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(1)甲家庭的遺傳病屬 染色體隱性遺傳病.乙家庭的遺傳病屬常染色體 性遺傳病.(2)3號和4號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的概率為 .生一個患病男孩的概率是 .(3)經(jīng)對乙病基因的定位檢查.發(fā)現(xiàn)由于正常基因中原決定色氨酸的一對堿基發(fā)生變化.使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病.已知色氨酸的密碼子為UGG.終止密碼子為UAA.UAG.UGA.正�；蛑袥Q定色氨酸的堿基對序列為 .患者相應(yīng)的堿基對序列為 .(4)假設(shè)甲家庭的2號有一個患色盲的女兒.其配偶正常.同時考慮甲病和色盲病.則2號配偶的基因型是 . 【查看更多】

 

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