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33． 人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合癥作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因).現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合癥患兒.該遺傳標(biāo)記的基因型為++一.其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+一.母親該遺傳標(biāo)記的基因型為-一.請(qǐng)問(wèn): (1)雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離? .在減數(shù)分裂過(guò)程中.假設(shè)同源染色體的配對(duì)和分離是正常的.請(qǐng)?jiān)趫D中A一G處填寫此過(guò)程中未發(fā)生正常分離一方的基因型. (2)21三體綜合癥個(gè)體細(xì)胞中.21號(hào)染色體上的基因在表達(dá)時(shí).它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在 中. (3)能否用顯微鏡檢測(cè)出21三體綜合癥和鐮刀型細(xì)胞貧血癥?請(qǐng)說(shuō)明其依據(jù). 答案:(1)父親.并正確填出圖中A的基因型,正確填出圖中B.C的基因型,正確填出圖中D.E.F.G的基因型.(A.B.C圓圈中括號(hào)內(nèi).外的內(nèi)容相對(duì)應(yīng))請(qǐng)嚴(yán)格參照下圖評(píng)分: (2)細(xì)胞核. (3)能.在顯微鏡下.可觀察到21三體綜合癥患者的細(xì)胞中染色體數(shù)目異常.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀形. (立意:考查考生對(duì)遺傳學(xué)知識(shí)和技術(shù)的理解和掌握.構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力.獲取相關(guān)生物學(xué)信息的能力.以及正確解釋.判斷相關(guān)遺傳學(xué)現(xiàn)象和深入分析相關(guān)問(wèn)題的能力.) 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

(2007廣東生物，33)人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)。現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－。其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。請(qǐng)問(wèn)：

(1)雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離?在減數(shù)分裂過(guò)程中，假設(shè)同源染色體的配對(duì)和分離是正常的，請(qǐng)?jiān)趫D中A～C處填寫此過(guò)程中未發(fā)生正常分離一方的基因型(用＋、－表示)。

(2)21三體綜合征個(gè)體細(xì)胞中，21號(hào)染色體上的基因在表達(dá)時(shí)，它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在________中。

(3)能否用顯微鏡檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥?請(qǐng)說(shuō)明其依據(jù)。

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