單基因遺傳病一般是基因突變引起的，突變一般是隱性的，但有些突變是顯性的．下列遺傳病中，屬于顯性遺傳病的有（　�。�

遺傳與優(yōu)生
已知甲病和乙病都是單基因遺傳病，圖1為患甲病的W家族遺傳系譜圖（顯性基因為A，隱形基因為a），圖2為患乙病的L家族系譜圖（顯性基因為B，隱形基因為b）．據(jù)圖回答．

（1）W家族中甲病致病基因位于染色體上，屬于性遺傳．
（2）W家族中4號基因型是．（不考慮乙�。�
（3）L家族中Ⅳ號的致病基因來自號．
（4）已知W家族不帶乙病致病基因，L家族不帶甲病致病基因，若W家族5號與L家族Ⅲ號婚配，生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是，這個女孩的基因型是．
（5）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚的遺傳學依據(jù)是．
A．近親結婚者后代必患遺傳病    B．近親結婚者后代患隱性遺傳病的機會增多
C．人類的遺傳病都是由隱性基因控制的    D．非近親結婚者后代肯定不患遺傳病．

白化病是人類的單基因遺傳�。疀Q定正常性狀的基因為顯性，用大寫字母A表示；決定白化病的基因為隱性，用小寫字母a表示．如果一對表現(xiàn)正常、基因型是Aa的男女結婚．請回答下列問題：
（1）他們所產(chǎn)生的生殖細胞各有種，基因型為．
（2）他們的受精卵的基因型可能有種，其中發(fā)育成表現(xiàn)正常子女的基因型是，白化病的基因型是，為了有效降低遺傳病的發(fā)病率，一定要和進行．