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分析反應原理:1.二氧化氮跟水反應:3NO2+H2O=2HNO3+NO 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

1,3-丙二醇是生產(chǎn)新型高分子材料PTT的主要原料,目前1,3-丙二醇的生產(chǎn)的路線有:以石油裂解氣為原料的兩條石化合成路線和一條生物工程法合成路線。
【路線1】丙烯醛水合氫化法
【路線2】環(huán)氧乙烷甲;
【路線3】生物發(fā)酵法:
(1)有機物A含有的官能團為________________________。
(2)從合成原料來源的角度看,你認為最具有發(fā)展前景的路線是___________(填1、2或3),理由是
________________________________。
(3)以1,3-丙二醇與對苯二甲酸為原料可以合成聚酯PTT,寫出其化學方程式:
________________________________。
已知丙二酸二乙酯能發(fā)生以下反應
利用該反應原理,以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇為原料合成,合成反應流程圖表示方法如下
(4)寫出C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:____________________;
(5)寫出流程圖中反應②、③的化學方程式:
②____________________________; ③_______________________________。
(6)用核磁共振氫譜對產(chǎn)品進行純度分析,發(fā)現(xiàn)核磁共振氫譜上有三個吸收峰,由此可判斷產(chǎn)品
_______(填純凈或混有雜質(zhì))

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Ⅰ.下列敘述正確的是

A.“接觸法”制H2SO4時,催化氧化階段的反應原理為2SO2(g)+O2(g)
催化劑
2SO3(g)△H<0
B.海水提鎂的主要步驟為:

C.普通水泥的主要成分是硅酸鈣
D.黏土的主要成分是三氧化二鋁
Ⅱ.工業(yè)上可用食鹽和石灰石為主要原料,經(jīng)不同的方法生產(chǎn)純堿.請回答下列問題:
(1)路布蘭法是以食鹽、石灰石、濃硫酸、焦炭為原料,在高溫下進行煅燒,再浸取、結(jié)晶而制得純堿.
①食鹽和濃硫酸反應的化學方程式為
2NaCl+H2SO4(濃)
  △  
.
 
Na2SO4+2HCl↑
2NaCl+H2SO4(濃)
  △  
.
 
Na2SO4+2HCl↑
;
②硫酸鈉和焦炭、石灰石反應的化學方程式為
Na2SO4+2C+CaCO3
 高溫 
.
 
CaS+Na2CO3+CO2
Na2SO4+2C+CaCO3
 高溫 
.
 
CaS+Na2CO3+CO2
(已知產(chǎn)物之一為CaS);
(2)氨堿法的工藝如圖1所示,得到的碳酸氫鈉經(jīng)煅燒生成純堿.
①圖中的中間產(chǎn)物C是
Ca(OH)2
Ca(OH)2
,D是
NH3
NH3
(寫化學式);
②裝置乙中發(fā)生反應的化學方程式為
CO2+H2O+NH3=NaHCO3↓+NH4Cl
CO2+H2O+NH3=NaHCO3↓+NH4Cl
;
(3)聯(lián)合制堿法是對氨堿法的改進,其優(yōu)點是
能提高原料的利用率,減少廢渣(CaCl2)的排放,保留了氨堿法的優(yōu)點,消除了它的缺點,使食鹽的利用率提高;
NH4Cl 可做氮肥;
可與合成氨廠聯(lián)合,使合成氨的原料氣 CO 轉(zhuǎn)化成 CO2,革除了 CaCO3 制 CO2 這一工序
能提高原料的利用率,減少廢渣(CaCl2)的排放,保留了氨堿法的優(yōu)點,消除了它的缺點,使食鹽的利用率提高;
NH4Cl 可做氮肥;
可與合成氨廠聯(lián)合,使合成氨的原料氣 CO 轉(zhuǎn)化成 CO2,革除了 CaCO3 制 CO2 這一工序
;
(4)有人認為碳酸氫鉀與碳酸氫鈉的化學性質(zhì)相似,故也可用氨堿法以氯化鉀和石灰石等為原料制碳酸鉀.請結(jié)合圖1的溶解度(S)隨溫度變化曲線,分析說明是否可行?
不可行.因為KHCO3和NH4Cl的溶解度相差不大,當溫度高于40℃時,KHCO3的溶解度大于NH4Cl,降溫結(jié)晶時會析出較多的KCl
不可行.因為KHCO3和NH4Cl的溶解度相差不大,當溫度高于40℃時,KHCO3的溶解度大于NH4Cl,降溫結(jié)晶時會析出較多的KCl

