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31.[有機化學基礎] 用芳香烴A為原料合成G的路線如下: 其中D分子苯環(huán)上只有一個支鏈.該分子在光照條件下與Cl2 發(fā)生取代反應生成的一氯代物只有一種.D與新制備的Cu(OH)2 懸濁液反應生成紅色沉淀. (1) 化合物 D的結構簡式為 .化合物E中的官能團有 , (2)B→C的反應類型是 .D→E的反應類型是 . C→D的化學方程式為 , F→G的化學方程式為 , (3) 寫出符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式 , 。肿觾群江h(huán).且苯環(huán)上只有一個支鏈, ⅱ.一定條件下.1 mol該物質與足量銀氨溶液充分反應.生成4 mol銀單質. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

【化學——選修5:有機化學基礎】(15分)
合成生物堿類天然產(chǎn)物的重要步驟之一是脫水環(huán)化,某生物堿F的合成路線,如下圖所示:(圖中的R,R′,R″均代表烴基)

已知以下信息:
①A為芳香族化合物,只含C、H、O三種元素,1molA完全燃燒需消耗7.5molO2。
②分子中含有“”結構的物質可發(fā)生下列反應:

③兩個羥基連接在同一個碳原子上時極不穩(wěn)定,容易脫水:

④合成路線中Ⅰ和Ⅴ反應原理相同;Ⅲ和Ⅳ均有水生成;
回答下列問題。
(1)反應Ⅴ中的R″Cl的系統(tǒng)命名為             ,B中官能團的名稱為            。
(2)下列敘述正確的是        。
a.僅用新制Cu(OH)2可以鑒別A、B、C三種物質
b.D與PPA()互為同分異構體
c.E和G均可發(fā)生加成反應、水解反應
d.F的分子式為C17H17NO2
(3)某化合物結構簡式為,它在一定條件下也能發(fā)生類似Ⅳ的環(huán)化反應,寫出該化合物發(fā)生環(huán)化反應的化學方程式                         。
(4)若H與G互為同分異構體,且H可發(fā)生消去反應,寫出符合要求的H結構簡式(任寫一種) 
                                     。
(5)根據(jù)已有知識并結合相關信息,完成以下由X和CH3MgBr為原料制備的合成路線流程圖:

注:①X與B互為同分異構體,X的核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1.
②無機試劑任用,有機物用結構簡式表示,合成路線流程圖示例如下:

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1.本題包括《物質結構與性質》和《有機化學基礎》兩個模塊的試題。2.考生只能從兩個模塊的試題中任選一個模塊做答,不能都做,也不能各選做一部分。

《物質結構與性質》模塊試題

1.下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表一種化學元素。

試回答下列問題:

(1)請寫出元素o的基態(tài)原子電子排布式   

(2)d的氫化物的分子構型為    ,中心原子的雜化形式為    ;k在空氣中燃燒產(chǎn)物的分子構型為    ,中心原子的雜化形式為    ,該分子是    (填“極性”或“非極性”)分子。

(3)第三周期8種元素按單質熔點高低的順序如下圖,其中序號“8”代表    (填元素符號);其中電負性最大的是    (填下圖中的序號)。

(4)由j原子跟c原子以1∶1相互交替結合而形成的晶體,晶型與晶體j相同。兩者相比熔點更高的是    ,試從結構角度加以解釋:    。

(5)i單質晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示,其晶胞特征如下圖乙所示,原子之間相互位置關系的平面圖如下圖丙所示。

若已知i的原子半徑為d,NA代表阿伏加德羅常數(shù),i的相對原子質量為M,請回答:

①晶胞中i原子的配位數(shù)為,一個晶胞中i原子的數(shù)目為

②該晶體的密度為(用字母表示)。

2.有A、B、C、D、E、F、G七種元素,除E為第四周期元素外其余均為短周期元素。A、E、G位于元素周期表的s區(qū),其余元素位于p區(qū),A、E的原子外圍電子層排布相同,A的原子中沒有成對電子;B元素基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子總數(shù)相同;C元素原子的外圍電子層排布式為nsnnpn+1;D元素的第一電離能列同周期主族元素第三高;F的基態(tài)原子核外成對電子數(shù)是成單電子數(shù)的3倍;G的基態(tài)原子占據(jù)兩種形狀的原子軌道,且兩種形狀軌道中的電子總數(shù)均相同。回答下列問題:

