在儀器A瓶中完全反應(yīng),產(chǎn)生的H2將B瓶中的液體壓入液體量瓶中,根據(jù)液體的體積可以轉(zhuǎn)換成H2的體積.精英家教網(wǎng)
實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)裝配好化學(xué)反應(yīng)氣體體積測(cè)定儀,作氣密性檢查.
(2)用砂皮擦去鎂帶表面的氧化物,然后稱(chēng)取0.100g~0.110g的鎂帶,把數(shù)據(jù)記錄于表格.
(3)取下A瓶加料口的橡皮塞,用小燒杯加入20mL水,再把已稱(chēng)量的鎂帶加到A瓶的底部,用橡皮塞塞緊加料口.
(4)用注射器從A瓶加料口處抽氣,使B瓶導(dǎo)管內(nèi)外液面持平.
(5)用注射器吸取10mL 3mol/L硫酸,用針頭扎進(jìn)A瓶加料口橡皮塞,將破酸注入A瓶,注入后迅速拔出針頭.
(6)當(dāng)鎂帶完全反應(yīng)后,讀取C瓶中液體的體積,把數(shù)據(jù)記錄于表格.
(7)用注射器從A瓶加料口處抽氣,使B瓶中導(dǎo)管內(nèi)外液面持平,記錄抽出氣體的體積,把數(shù)據(jù)記錄于表格.
重復(fù)上述操作進(jìn)行第二次實(shí)驗(yàn),避免偶然誤差.
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)方法回答下列問(wèn)題:
實(shí)驗(yàn)室溫度:25℃,壓強(qiáng):101kPa.該條件下1mol氫氣體積的理論值:為24.5L
(1)連接裝置及氣密性檢查:當(dāng)A瓶加料口塞上橡膠塞,
 
可以確認(rèn)裝置氣密性合格.
(2)B中所裝液體一般是
 
(填“水”或“品紅”).A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

(3)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:溫度:25℃(鎂元素的相對(duì)原子質(zhì)量為24.3)
實(shí)驗(yàn)次數(shù) m(Mg)/g 硫酸體積/mL 液體量瓶中液體體積/mL 抽出氣體體積/mL 氫氣體積/mL 計(jì)算1mol氫體積/L
1 0.100 10.0 110.0 6.5 X
2 0.115 10.0 121.0 8.0
①上表中X=
 

②計(jì)算1mol氫氣體積兩次實(shí)驗(yàn)的平均值=
 
L.
③計(jì)算實(shí)驗(yàn)誤差:(實(shí)驗(yàn)值-理論值)/理論值×100%=
 

④引起該誤關(guān)的可能原因
 
(填字母).
A.鎂帶中含有跟硫酸不反應(yīng)的雜質(zhì)
B.沒(méi)有除去鎂帶表面的氧化鎂
C.鎂帶中含有雜質(zhì)鋁
D.所用稀硫酸不足量
(4)許多同學(xué)在實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的數(shù)據(jù)偏高(記錄數(shù)據(jù)時(shí)已恢復(fù)至室溫).為此,某化興趣小組的同學(xué)對(duì)此實(shí)驗(yàn)方案提出了兩條修正建議:
①A、B瓶的氣體中含有水汽,增加的氣體體積中所含的水汽,不該計(jì)入氫氣的體積.
②B瓶中導(dǎo)管(圖2中陰影部分VB)內(nèi)液柱部分在反應(yīng)后為空氣所占據(jù),不該計(jì)入氫氣的體積.
你認(rèn)為他們的意見(jiàn)合理的是
 
(合理則填序號(hào),否則填“無(wú)”).如有合理之處,請(qǐng)根據(jù)下面的數(shù)據(jù)給出修正的1mol氫氣體積的數(shù)學(xué)表達(dá)式.(鎂元素的相對(duì)原子質(zhì)量為24.3)
實(shí)驗(yàn)次數(shù) m(Mg)
g
硫酸體積mL 液體量瓶中液體體積mL 抽出氣體體積mL B瓶的一段液柱體積mL 水汽體積百分含量 計(jì)算1mol氫體積L
1 0.100 10.0 110.0 6.5 VB a%
1mol氫氣體積=
 
L(填寫(xiě)數(shù)學(xué)表達(dá)式).

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(11分)某學(xué)生用0.2000mol·L1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步: ①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,注入0.2000mol·L1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液至“0”刻度線以上

       ②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體;

       ③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù);

       ④量取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;

       ⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù)。

⑥重復(fù)以上滴定操作2-3次。

請(qǐng)回答:

(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是(填編號(hào))________,該錯(cuò)誤操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果_________

(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。

(2)步驟④中,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用__________________(填儀器名稱(chēng)),在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,測(cè)定結(jié)果____________(填“大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。

(3)步驟⑤滴定時(shí)眼睛應(yīng)注視 _______________________________判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:__________________________________________________。

(4)以下是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表

滴定次數(shù)

鹽酸體積(mL)

NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)

滴定前

滴定后

1

20.00

0.00

18.10

2

20.00

0.00

16.30

3

20.00

0.00

16.22

從上表可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,其可能的原因是(     )

A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無(wú)氣泡

B.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗

C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),有部分變質(zhì)

D.滴定結(jié)束時(shí),俯視計(jì)數(shù)

(5) 根據(jù)上表記錄數(shù)據(jù),通過(guò)計(jì)算可得,該鹽酸濃度為:____________mol·L1

 

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