題目列表(包括答案和解析)
下圖為某遺傳系譜圖，系譜圖中有患甲病（基因A、a）、乙�。ɑ駼、b）和甲乙兩病兼患者。II7無乙病家族史。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。
（1）乙病的遺傳方式為 。其遺傳特點(diǎn) 。
（２）由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________ 、_________。
（３）在該系譜圖中，編號為 ____ 的個(gè)體與該家譜圖中的其他個(gè)體均無近親關(guān)系。
（４）若對I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2進(jìn)行關(guān)于甲病的基因檢測，將含有患病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段（數(shù)字代表長度）進(jìn)行分離，結(jié)果如右圖。（a、b、c、d代表上述個(gè)體）請回答：
①長度為 單位的DNA片段含有患病基因。
②個(gè)體d是系譜圖中的 號個(gè)體。
右圖15－7是患甲�。ㄍ亢谑羌撞�，斜線是乙�。�(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙圖(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖�，F(xiàn)已查明Ⅱ—3不攜帶致病基因。據(jù)圖回答：
(1)甲病的致病基因位于__________染色體上，乙病是________性遺傳病。
(2)寫出下列個(gè)體的基因型：Ⅲ—9_________________，Ⅲ—12____________________。
(3)若Ⅲ—9和Ⅲ—12婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為____________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為___________。
(4)若Ⅲ—9和一個(gè)正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族病史，你會(huì)建議他們生一個(gè)________(男/女)孩。
(5)若乙病在男性中的發(fā)病率為6%，在女性中的發(fā)病率約為________。
分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題：（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病：顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）
（1）甲致病基因位于_________染色體上，為_________性基因；
（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史，則Ⅱ7的基因型為_________，Ⅲ10基因型為_________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病的概率為_________。
（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是_________，用_________將該家族中有關(guān)個(gè)體和胎兒的DNA分子分別處理成多個(gè)DNA片段后，分離結(jié)果如右圖（右圖中的Ⅰ1為左圖中第一代1號個(gè)體，其余類推）。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲��？_________，原因是_________。
下圖為某遺傳系譜圖，系譜圖中有患甲�。ɑ駾、d）、乙�。ɑ駼、b）和甲乙兩病兼患者。II7無乙病家族史。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。
（1）乙病的遺傳特點(diǎn) 。
（2）由于Ⅲ3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是 。
（3）若對I1、I2、Ⅱ1、Ⅱ2進(jìn)行關(guān)于甲病的基因檢測，將含有患病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段（數(shù)字代表長度）進(jìn)行分離，結(jié)果如右圖。（A、B、C、D代表上述個(gè)體）請回答：
①基因檢測的原理是 。
②長度為 單位的DNA片段含有患病基因。
③個(gè)體D是系譜圖中的 號個(gè)體。
（4）①右圖1表示Ⅱ3產(chǎn)生的配子中相關(guān)染色體模式圖，
圖2為形成圖1卵細(xì)胞過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，請寫出Ⅱ3的基因型 ，并在圖2中標(biāo)注相關(guān)的基因。②右圖2細(xì)胞分裂后，其上半部分形成的細(xì)胞名稱是 。
下圖為某遺傳系譜圖，系譜圖中有患甲病（基因D、d）、乙�。ɑ駼、b）和甲乙兩病兼患者。II7無乙病家族史。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。
（1）乙病的遺傳特點(diǎn) 。
（2）由于Ⅲ3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是 。
（3）若對I1、I2、Ⅱ1、Ⅱ2進(jìn)行關(guān)于甲病的基因檢測，將含有患病基因或正�；虻南嚓P(guān)DNA片段（數(shù)字代表長度）進(jìn)行分離，結(jié)果如右圖。（A、B、C、D代表上述個(gè)體）請回答：
①基因檢測的原理是 。
②長度為 單位的DNA片段含有患病基因。
③個(gè)體D是系譜圖中的 號個(gè)體。
（4）①右圖1表示Ⅱ3產(chǎn)生的配子中相關(guān)染色體模式圖，
圖2為形成圖1卵細(xì)胞過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，請寫出Ⅱ3的基因型 ，并在圖2中標(biāo)注相關(guān)的基因。②右圖2細(xì)胞分裂后，其上半部分形成的細(xì)胞名稱是 。
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