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(6)“ 是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應(yīng)條件. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

(1)測(cè)定有機(jī)化合物中碳和氫的組成常用燃燒分析法。若已知某試樣是純凈物，測(cè)出碳與氫的原子個(gè)數(shù)比為11：23，能否確定其為何種烴？_______（填“能”或“不 能”），若能，寫(xiě)出其分子式________（若不能，此空不必 回答）。
堿存在條件下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚：R-X+R1-OHR-O-R1+HX。A完全燃燒的產(chǎn)物為CO2、
H2O，以A為原料合成四氫呋喃的途徑如下
(2)A的1H-NMR圖有五個(gè)峰，峰面積之比為2：1：2：2：1，且1 mol A只能與1 mol H2在一定條件下恰好完全反應(yīng)，生成飽和一元醇，則A的分子中含有官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______、________，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________，
(3)化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)有_______；
A．可發(fā)生氧化反應(yīng)
B．強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)
C．可發(fā)生酯化反應(yīng)
D．催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)
(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________；
(5)化合物C與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。

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Ⅰ：堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（R-O-R′）：R-X+R′OHR-O-R′+HX化合物A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫 呋喃，反應(yīng)框圖如圖一所示：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）1mol A和1mol H2在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇Y，Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%，則Y的分子式為    ．A分子中所含官能團(tuán)的名稱是    ．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為    ．
（2）第①②步反應(yīng)類(lèi)型分別為①    ，②    ．
（3）化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)（填寫(xiě)字母代號(hào)）是    ．
a．可發(fā)生氧化反應(yīng)    b．強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)
c．可發(fā)生酯化反應(yīng)    d．催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)
（4）寫(xiě)出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C    、D    、E    ．
（5）寫(xiě)出化合物C與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：    ．
（6）寫(xiě)出四氫呋喃鏈狀醚類(lèi)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：    ．
Ⅱ：某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫．
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為    ；
（2）A中碳原子是否都處于同一平面？    （填“是”或“不是”）；
（3）在圖二中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體．
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為    ；C 的化學(xué)名稱是    ；E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是    ；④、⑥的反應(yīng)類(lèi)型依次是    ；    ．

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Ⅰ：堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（R-O-R′）：R-X+R′OH
KOH/室溫
R-O-R′+HX化合物A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫 呋喃，反應(yīng)框圖如圖一所示：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）1mol A和1mol H2在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇Y，Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%，則Y的分子式為
C4H10O
C4H10O
．A分子中所含官能團(tuán)的名稱是
羥基、碳碳雙健
羥基、碳碳雙健
．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
．
（2）第①②步反應(yīng)類(lèi)型分別為①
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
，②
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．
（3）化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)（填寫(xiě)字母代號(hào)）是
abc
abc
．
a．可發(fā)生氧化反應(yīng)    b．強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)
c．可發(fā)生酯化反應(yīng)    d．催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)
（4）寫(xiě)出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C
、D
、E
．
（5）寫(xiě)出化合物C與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：
+NaOH
水
+NaBr
+NaOH
水
+NaBr
．
（6）寫(xiě)出四氫呋喃鏈狀醚類(lèi)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C（CH3）OCH3
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C（CH3）OCH3
．
Ⅱ：某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫．
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（CH3）2C=C（CH3）2
（CH3）2C=C（CH3）2
；
（2）A中碳原子是否都處于同一平面？
是
是
（填“是”或“不是”）；
（3）在圖二中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體．
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
（CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOH
醇
△
CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O
（CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOH
醇
△
CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O
；C 的化學(xué)名稱是
2，3-二甲基-1，3-丁二烯
2，3-二甲基-1，3-丁二烯
；E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH
HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH
；④、⑥的反應(yīng)類(lèi)型依次是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
；
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．

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堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（R―O―R′）：

R―X  + R′OH R―O―R ′+HX

化合物 A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃，反應(yīng)框圖如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴1molA和 1molH2 在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇 Y，Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%，則Y的分子式為 ________         _____________。 A分子中所含官能團(tuán)的名稱是 __________             ______。 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _________________。

⑵第②步反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______________。

⑶化合物 B具有的化學(xué)性質(zhì)（填寫(xiě)字母代號(hào)）是 __________________。

a.可發(fā)生氧化反應(yīng)          b．強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)

c.可發(fā)生加成反應(yīng)          d．催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)

⑷寫(xiě)出 D或 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________。

⑸寫(xiě)出化合物 C與 NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：                                                    

⑹與四氫呋喃鏈狀醚類(lèi)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式共有        種（不包括四氫呋喃）。

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