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2.單基因遺傳病的分類?常染色體上的隱性遺傳:白化病.先天性聾啞.苯丙酮尿癥常染色體上的顯性遺傳:并指.多指.軟骨發(fā)育不全X染色體上的隱性遺傳:色盲.血友病.進行性肌營養(yǎng)不良X染色體上的顯性遺傳:抗維生素D佝僂病3.遺傳病的產前診斷與優(yōu)生有什么關系? 產前診斷是在胎兒出生前.醫(yī)生用專門的檢測手段.如羊水檢查.B超檢查.孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段.確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病.4.遺傳咨詢與優(yōu)生有什么關系? 醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查.了解家庭病史.對是否患有某種遺傳病作出診斷.分析遺傳病的傳遞方式.推算出后代的再發(fā)風險率.向咨詢對象提出防治對策和建議.如終止妊娠.進行產前診斷等.5.人類基因組計劃的研究對象和目標是什么? 人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列.解讀其中包含的遺傳信息.6.人類基因組計劃的意義是什么? 人類基因組計劃的實施.對于人類疾病的診治和預防具有重要意義.2.6生物的進化1.現(xiàn)代生物進化理論的主要內容是什么? 種群是生物進化的基本單位,突變和基因重組產生進化的原材料.自然選擇導致種如意基因頻率的定向改變,通過隔離形成新的物種,生物進化的過程實際上是生物與生物.生物與無機環(huán)境共同進化的過程.共同進化導致生物的多樣性. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

11.(2012·山東臨沂一模)下圖為一家族某種單基因遺傳病的系譜圖,Ⅰ2不攜帶致病基因。若個體Ⅲ1與Ⅲ2婚配,其子女中攜帶者的概率是(  )

A.1/4        B.1/8       C.1/9       D.1/16

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下圖為一家族某種單基因遺傳病的系譜圖,Ⅰ2不攜帶致病基因。若個體Ⅲ1與Ⅲ2婚配,其子女中攜帶者的概率是(  )

A.1/4             B.1/8

C.1/9             D.1/16

 

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下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。假設3號與一正常男性婚配,生了一個既患該病又患苯丙酮尿癥(兩種病獨立遺傳)的兒子,預測他們再生一個正常女兒的概率是(    )

                                                                                                      A.9/16        B.3/16        C.2/3 D.1/3

 

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下列據(jù)圖所作的推測,錯誤的是

A.基因組成如甲圖所示的兩個親本雜交產生AaBB后代的概率為1/8

B.如果乙圖表示細胞中主要元素占細胞干重的含量,則②表示碳元素

C.丙圖表示某家庭單基因遺傳病的遺傳系譜圖,如5號女兒患病,那么3、4號異卵雙生兄弟相同基因型概率為4/9

D.從丁圖DNA復制可看出DNA復制方式是半保留復制

 

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(2009年全國卷Ⅱ)(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和____________遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外,還與____________有關,所以一般不表現(xiàn)典型的____________分離比例。

(2)系譜法是進行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法,通常系譜圖中必須給出的信息包括:性別、性狀表現(xiàn)、____________、____________以及每一個體在世代中的位置。如果不考慮細胞質中和Y染色體上的基因,單基因遺傳病可分成4類,原因是致病基因有________________之分,還有位于________________________上之分。

(3)在系譜圖記錄無誤的情況下,應用系譜法對某些系譜圖進行分析時,有時得不到確切結論,因為系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進行分析,而且這些系譜圖記錄的家系中____________少和____________少。因此,為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式,往往需要得到__________________________,并進行合并分析。

 

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