(1)寫出下列元素的符號:D    ,G   

(2)D的前一元素第一電離能高于D的原因:    。

(3)由A、B、C形成的ABC分子中,含有    個σ鍵,    個π鍵。

(3)由D、E、F、G形成的鹽E2DF4、GDF4的共熔體在冷卻時首先析出的物質是    (寫化學式),原因是   

《有機化學基礎》模塊試題

3.M5纖維是近年來開發(fā)出的一種超高性能纖維,它比現(xiàn)有的防爆破材料輕35%,用它制成的頭盔、防彈背心和剛性前后防護板,在戰(zhàn)爭中保住了很多士兵的生命,M5纖維是線型結構且又有分子間氫鍵的聚合物,在三維方向x、y、z上,當方向z是聚合物主鏈方向時,在x方向和y方向上的氫鍵是其晶體結構的特征。下面是M5纖維的合成路線(部分反應未注明條件):

請回答:

(1)合成M5的單體的結構簡式:F    ,G    。

(2)反應類型:AB:    ,BC:    。

(3)生成A的同時可能生成的A的同分異構體:           

(4)寫出化學反應方程式:C對苯二甲酸:        ;DE:            

(5)1 mol的F與NaHCO3溶液反應,最多耗NaHCO3    mol。

(6)M5纖維分子間為什么會有氫鍵?請分析說明:                。

4.現(xiàn)有A、B、C、D四種有機物,已知:它們的相對分子質量都是104;A是芳香烴,B、C、D均為烴的含氧衍生物,四種物質分子內均沒有甲基;A、B、C、D能發(fā)生如下反應生成高分子化合物X、Y、Z(反應方程式未注明條件):

①nAX  ②nBY(聚酯)+nH2O  ③nC+nDZ(聚酯)+2nH2O

請按要求填空:

(1)A的結構簡式是    ,Z的結構簡式是    。

(2)在A中加入少量溴水并振蕩,所發(fā)生反應的化學方程式:                    。

(3)B的同分異構體有多種,其中分子中含結構的同分異構體的結構簡式分別是    。

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(三選一)【有機化學基礎】
某芳香族化合物H常用作食用香精,用質譜法測得其相對分子質量為162,分子中C、H、O原子個數(shù)比為5:5:1,H只有一個支鏈,它能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,且在堿性條件下能發(fā)生水解反應,產(chǎn)物之一是甲醇,G是H的同分異構體。用芳香烴A為原料合成G的路線如下
(1)G的分子式是_______,H的結構簡式是____________
(2)化合物C的官能團名稱是__________,反應②、⑤的反應類型分別是________、_______。預測E分子中苯環(huán)側鏈核磁共振氫譜峰面積(由小到大)之比為____________。
(3)寫出反應①、⑥的化學方程式:
①:_______________________; ⑥:______________________。
(4)符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式是___________。
a.分子內含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈
b.在一定條件下,1mol該物質與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質

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[化學--有機化學基礎]
肉桂酸甲酯()常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.
(1)肉桂酸甲酯的分子式是______;
(2)有關肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是______(填標號);
A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應  B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應        D.不可能發(fā)生加聚反應
(3)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如圖1所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵).G的結構簡式為______;
(4)用芳香烴A為原料合成G的路線如圖2:?

①化合物E中的官能團有______(填名稱).
②F→G的反應類型是______,該反應的化學方程式為:______

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[化學--有機化學基礎]
肉桂酸甲酯()常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.
(1)肉桂酸甲酯的分子式是
C10H10O2
C10H10O2
;
(2)有關肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是
AC
AC
(填標號);
A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應  B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應        D.不可能發(fā)生加聚反應
(3)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如圖1所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵).G的結構簡式為
;
(4)用芳香烴A為原料合成G的路線如圖2:?

①化合物E中的官能團有
羥基、羧基
羥基、羧基
(填名稱).
②F→G的反應類型是
酯化反應
酯化反應
,該反應的化學方程式為:
+CH3OH
濃硫酸
+H2O
+CH3OH
濃硫酸
+H2O

③寫出符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式

。肿觾群江h(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;
ⅱ.一定條件下,1mol該物質與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質.

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