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（11分）下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。
（2） 3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為    ，生一個(gè)患病男孩的概率是_____。
（3）經(jīng)對乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正常基因中原決定色氨酸的一對堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正常基因中決定色氨酸的堿基對序列為_____________，患者相應(yīng)的堿基對序列可能為_________________________。
（4）假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，同時(shí)考慮甲病和色盲病，則2號(hào)配偶的基因型是_______________。
（5）乙家庭中，已知4號(hào)是A型血。經(jīng)測定，6號(hào)的紅細(xì)胞能與4號(hào)的血清發(fā)生凝集， 5號(hào)能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號(hào)個(gè)體的血型基因型分別是5為__________，6為____________。

（11分）下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。

（2） 3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為     ，生一個(gè)患病男孩的概率是_____。

（3）經(jīng)對乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正�；�因中原決定色氨酸的一對堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正常基因中決定色氨酸的堿基對序列為_____________，患者相應(yīng)的堿基對序列可能為_________________________。

（4）假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，同時(shí)考慮甲病和色盲病，則2號(hào)配偶的基因型是_______________。

（5）乙家庭中，已知4號(hào)是A型血。經(jīng)測定，6號(hào)的紅細(xì)胞能與4號(hào)的血清發(fā)生凝集， 5號(hào)能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號(hào)個(gè)體的血型基因型分別是5為__________，6為____________。

下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。

（2） 3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為     ，生一個(gè)患病男孩的概率是_____。

（3）經(jīng)對乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正常基因中原決定色氨酸的一對堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正�；�因中決定色氨酸的堿基對序列為_____________，患者相應(yīng)的堿基對序列可能為_________________________。

（4）假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，同時(shí)考慮甲病和色盲病，則2號(hào)配偶的基因型是_______________。

（5）乙家庭中，已知4號(hào)是A型血。經(jīng)測定，6號(hào)的紅細(xì)胞能與4號(hào)的血清發(fā)生凝集， 5號(hào)能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號(hào)個(gè)體的血型基因型分別是5為__________，6為____________。