（2013?閔行區(qū)一模）吡洛芬是一種用于治療風濕病的藥物，它的合成路線如下：

已知苯胺（）進行氯化或溴化反應都直接生成2，4，6-三鹵苯胺，很難使反應停留在一氯代或一溴代的階段．
完成下列填空：
（1）B→C的反應類型為，吡洛芬（填“易”或“不易”）溶于水．
（2）A→B反應的化學方程式為．

（3）E的結構簡式為．
（4）A在一定條件下可生成F（    ）．寫出同時滿足下列條件的F的兩種同分異構體的結構簡式．
①屬于芳香族化合物；②是一種α-氨基酸；③分子中有6種不同化學環(huán)境的氫原子．
（5）從整個合成路線看，步驟A→B的目的是．
（6）苯酚難以與羧酸直接酯化，而能與     等酸酐反應生成酚酯．請寫出由水楊酸（）與    反應的化學方程式．

2005年諾貝爾化學獎授予三位在綠色化學領域有突出成就的科學家，綠色化學核心是實現(xiàn)零排放，而加成反應和化合反應實現(xiàn)了零排放．重氮甲烷在有機合成中有重要應用，可以用來合成甲醚、羧酸、酯類等重要有機產(chǎn)物．重氮甲烷的分子結構可以表示為  CH₂-N≡N，在其分子中，碳原子和氮原子之間的共用電子對是由氮原子一方提供的．
（1）重氮甲烷的電子式為．
（2）重氮甲烷在受熱或光照時容易分解放出氮氣，同時生成一個極活潑的缺電子基團亞甲基或稱為碳烯（：CH₂）．碳烯是一個反應中間產(chǎn)物，只能在反應中短暫存在，大約只能存在一秒鐘．碳烯的電子式是．
（3）碳烯很容易與烯烴、炔烴發(fā)生加成反應，生成三元環(huán)狀化合物．碳烯與丙烯發(fā)生加成反應后所得產(chǎn)物的結構簡式為．
（4）碳烯還可以插入到C-H鍵，C-C鍵之間，使碳鏈加長，當它插入丙烷分子中C-H鍵之間，碳鏈增長后的化合物的結構簡式為或．
（5）請分別寫出碳烯與2-丁烯、苯反應的化學方程式（有機物用結構簡式表示）：
①；
②．

丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥（分子式為C₃H₅Br₂Cl）和應用廣泛的DAP樹脂：RCOOR′+R″OH

△      .

催化劑

RCOOR″+R′OH．已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應：（R、R′、R″代表烴基）

（1）農(nóng)藥C₁H₃Br₂Cl分子中每個碳原子上均連鹵原子．A含有的官能團名稱是；由丙烯生成A的反應類型是．
（2）A水解可得到D，該水解反應的化學方程式是．D有多種同分異構體，其氧化產(chǎn)物（分子式為C₃H₆O₂）也有多種同分異構體，現(xiàn)有其中的四種X、Y、Z、W，它們分子中均含甲基，把它們分別進行下列實驗以鑒別之，其實驗記錄如下：

	NaOH溶液	銀氨溶液	新制Cu（OH）2	金屬鈉
X	中和反應	無現(xiàn)象	溶  解	產(chǎn)生氫氣
Y	無現(xiàn)象	有銀鏡	加熱后有紅色沉淀	產(chǎn)生氫氣
Z	水解反應	有銀鏡	加熱后有紅色沉淀	無現(xiàn)象
W	水解反應	無現(xiàn)象	無現(xiàn)象	無現(xiàn)象

則X、Z的結構簡式分別為：X，Z．
（3）C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質量分數(shù)分別為：碳60%，氫8%，氧32%．C的結構簡式是．
（4）下列說法正確的是（選填序號字母）．
a．C能發(fā)生聚合反應、還原反應和氧化反應
b．C含有2個甲基的羧酸類同分異構體有4個
c．D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對分子質量
d．E具有芳香氣味，易溶于乙醇
（5）F的分子式為C₁₀H₁₀O₄．DAP單體為苯的二元取代物，且兩個取代基不處于對位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種．D和F反應生成DAP單體的化學方程式是．

核糖是合成核酸的重要原料，結構簡式為：CH₂OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO．下列關于核糖的敘述不正確的是（　�。