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23. 用如下步驟測定Na2SO4·xH2O晶體中x的值: ①稱量質(zhì)量為W1 ②稱量質(zhì)量為W2 ③稱量質(zhì)量為W3 ④稱量質(zhì)量為W4 ⑤研細 ⑥加熱灼燒 ⑦冷卻 ⑧計算 已知: (1) 用序號表示實驗步驟:⑤→ →⑧. (2) 用于加熱灼燒所需要的主要盛裝儀器是 .冷卻時必須置于 冷卻. (3) 最后兩次稱量的目的是 . (4) 請計算出該晶體化學式中x 的值.x= . (5) 下面情況可能造成測試結(jié)果偏高的是 . A.試樣中含有加熱不揮發(fā)的雜質(zhì) B.試樣中含有加熱易揮發(fā)的雜質(zhì) C.測試前試樣已有部分脫水 D.實驗前坩堝未完全干燥 E.晶體加熱脫水完全 F.加熱時晶體濺出 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(共13分)粗食鹽中除含有CaCl2、MgCl2、Na2SO4等可溶性雜質(zhì)外,還含有泥砂等不溶性雜質(zhì)。我們食用的精鹽是用粗食鹽提純而得到的。已知:Mg(OH)2難溶于水,BaCO3難溶于水但可溶于鹽酸,BaSO4既難溶于水又難溶于酸。

某同學設計了一種制備精鹽的實驗方案,步驟如下(每次用于沉淀的試劑均過量)

⑴粗鹽的提純,使用的主要儀器,合理的組合有          

①漏斗、②燒杯、③蒸發(fā)皿、④酒精燈、⑤量筒、⑥試管夾、⑦玻璃棒、⑧集氣瓶

A.①②③④⑦                      B.①②③④⑤

C.①②③⑥⑧                      D.②③④⑦⑧

⑵如何運用最簡方法檢驗溶液中有無SO42離子,所用試劑          溶液。如何檢驗SO42離子是否除凈簡單操作為                                                   

⑶除去粗食鹽中鎂離子所用試劑為              溶液。

化學反應方程式                                                               

⑷請用化學反應方程式表示第④步中,加入過量Na2CO3溶液的作用:

                                                               

                                                              

⑸實驗室進行NaCl溶液蒸發(fā)時,一般有以下操作過程:①放置酒精燈,②固定鐵圈位置,③放上蒸發(fā)皿(蒸發(fā)皿中盛有NaCl溶液),④加熱攪拌,⑤停止加熱

其正確的操作順序為                  。當出現(xiàn)             時就可以停止加熱。

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(共13分)〔一〕實驗室用氫氧化鈉配制1.00mol/L的氫氧化鈉溶液0.2L,回答下列問題

(1)下列有關(guān)使用托盤天平的敘述,正確的是               

A.稱量前先調(diào)節(jié)天平的零點。

B.稱量時左盤放被稱量物,右盤放砝碼。

C.氫氧化鈉必須放在玻璃器皿里稱量。 

D.稱量時,應先加質(zhì)量小后加質(zhì)量大的砝碼至天平平衡。

E.稱量完畢,應把天平放回砝碼盒中。                    

(2)某同學用托盤天平稱取一盛有氫氧化鈉藥品的燒杯,若左盤上放有30g砝碼,游碼位置如下圖所示,天平的指針指在標尺的中間。則燒杯和粉劑的總質(zhì)量為_________克。

 
 

 


〔二〕用98%的濃H2SO4(ρ=1.84g/cm3)配制成0.5mol/L的稀H2SO4 500ml的操作步驟如下:①計算所用濃硫酸的體積 ②量取一定體積的濃硫酸 ③溶解 ④轉(zhuǎn)移、洗滌 ⑤定容、搖勻 ,請按要求填空:

(1)如果實驗室有15mL、20mL、50mL量筒,應選用       mL量筒最好。

(2)第⑤步實驗的操作是(文字敘述)_______________________________________________

(3)某學生的下列操作中使?jié)舛绕偷脑蚴牵?U>                。

① 用量筒量取濃硫酸時,俯視讀數(shù)。

② 量筒中濃硫酸全部轉(zhuǎn)入燒杯中稀釋后,再轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶中,燒杯未洗滌。

