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如果用溴水檢驗乙烯.此時還有必要將氣體先通入水中嗎? 不需要.因為乙醇不干擾乙烯的檢驗. [疑難解析] 說明: 說明: (1)氟氯代烷是含有氟和氯的烷烴衍生物.它們性質(zhì)穩(wěn)定.無毒.具有不燃燒.易揮發(fā).易液化等特點. (2)氯.溴的氟代烷可對臭氧層產(chǎn)生破壞作用.形成臭氧空洞. 例1. 下列化合物在一定的條件下.既能發(fā)生消去反應又能發(fā)生水解反應的是: A.①② B.②③④ C.② D.①②③④ 解析:鹵代烴在發(fā)生消去反應時.有兩種共價鍵斷裂.并且斷裂發(fā)生在碳鹵鍵中相鄰的兩個碳原子上.由此可知.鹵代烴發(fā)生消去反應對分子結構的要求:必須是與鹵原子相連碳原子的相鄰碳原子上連有氫原子的鹵代烴才能發(fā)生消去反應.而不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應.本題①③④鹵代烴的相鄰碳原子上沒有連接氫原子.不能發(fā)生消去反應.而鹵代烴的水解反應只斷裂一種化學鍵.對分子結構沒有什么特別要求.只要是鹵代烴都可以發(fā)生水解反應.是所有鹵代烴的通性. 答案:C 例2. 鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中水解.這是一個典型的取代反應.其實質(zhì)是帶負電荷的原子團取代了鹵代烴中的鹵原子.試寫出下列反應的化學方程式. (1)CH3CH2Br跟NaHS的反應 . (2)CH3CH2I跟CH3COONa的反應 . (3)CH3CH2I跟NaCN的反應 . 解析:由鹵代烴在堿性條件下的水解反應的實質(zhì)可知:⑴HS-取代溴生成CH3CH2SH,⑵CH3COO-取代I生成CH3CH2OOCCH3,⑶CN-取代I生成CH3CH2CN. 答案:(1)CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBr (2)CH3CH2I+CH3COONa→CH3CH2OOCCH3+NaI (3)CH3CH2I+NaCN→CH3CH2CN+NaI 例3. 請以溴乙烷為原料合成1,2-二溴乙烷.寫出設計方案及涉及到的化學方程式. 解析:簡單有機物的合成.可用例推法求解.現(xiàn)要合成1,2-二溴乙烷.先要制得乙烯.而乙烯可由題中所給的溴乙烷在醇溶液中消去得到 答案:設計方案:由鹵代烴發(fā)生消去反應制得烯.再通過烯的加成獲得二鹵代物: CH3CH2Br+NaOH→CH2＝CH2+H2O+NaBr CH2＝CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 例4. 某液態(tài)鹵代烷RX(R是烷基.X是某種鹵素原子)的密度是a g/cm3.該RX可以與稀堿溶液發(fā)生水解反應生成ROH和HX.為了測定RX的相對分子量.擬定的實驗步驟如下: ①準確量取該鹵代烷b mL.放入錐形瓶中. ②在錐形瓶中加入過量稀氫氧化鈉溶液.塞上帶有長玻璃管的塞子.加熱.發(fā)生反應. ③反應完成后.冷卻溶液.加稀硝酸酸化.滴加過量硝酸銀溶液得到白色沉淀. ④過濾.洗滌.干燥后稱量.得到固體c 克. 回答下列問題: (1)裝置中長玻璃管的作用是: , (2)步驟④中.洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的 離子, (3)該鹵代烷中所含鹵素的名稱是 .判斷的依據(jù)是 , (4)該鹵代烷的相對分子質(zhì)量是 , (5)如果在步驟②中.加硝酸的量不足.沒有將溶液酸化.則步驟④中測得的c值 . A.偏大 B.偏小 C.不變 D.大小不定 解析:本題的實驗原理是:鹵代烴在堿性條件下的水解和鹵離子的檢驗. (1)因RX熔沸點低.加熱時易揮發(fā).所以裝置中長玻璃導管的作用是防止鹵代烴揮發(fā)或冷凝回流 (2)醇ROH雖然能與水互溶.但不能電離.所以沉淀AgX吸附的離子只能是Na+.NO3-和過量的Ag+ (3)因為所得AgX是白色沉淀.所以該鹵化烴中所含鹵素的名稱是氯 M=143.5ab/c (5)若加硝酸的量不足.未將溶液酸化.則沉淀中還有AgOH轉化為Ag2O沉淀.故測得的c值將增大. 答案:(1)防止鹵代烴揮發(fā)或冷凝回流, (2)Na+.NO3-和過量的Ag+ (3)名稱是氯.依據(jù)是AgX是白色沉淀 (4)M＝143.5ab/c (5)偏大 [典型例題] 例1. 檢驗溴乙烷中是否有溴元素.主要的實驗方法是( ) A. 加入氯水后振蕩.看水層里是否有棕紅色的溴出現(xiàn) B. 加入硝酸銀溶液.再加稀硝酸.觀察有無淺黃色沉淀生成 C. 加入NaOH溶液共熱.冷卻后加硝酸銀溶液.觀察有無淺黃色沉淀生成 D. 加入NaOH溶液共熱.冷卻后用過量稀硝酸中和過量堿后.再加硝酸銀溶液.觀察有無淺黃色沉淀生成 例2. 已知有機物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D.C與乙烯混合在催化劑作用下可反應生成的高聚物.而在溶液D中先加入硝酸酸化.后加AgNO3溶液有白色沉淀生成.則A的結構簡式為( ) A. B. C. D. 例3. 由2-氯丙烷制取少量的1.2-丙二醇時.需要經(jīng)過下列哪幾步反應( ) A. 加成→消去→取代 B. 消去→加成→水解 C. 取代→消去→加成 D. 消去→加成→消去 例4. 在實驗室鑒定氯酸鉀晶體和1-氯丙烷中的氯元素.現(xiàn)設計了下列實驗操作程序:①滴加AgNO3溶液,②加NaOH溶液,③加熱,④加催化劑MnO2,⑤加蒸餾水過濾后取濾液,⑥過濾后取濾渣,⑦用HNO3酸化.(1)鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟是 鑒定1-氯丙烷中氯元素的操作步驟是 . 分析:鑒定樣品中是否含有氯元素.應將樣品中氯元素轉化為Cl-.再轉化為AgCl.通過沉淀的顏色和不溶于稀HNO3來判斷氯元素.鑒定1-氯丙烷中氯元素實驗的關鍵是在加入AgNO3溶液之前.應加入HNO3酸化.以用于中和NaOH溶液.防止NaOH與AgNO3溶液反應生成沉淀對實驗產(chǎn)生干擾. 答案:②.③.⑦.①. 例5. 在有機反應中.反應物相同而條件不同.可得到不同的主要產(chǎn)物.下式中R代表烴基.副產(chǎn)物均已略去. 請寫出實現(xiàn)下列轉變的各步反應的化學方程式.特別注意要寫明反應條件. (1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3 (2)由(CH3)2CHCH═CH2分兩步轉變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH 例6. 鹵代烴在NaOH的存在下水解.這是典型的取代反應.其實質(zhì)是帶負電的原子團(例如等陰離子)取代了鹵代烴分子中的鹵原子.例如: 寫出下列反應的方程式: (1)溴乙烷跟NaHS反應 (2)碘甲烷跟反應 例7. 某液態(tài)鹵代烷RX(R是烷基.X是某種鹵素原子)的密度是.該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應生成ROH和HX.為了測定RX的相對分子質(zhì)量.擬定的實驗步驟如下:①準確量取該鹵代烷6mL.放入錐形瓶中.②在錐形瓶中加入過量稀溶液.塞上帶有長玻璃管的塞子.加熱.發(fā)生反應.③反應完成后.冷卻溶液.加稀酸化.滴加過量 溶液.得白色沉淀.④過濾.洗滌.干燥后稱重.得到cg固體.回答下面問題: (1)裝置中長玻璃管的作用是 . (2)步驟④中.洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的 離子. (3)該鹵代烷中所含鹵素的名稱是 .判斷的依據(jù)是 . (4)該鹵代烷的相對分子質(zhì)量是 . (5)如果在步驟③中加 的量不足.沒有將溶液酸化.則步驟④中測得的c值 . A. 偏大 B. 偏小 C. 不變 D. 大小不定 分析:本題是定性和定量實驗的綜合.考察的是鹵代烴的鹵原子的鑒別實驗.在步驟③中.若加的量不足.則 會與反應生成(最終轉化為)沉淀.這樣生成的沉淀中因混有而使其質(zhì)量偏大. 答案:(1)防止鹵代烷揮發(fā) 和 .(3)氯,得到的鹵化銀沉淀是白色的.(4) .(5)A. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

