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對(duì)于含氧酸與醇反應(yīng)生成酯時(shí)，是酸提供羧基還是醇提供羥基曾是20世紀(jì)30年代化學(xué)界的一大疑難問(wèn)題。1934年某科學(xué)家用苯甲酸與一種硫醇（RSH）進(jìn)行酯化，結(jié)果產(chǎn)物不是硫化氫和普通酯，而是含硫的酯和水。若8 g該硫醇A與苯甲酸在一定條件下反應(yīng)后生成16.6 g含硫的酯，同時(shí)還有1.8 g硫醇A剩余，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(    )

A.CH₃SH                                             B.CH₃CH₂SH

C.（CH₃）₂CHSH                                 D.CH₃CH₂CH₂CH₂SH