③ 用玻璃棒引流,將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中有溶液流到了容量瓶外面。

④ 濃硫酸在小燒杯中稀釋后,沒有冷卻就馬上轉(zhuǎn)移入容量瓶。

⑤ 用膠頭滴管加蒸餾水時,加入過快而使液面超過了刻度線,立即用滴管吸去多余的水,使溶液凹石剛好與刻度線相切。

⑥ 滴加入蒸餾水,使溶液凹面剛好與刻度線相切,蓋上瓶塞反復搖勻后,靜置,發(fā)現(xiàn)液石比刻度線低,再加水至刻度線。

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2011年12月13日,加拿大正式宣布將退出《京都議定書》,這使CO2的排放問題再次成為了熱點.當空氣中CO2的體積分數(shù)超過0.050%時,會引起明顯的溫室效應.為減小和消除CO2對環(huán)境的影響,一方面世界各國都在限制其排放量,另一方面科學家加強了對CO2創(chuàng)新利用的研究.
I.最近有科學家提出“綠色自由”構(gòu)想:把空氣吹入碳酸鉀溶液,然后再把CO2從溶液中提取出來,在一定條件下與H2反應,使之變?yōu)榭稍偕剂霞状迹淞鞒倘鐖D1所示:

①上述流程中碳酸鉀溶液所起的作用是
吸收或富集二氧化碳
吸收或富集二氧化碳

②在分解池中發(fā)生的反應為
2KHCO3
  △  
.
 
K2CO3+CO2↑+H2O
2KHCO3
  △  
.
 
K2CO3+CO2↑+H2O
(寫出化學方程式).
Ⅱ.碳酸鉀是重要的無機化工、醫(yī)藥、輕工原料之一,主要用于醫(yī)藥、玻璃、染料等工業(yè),可用作氣體吸附劑,干粉滅火劑,橡膠防老劑等.
已知:CO2、碳酸鹽、碳酸氫鹽的部分性質(zhì)如下:
CO2(過量)+OH-═HCO3-  HCO3-+OH-═CO32-+H2O
CO32-與H+反應生成CO2分兩步:
CO32-+H+═HCO3-;   HCO3-+H+═H2O+CO2
①小王同學在實驗室用如圖2所示的裝置和藥品制取K2CO3溶液.他所制得的溶液中可能含有的雜質(zhì)是
碳酸氫鉀或氫氧化鉀
碳酸氫鉀或氫氧化鉀

②現(xiàn)有100ml氫氧化鉀溶液,請你設計一方案,使其盡可能完全轉(zhuǎn)化為碳酸鉀溶液(只需列出實驗步驟)
通入過量的二氧化碳使其充分反應,然后蒸發(fā)結(jié)晶得到碳酸氫鉀,再將所得固體加熱分解,將分解后的固體溶于水
通入過量的二氧化碳使其充分反應,然后蒸發(fā)結(jié)晶得到碳酸氫鉀,再將所得固體加熱分解,將分解后的固體溶于水

③該同學在數(shù)字實驗室中用傳感器對碳酸鉀和碳酸氫鉀的混合物樣品進行成分測定,他分別稱取三份不同質(zhì)量的混合物樣品,配成稀溶液,然后分別逐滴加入相同濃度的50ml硫酸,測得如下數(shù)據(jù):
實驗編號 1 2 3
混合物的質(zhì)量/g 3.76 4.70 8.46
硫酸溶液的體積/mL 50.00 50.00 50.00
生成二氧化碳的物質(zhì)的量/mol 0.03 0.0375 0.03
試計算:該混合固體中K2CO3與KHCO3的物質(zhì)的量之比是
2:1
2:1
;所用硫酸的物質(zhì)的量濃度為
0.75
0.75
mol?L-1

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(2011?下城區(qū)模擬)乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)是一種不溶于水的液體,熔點:-45°C,沸點:180.8℃,它是有機合成中常用的原料.在實驗室,它可以由乙酸乙酯在乙醇鈉的催化作用下縮合而制得,反應式為:
2CH3COOC2H5 CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH
反應中催化劑乙醇鈉是由金屬鈉和殘留在乙酸乙酯中的微量乙醇作用生成的,而一旦反應開始,生成的乙醇又會繼續(xù)和鈉反應生成乙酸鈉.乙酰乙酸乙酯制備的流程如下:
金屬鈉,有機液體
回流
  鈉熔化
振蕩②
小米狀鈉珠
回收有機液體③
加入乙酸乙酯④
橘紅色溶液
乙酸酸化⑤
含乙酰乙酸乙酯的混合物
⑥ 
乙酰乙酸乙酯粗產(chǎn)品
閱讀下面關(guān)于乙酰乙酸乙酯制備的實驗過程,并回答有關(guān)問題.
(1)將適量干凈的金屬鈉放入燒瓶中,為了得到小米狀的鈉珠,需將鈉熔化,為了防止鈉的氧化,熔化時需在鈉上覆蓋一層有機液體,下表是鈉和一些常用有機液體的物理性質(zhì):
甲苯 對二甲苯 四氯化碳
密度(g/cm3 0.97 0.88 0.87 0.86 1.60
熔點(℃) 97.8 5.5 -95 13.3 -22.8
沸點(℃) 881.4 80 111 138.4 76.8
最好選用
對二甲苯
對二甲苯
來熔化鈉.是否能用四氯化碳?
(填“是”或“否”)
理由是
四氯化碳的沸點比鈉的熔點低
四氯化碳的沸點比鈉的熔點低

