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(2)CH3CH2CH2OH+CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH2CH2CH3+H2O(3)X:加成反應 Y:加聚反應[評價.總結]找解題的“突破口 的一般方法是:[板書]①信息量最大的點,②最特殊的點,③特殊的分子式,④假設法.歸納:①找已知條件最多的地方.信息量最大的,②尋找最特殊的――特殊物質.特殊的反應.特殊顏色等等,③特殊的分子式.這種分子式只能有一種結構,④如果不能直接推斷某物質.可以假設幾種可能.認真小心去論證.看是否完全符合題意.[反饋練習][投影]例5 化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料.且組成中元素質量分數(shù)相同.均可由化合物A制得.如下圖所示.B和D互為同分異構體. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

Ⅰ：堿存在下，鹵代烴與醇反應生成醚（R-O-R′）：R-X+R′OH
KOH/室溫
R-O-R′+HX化合物A經(jīng)下列四步反應可得到常用溶劑四氫 呋喃，反應框圖如圖一所示：

請回答下列問題：
（1）1mol A和1mol H2在一定條件下恰好反應，生成飽和一元醇Y，Y中碳元素的質量分數(shù)約為65%，則Y的分子式為
C4H10O
C4H10O
．A分子中所含官能團的名稱是
羥基、碳碳雙健
羥基、碳碳雙健
．A的結構簡式為
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
．
（2）第①②步反應類型分別為①
加成反應
加成反應
，②
取代反應
取代反應
．
（3）化合物B具有的化學性質（填寫字母代號）是
abc
abc
．
a．可發(fā)生氧化反應    b．強酸或強堿條件下均可發(fā)生消去反應
c．可發(fā)生酯化反應    d．催化條件下可發(fā)生加聚反應
（4）寫出C、D和E的結構簡式：C
、D
、E
．
（5）寫出化合物C與NaOH水溶液反應的化學方程式：
+NaOH
水
+NaBr
+NaOH
水
+NaBr
．
（6）寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構體的結構簡式：
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C（CH3）OCH3
CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C（CH3）OCH3
．
Ⅱ：某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫．
（1）A的結構簡式為
（CH3）2C=C（CH3）2
（CH3）2C=C（CH3）2
；
（2）A中碳原子是否都處于同一平面？
是
是
（填“是”或“不是”）；
（3）在圖二中，D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體．
反應②的化學方程式為
（CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOH
醇
△
CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O
（CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOH
醇
△
CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O
；C 的化學名稱是
2，3-二甲基-1，3-丁二烯
2，3-二甲基-1，3-丁二烯
；E2的結構簡式是
HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH
HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH
；④、⑥的反應類型依次是
加成反應
加成反應
；
取代反應
取代反應
．

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（2009?江門一模）已知：

一種用途較廣泛的有機玻璃樹脂聚丁烯酸甲酷，合成這種高聚物有多種途徑，有一種合成山途徑的副產(chǎn)品污染少或無污染，原子利用率較高，符合“綠色化學”的要求，其合成路線如下：

試解答下列問題：
（1）寫出A代表的有機物結構簡式：
CH≡CH
CH≡CH
；
（2）寫出E的羧酸類同分異構體：
CH2=C（CH3）COOH、CH2=CHCH2COOH、（任寫2個）
CH2=C（CH3）COOH、CH2=CHCH2COOH、（任寫2個）
；
（3）在上述反應中，原子利用率最高的化學反應（填寫序號）：
①③⑥
①③⑥
；
（4）此合成途徑：
②的化學反應類型：
氧化反應
氧化反應
；
④的化學反應類型：
消去反應
消去反應
；
（5）寫出⑤的化學方程式
CH3CH=CHCOOH+CH3OH
濃硫酸
△
CH3CH=CHCOOCH3+H2O
CH3CH=CHCOOH+CH3OH
濃硫酸
△
CH3CH=CHCOOCH3+H2O
．

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某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫．
（1）A的結構簡式為
（CH3）2C=C（CH3）2
（CH3）2C=C（CH3）2
；
（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？
是
是
（填“是”或者“不是”）；
（3）在圖中，D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體．

反應②的化學方程式為
（CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOH
醇
△
CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O
（CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOH
醇
△
CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O
；
C的化學名稱為
2，3-二甲基-1，3-丁二烯
2，3-二甲基-1，3-丁二烯
；
E2的結構簡式是
HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH
HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH
；
④、⑥的反應類型依次是
1，4-加成反應、取代反應
1，4-加成反應、取代反應
．

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某酯完全燃燒生成等物質的量的CO2和水，該酯水解可得羧酸B和醇C，把醇C氧化可得羧酸D，且B與D互為同分異構體。由此酯可能是：

A.CH3CH2COOCH(CH3)2                       B.CH3CH2COOCH2CH=CH2

C.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2                   D.CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2

 

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下列哪個選項屬于碳鏈異構    （   ）

A.CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2

B.CH2=C(CH3)2和CH3CH2CH=CH2

C.CH3CH2OH和CH3OCH3

D.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH2

 

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同步練習冊答案