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白化病.紅綠色盲的遺傳病的遺傳方式.遺傳特點分別是什么?白化病:常染色體上的隱性遺傳病,隔代遺傳紅綠色盲:X染色體上的隱性遺傳病.特點:患者男性多于女性.交叉遺傳.一般為隔代遺傳. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

白化病又叫陰天樂,是由于基因異常,導致酪氨酸酶不能合成,所以酪氨酸不能轉化為黑色素,因而出現皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中的發(fā)病率是1%。如圖為某白化病家族系普圖。據圖回答問題。

⑴此病與下列          遺傳病的遺傳方式相同。

A.軟骨發(fā)育不全B.原發(fā)性高血壓
C.苯丙酮尿癥D.抗維生素D佝僂病
⑵如果14號個體與一個正常女人結婚,他們生的第一個孩子是患此病兒的概率是           
⑶如果14號個體和一個正常女人結婚,而這個女人的兄弟患病但雙親正常,那么他們的第一個孩子患此病的概率為        。
⑷如果14號個體(色覺正常)與一個患白化病、色覺正常的女人結婚,此女的父母表現型正常,但有一個患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為       ,只患紅綠色盲的概率為         ,完全正常的概率為         。

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遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,某生物學習小組對一個乳光牙女性患者的家庭成員  情況進行調查后,記錄下表所示(“V”表示患者,“O”表示正常。),請分析回答:

(1)該病的遺傳方式為         ,若該女性患者與一個正常男性結婚,生下一個正常男孩的可能性是        

(2)若該乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色覺都正常,但其弟弟是紅綠色盲患者,則該女性與一個牙齒正常但患有紅綠色盲的男性結婚,則生下的男孩正常的可能性、只患一種病的可能性分別是               

(3)遺傳性乳光牙是由于正;蛑械45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生了改變,從而引起該基因編碼的蛋白質合成終止而導致的。已知谷氨酰胺的密碼子是(CAA、CAG),終止密碼子是(UAA、UAG、UGA),那么,該基因突變發(fā)生的堿基對變化是        ,與正常基因控制合成的蛋白質相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質的相對分子質量減少”或“不變”)。

(4)人類的疾病并不都是由基因的改變引起的,也可能是          異;        因素影響造成的。

 

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右圖是一個白化病和紅綠色盲病的家族遺傳系譜(正常膚色基因為A,白化病基因為a,色覺正常基因為B,紅綠色盲基因為b)。據圖回答:   

(1)A、a和B、b的遺傳遵循的規(guī)律是                                        。
(2)甲病是               。ㄌ畎谆』蚣t綠色盲。,4號個體的基因型             
(3)7號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是                    。
(4)若7號和9號結婚并生育了一個孩子,則這個孩子只患一種病的概率是          。

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右圖是一個白化病和紅綠色盲病的家族遺傳系譜(正常膚色基因為A,白化病基因為a,色覺正;驗锽,紅綠色盲基因為b)。據圖回答:   

(1)A、a和B、b的遺傳遵循的規(guī)律是                                        

(2)甲病是                。ㄌ畎谆』蚣t綠色盲病),4號個體的基因型為              。

(3)7號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是                     。

(4)若7號和9號結婚并生育了一個孩子,則這個孩子只患一種病的概率是           。

 

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下圖是一個白化病和紅綠色盲病的家族遺傳系譜(正常膚色基因為A,白化病基因為a,色覺正;驗锽,紅綠色盲基因為b)。據圖回答:
(1)A、a和B、b的遺傳遵循的規(guī)律是________。
(2)甲病是_______病(填白化病或紅綠色盲病),4號個體的基因型為__________。
(3)7號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是__________。
(4)若7號和9號結婚并生育了一個孩子,則這個孩子只患一種病的概率是_________。

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