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顯色反應 6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3-(紫色)+6H+ n+I2→藍色 有些蛋白質(zhì)與濃HNO3作用而呈黃色 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2013?煙臺模擬)【化學--有機化學基礎】
以化合物A為原料,利用如下工藝制取香料X已知A為苯甲酸的同分異構(gòu)體,能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.

(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為
,分子中含氧官能團的名稱為
酚羥基、醛基
酚羥基、醛基

(2)反應①的反應類型為
加成反應
加成反應
,反應③的作用是
保護酚羥基,防止在反應④中被氧化
保護酚羥基,防止在反應④中被氧化

(3)反應⑥的化學方程式為
一定條件
+H2O
一定條件
+H2O

(4)在一定條件下還能夠發(fā)生加聚反應和縮聚反應,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式分別為

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(2011?如皋市模擬)利用下圖所示的有機物X可生產(chǎn)S-誘抗素Y.下列說法正確的是(  )

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(2012?江蘇)化合物H 是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體,其合成路線如下:

(1)化合物A 中的含氧官能團為
羥基
羥基
醛基
醛基
(填官能團名稱).
(2)反應①→⑤中,屬于取代反應的是
①③⑤
①③⑤
(填序號).
(3)寫出同時滿足下列條件的B 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

I.分子中含有兩個苯環(huán);II.分子中有7 種不同化學環(huán)境的氫;III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應.
(4)實現(xiàn)D→E 的轉(zhuǎn)化中,加入的化合物X 能發(fā)生銀鏡反應,X 的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)已知:化合物是合成抗癌藥物美法倫的中間體,請寫出以為原料制備該化合物的合成路線流程圖
(無機試劑任用).
合成路線流程圖示例如下:

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某有機物X分子中只含C、H、O三種元素,分子量小于110,其中氧元素含量為14.8%,已知該物質(zhì)可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,回答下列問題:
(1)X 的分子式為
C7H8O
C7H8O
.若1mol X 與濃溴水反應時消耗了3mol Br2,則X 的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)若X 和 Y 能發(fā)生如下反應得到Z(C9H10O2),X+Y     Z+H2O;寫出該反應的化學方程式
,反應類型為
酯化反應
酯化反應

(3)Z 有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類且苯環(huán)上只有一個取代基的有
6
6
 種,寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式:

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圖中 A、B、C、D、E均為有機化合物.已知:C能跟NaHCO3發(fā)生反應,C和D的相對分子質(zhì)量相等,且E為無支鏈的化合物.

根據(jù)圖回答問題:
(1)C分子中的官能團名稱是:
羧基
羧基
;
下列反應中,化合物B不能發(fā)生的反應是
e
e
(填字母序號):
a、加成反應  b、取代反應  c、消去反應    d、酯化反應  e、水解反應  f、置換反應
(2)反應②的化學方程式是
CH3COOH+CH3CH2CH2OH
濃硫酸
加熱
CH3COOCH2CH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2CH2OH
濃硫酸
加熱
CH3COOCH2CH2CH3+H2O

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式是

(4)同時符合下列三個條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有
4
4
個.
Ⅰ.含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu);Ⅱ.屬于非芳香酸酯;Ⅲ.與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應.
寫出其中任意一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
寫出四者之一即可
寫出四者之一即可

(5)常溫下,將C溶液和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液pH如下表:
實驗編號 C物質(zhì)的量濃度(mol?L-1 NaOH物質(zhì)的量濃度(mol?L-1 混合溶液的pH
m 0.1 0.1 pH=9
n 0.2 0.1 pH<7
從m組情況分析,所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)=
10-5
10-5
mol?L-1
n組混合溶液中離子濃度由大到小的順序是
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-

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