(2)將燒瓶中的有機液體小心傾出,迅速加入適量乙酸乙酯,裝上帶有一根長玻璃導管的單孔膠塞,并在導管上端接一個干燥管.緩緩加熱,保持瓶中混合液微沸狀態(tài).在實驗中,使用燒瓶必須干燥,原料乙酸乙酯必須無水,原因是
有水則鈉和水反應生成NaOH,使乙酸乙酯水解
有水則鈉和水反應生成NaOH,使乙酸乙酯水解

燒瓶配上長導管的作用是
導氣及冷凝回流
導氣及冷凝回流
,導管上端接一干燥管的目的是
防止空氣中的水蒸氣進入燒瓶
防止空氣中的水蒸氣進入燒瓶

(3)步驟⑥為向混合溶液中加入飽和食鹽水,其目的是
使乙酰乙酸乙酯分層析出(分層)
使乙酰乙酸乙酯分層析出(分層)
,寫出步驟⑦實驗操作的主要儀器
分液漏斗
分液漏斗
(填最主要一種).
粗產(chǎn)品(含乙酸乙酯和少量水及乙酸等)經(jīng)過幾步操作,最后成為純品.
粗產(chǎn)品
無水硫酸鈉
過濾
水浴蒸餾
減壓蒸餾
乙酰乙酸乙酯
(4)向分離出的乙酰乙酸乙酯粗產(chǎn)品中加無水硫酸鈉固體的作用是
干燥水分
干燥水分

(5)精餾乙酰乙酸乙酯時需要減壓蒸餾,裝置如圖所示.
冷凝管的進出水方向應
b
b
口進,
a
a
口出.毛細管的作用是
平衡壓強、提供汽化中心、防暴沸
平衡壓強、提供汽化中心、防暴沸

(6)實驗最后所得產(chǎn)品遠少于完全轉(zhuǎn)化的理論產(chǎn)值,除了反應過程中的損耗外,主要原因是
反應是可逆反應,只能部分轉(zhuǎn)化
反應是可逆反應,只能部分轉(zhuǎn)化

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實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯.有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表.
化合物 相對分子質(zhì)量 密度/g?cm-3 沸點/℃ 溶解度/100g水
正丁醇 74 0.80 118.0 9
冰醋酸 60 1.045 118.1 互溶
乙酸正丁酯 116 0.882 126.1 0.7
請回答有關(guān)問題.
I乙酸正丁酯粗產(chǎn)品的制備
在三孔圓底燒瓶中裝入沸石,加入18.5mL正丁醇和15.4mL冰醋酸(稍過量),再加3~4滴濃硫酸.然后安裝分水器(作用:實驗過程中不斷分離除去反應生成的水)、溫度計及回流冷凝管,加熱冷凝回流反應.
(1)本實驗過程中可能產(chǎn)生多種有機副產(chǎn)物,請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3或CH2=CHCH2CH3
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3或CH2=CHCH2CH3

(2)反應時加熱有利于提高酯的產(chǎn)率,但實驗發(fā)現(xiàn)溫度過高酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是
乙酸、正丁醇都易揮發(fā),溫度過高可能使乙酸、正丁醇大量揮發(fā)使產(chǎn)率降低,溫度過高可能發(fā)生副反應使產(chǎn)率降低;
乙酸、正丁醇都易揮發(fā),溫度過高可能使乙酸、正丁醇大量揮發(fā)使產(chǎn)率降低,溫度過高可能發(fā)生副反應使產(chǎn)率降低;

Ⅱ乙酸正丁酯粗產(chǎn)品的制備
(1)將圓底燒瓶中的液體轉(zhuǎn)入分液漏斗中,并用飽和Na2CO3溶液洗滌有機層,該步操作的目的是
溶解正丁醇;中和乙酸;降低乙酸正丁酯的溶解度,便于分層析出;
溶解正丁醇;中和乙酸;降低乙酸正丁酯的溶解度,便于分層析出;

(2)將酯層采用如圖1所示裝置蒸餾.
①圖2中儀器A、B的名稱分別為
蒸餾燒瓶、冷凝管
蒸餾燒瓶、冷凝管

②蒸餾收集乙酸正丁酯產(chǎn)品時,應將溫度控制在
126.1℃
126.1℃
左右.
Ⅲ計算產(chǎn)率
稱量制得的乙酸正丁酯的質(zhì)量為13.92g,則乙酸正丁酯的產(chǎn)率為
60%
60%

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