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實驗室常用的幾種氣體發(fā)生裝置如圖A、B、C所示：

（1）實驗室可以用B或C裝置制取氧氣，如果用C裝置，通常使用的藥品是．檢查C裝置氣密性是否良好的操作方法是．
（2）氣體的性質是氣體收集方法選擇的主要依據．下列性質與收集方法無關的是（填序號）．
①密度②顏色③溶解性④與氧氣反應
（3）圖是某學生設計收集氣體的幾種裝置，其中收集氧氣不可行的是（填寫儀器代號）．
（4）若用C裝置與D裝置相連制取并收集X氣體，則X可能是下列氣體中的（填寫序號）
①CO₂     ②NO     ③Cl₂     ④H₂．

實驗室常用二氧化錳和濃鹽酸共熱的方法制取氯氣，根據要求回答下列問題．

（1）A、B、C三套裝置中，應選用的裝置是（選填“A”、“B”、“C”）；
（2）為了防止氯氣污染環(huán)境，圖中所示的溶液甲為．
（3）要制得純凈干燥的氯氣，需要在氣體發(fā)生裝置和收集裝置間增加凈化裝置，請將下面提供儀器的導管接口按次序連接：
氣體發(fā)生裝置→→→→→收集裝置．（用字母表示）

（4）工業(yè)上用電解飽和食鹽水的方法制備氯氣，寫出其化學反應原理，并用“雙線橋法”標出電子轉移的方向和數目．有人用上圖所示裝置制取消毒液（主要成分為NaClO），則A極應該接電源的極（填正、負）．

實驗室常用加熱銨鹽和堿的固體混合物的方法制取氨氣．根據如圖回答問題：

（1）實驗室制取氨氣的發(fā)生裝置為（填序號），該反應的化學方程式為．
（2）下列氣體可以用與氨氣相同的收集裝置收集的是（填序號）．
A． H₂　　　　　　    B． CO₂?

實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸，反應式如下：

已知：
①苯甲酸在水中的溶解度為：0.18g（4℃）、0.34g（25℃）、0.95g（60℃）、6.8g（95℃）．
②乙醚沸點34.6℃，密度0.7138，易燃燒，當空氣中含量為1.83～48.0%時易發(fā)生爆炸．
③石蠟油沸點高于250℃

實驗步驟如下：
①向圖l 所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水，攪拌溶解．稍冷，加入10mL苯甲醛．開啟攪拌器，調整轉速，使攪拌平穩(wěn)進行．加熱回流約40min．
②停止加熱，從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20mL，搖動均勻，冷卻至室溫．反應物冷卻至室溫后，用乙醚萃取三次，每次
10mL．水層保留待用．合并三次萃取液，依次用5mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌，10mL 10%碳酸鈉溶液洗滌，10mL水洗滌，分液水層棄去所得醚層進行實驗③．
③將分出的醚層，倒入干燥的錐形瓶，加無水硫酸鎂，注意錐形瓶上要加塞．將錐形瓶中溶液轉入圖2 所示蒸餾裝置，先緩緩加熱，蒸出乙醚；蒸出乙醚后必需改變加熱方式，升溫至140℃時應對水冷凝管冷凝方法調整，繼續(xù)升高溫度并收集203℃～205℃的餾分得產品A．
④實驗步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30mL濃鹽酸和30mL水的混合物中，同時用玻璃棒攪拌，析出白色固體．冷卻，抽濾，得到粗產品，然后提純得產品B．
根據以上步驟回答下列問題：
（1）步驟②萃取時用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外，還需（儀器名稱），實驗前對該儀器進行檢漏操作，方法是．
（2）飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去，而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸．醚層中少量的苯甲酸是從水層轉移過來的，請用離子方程式說明其產生原因．
（3）步驟③中無水硫酸鎂是劑；產品A為
（4）蒸餾除乙醚的過程中采用的加熱方式為；蒸餾得產品A加熱方式是；蒸餾溫度高于140℃時應改用冷凝．
（5）提純產品B 所用到的實驗操作為．