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下圖為某遺傳系譜圖，系譜圖中有患甲�。ɑ�因A、a）、乙�。ɑ�因B、b）和甲乙兩病兼患者。II₇無乙病家族史。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。

（1）乙病的遺傳方式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。其遺傳特點(diǎn)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（２）由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________　、_________。

（３）在該系譜圖中，編號(hào)為 ____　 的個(gè)體與該家譜圖中的其他個(gè)體均無近親關(guān)系。

（４）若對(duì)I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2進(jìn)行關(guān)于甲病的基因檢測(cè)，將含有患病基因或正�；�因的相關(guān)DNA片段（數(shù)字代表長度）進(jìn)行分離，結(jié)果如右圖。（a、b、c、d代表上述個(gè)體）請(qǐng)回答：

①長度為　　　　 單位的DNA片段含有患病基因。

②個(gè)體d是系譜圖中的　　　　　　　 號(hào)個(gè)體。

右圖15－7是患甲�。ㄍ亢谑羌撞�，斜線是乙�。�(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙圖(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。現(xiàn)已查明Ⅱ—3不攜帶致病基因。據(jù)圖回答：

(1)甲病的致病基因位于__________染色體上，乙病是________性遺傳病。

(2)寫出下列個(gè)體的基因型：Ⅲ—9_________________，Ⅲ—12____________________。

(3)若Ⅲ—9和Ⅲ—12婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為____________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為___________。

(4)若Ⅲ—9和一個(gè)正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族病史，你會(huì)建議他們生一個(gè)________(男/女)孩。

(5)若乙病在男性中的發(fā)病率為6%，在女性中的發(fā)病率約為________。

下圖為某遺傳系譜圖，系譜圖中有患甲�。ɑ�因D、d）、乙病（基因B、b）和甲乙兩病兼患者。II₇無乙病家族史。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。

（1）乙病的遺傳特點(diǎn)                                                      。
（2）由于Ⅲ₃個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ₂在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是                。
（3）若對(duì)I₁、I₂、Ⅱ₁、Ⅱ₂進(jìn)行關(guān)于甲病的基因檢測(cè)，將含有患病基因或正�；�因的相關(guān)DNA片段（數(shù)字代表長度）進(jìn)行分離，結(jié)果如右圖。（A、B、C、D代表上述個(gè)體）請(qǐng)回答：

①基因檢測(cè)的原理是              。
②長度為        單位的DNA片段含有患病基因。
③個(gè)體D是系譜圖中的             號(hào)個(gè)體。
（4）①右圖1表示Ⅱ₃產(chǎn)生的配子中相關(guān)染色體模式圖，
圖2為形成圖1卵細(xì)胞過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，請(qǐng)寫出Ⅱ₃的基因型       ，并在圖2中標(biāo)注相關(guān)的基因。②右圖2細(xì)胞分裂后，其上半部分形成的細(xì)胞名稱是                。

下圖為某遺傳系譜圖，系譜圖中有患甲�。ɑ�因D、d）、乙�。ɑ�因B、b）和甲乙兩病兼患者。II₇無乙病家族史。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。

（1）乙病的遺傳特點(diǎn)                                                       。

（2）由于Ⅲ₃個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ₂在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是                 。

（3）若對(duì)I₁、I₂、Ⅱ₁、Ⅱ₂進(jìn)行關(guān)于甲病的基因檢測(cè)，將含有患病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段（數(shù)字代表長度）進(jìn)行分離，結(jié)果如右圖。（A、B、C、D代表上述個(gè)體）請(qǐng)回答：

①基因檢測(cè)的原理是               。

②長度為         單位的DNA片段含有患病基因。

③個(gè)體D是系譜圖中的              號(hào)個(gè)體。

（4）①右圖1表示Ⅱ₃產(chǎn)生的配子中相關(guān)染色體模式圖，

圖2為形成圖1卵細(xì)胞過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，請(qǐng)寫出Ⅱ₃的基因型        ，并在圖2中標(biāo)注相關(guān)的基因。②右圖2細(xì)胞分裂后，其上半部分形成的細(xì)胞名稱是                 。