下列有機物檢驗方法正確的是(　 　)

A．取少量鹵代烴加NaOH水溶液共熱，冷卻再加AgNO3溶液檢驗鹵原子存在
B．用酸性KMnO4溶液檢驗溴乙烷與NaOH醇溶液共熱后的產(chǎn)物是否是乙稀
C．用溴水鑒別乙烯與乙炔
D．用NaOH水溶液來鑒別一氯乙烷和三氯乙烷

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下列有機物檢驗方法正確的是(　 　)

A．取少量鹵代烴加NaOH水溶液共熱，冷卻再加AgNO3溶液檢驗鹵原子存在

B．用酸性KMnO4溶液檢驗溴乙烷與NaOH醇溶液共熱后的產(chǎn)物是否是乙稀

C．用溴水鑒別乙烯與乙炔

D．用NaOH水溶液來鑒別一氯乙烷和三氯乙烷

 

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下列有機物檢驗方法正確的是(　 　)


  1. A.
    取少量鹵代烴加NaOH水溶液共熱，冷卻再加AgNO3溶液檢驗鹵原子存在
  2. B.
    用酸性KMnO4溶液檢驗溴乙烷與NaOH醇溶液共熱后的產(chǎn)物是否是乙稀
  3. C.
    用溴水鑒別乙烯與乙炔
  4. D.
    用NaOH水溶液來鑒別一氯乙烷和三氯乙烷

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（2011?濰坊模擬）下列實驗能達到的預期目的是（　�。�
①用硝酸鋇溶液鑒別硫酸根離子與亞硫根離子；
②用溴水檢驗汽油中是否含有不飽和脂肪烴；
③用乙醇從碘水中萃取碘；
④用鹽析方法分離提純蛋白質(zhì)；
⑤用加熱方法提純含有少量碳酸氫鈉的碳酸鈉固體；
⑥用氨水清洗試管壁附著的銀鏡．

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下列有關實驗操作或判斷正確的是
 
（填序號）．
a．用溴水除去乙烯中混有的二氧化硫氣體
b．分液時，分液漏斗中下層液體從下口流出，上層液體從上口倒出
c．用托盤天平稱取10.50g的干燥的NaCl固體
d．用pH試紙直接蘸取溶液測定pH
e．配制一定濃度的溶液時，若定容時不小心加水超過容量瓶的刻度線，應立即用滴管吸去多余的部分．

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同步練習冊答案