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(2011?寧德一模)某化學研究小組為測定Na2O2樣品(僅含Na2O雜質(zhì))的純度,設(shè)計了兩種實驗方案進行探究.
[實驗一]取樣品0.100g,用如圖所示實驗裝置進行測定.(夾持裝置省略)
(1)檢查裝置A氣密性的方法是
夾緊止水夾,向分液漏斗中加水,旋開活塞,一段時間后,若水不能順利流下,證明氣密性良好;或者關(guān)閉分液漏斗活塞,右側(cè)的導管插入水中,用手捂住分液漏斗,看是否有氣泡產(chǎn)生,冷卻后是否有一段水柱形成
夾緊止水夾,向分液漏斗中加水,旋開活塞,一段時間后,若水不能順利流下,證明氣密性良好;或者關(guān)閉分液漏斗活塞,右側(cè)的導管插入水中,用手捂住分液漏斗,看是否有氣泡產(chǎn)生,冷卻后是否有一段水柱形成

(2)若在實驗過程中共產(chǎn)生氣體11.20mL(已折算成標準狀況),則樣品中Na2O2的純度為
78%
78%

[實驗二]樣品溶于水后用鹽酸滴定
(3)取一定量樣品溶于水并稀釋至250mL,配制時,所用到的玻璃儀器除了燒杯和玻璃棒外,還需用到
250 mL容量瓶、膠頭滴管
250 mL容量瓶、膠頭滴管

(4)取上述所配溶液各25.00mL,用一定濃度的標準鹽酸滴定,平行實驗記錄如下表:
實驗次數(shù) 第一次 第二次 第三次 第四次
標準鹽酸體積(mL) 23.00 24.98 25.00 25.02
由表中數(shù)據(jù)可知,標準鹽酸體積的平均值為
25.00
25.00
mL.若滴定前用上述所配溶液潤洗錐形瓶,對實驗測定結(jié)果產(chǎn)生的影響是
偏高
偏高
(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
[實驗分析]實驗結(jié)果對比分析
(5)小組同學對比兩個實驗發(fā)現(xiàn),實驗一測得的Na2O2樣品的純度比理論值明顯偏。(jīng)過分析,小組同學認為,明顯偏差不是由操作失誤和裝置缺陷引起的,可能是反應原理上的原因.查閱資料發(fā)現(xiàn):Na2O2與水反應產(chǎn)生的H2O2未完全分解.
①寫出Na2O2與水生成H2O2的化學方程式
Na2O2+2H2O=2NaOH+H2O2
Na2O2+2H2O=2NaOH+H2O2

②若將實驗一稍加改進,就能使測定結(jié)果接近理論值,寫出改進方案:
反應前向Na2O2樣品中加入少量MnO2
反應前向Na2O2樣品中加入少量MnO2

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(1)如圖為常見儀器的部分結(jié)構(gòu)(有的儀器被放大) 
A圖中液面所示溶液的體積為
28.0
28.0
mL,用上述四種儀器中的某種測量一液體的體積,平視時讀數(shù)為N mL,仰視時讀數(shù)為M mL,若M>N,則所使用的儀器是
C
C
  (填字母標號);
(2)在化學分析中,常需用KMnO4標準溶液,由于KMnO4晶體在室溫下不太穩(wěn)定,因而很難直接配制準確物質(zhì)的量濃度的KMnO4溶液.實驗室一般先稱取一定質(zhì)量的KMnO4晶體,粗配成大致濃度的KMnO4溶液,再用性質(zhì)穩(wěn)定、相對分子質(zhì)量較大的基準物質(zhì)草酸鈉[Mr(Na2C2O4)=134.0]對粗配的KMnO4溶液進行標定,測出所配制的KMnO4溶液的準確濃度,反應原理為:5C2O42-+2MnO4-+16H+→10CO2↑+2Mn2++8H2O.
以下是標定KMnO4溶液的實驗步驟:
步驟一:先粗配濃度約為0.15mol?L-1的高錳酸鉀溶液500mL
步驟二:準確稱取Na2C2O4固體m g放入錐形瓶中,用蒸餾水溶解并加稀硫酸酸化,加熱至70~80℃,用步驟一所配高錳酸鉀溶液進行滴定.記錄相關(guān)數(shù)據(jù)
步驟三:
重復步驟二(兩到三次)
重復步驟二(兩到三次)

步驟四:計算得高錳酸鉀的物質(zhì)的量濃度.試回答下列問題:
①該滴定實驗
不需要
不需要
(“需要”或“不需要”)加指示劑;
②步驟二中滴定操作圖示正確的是
A
A
(填編號);
③步驟二的滴定過程溫度變化并不明顯,但操作過程中發(fā)現(xiàn)前一階段溶液褪色較慢,中間階段褪色明顯變快,最后階段褪色又變慢.試根據(jù)影響化學反應速率的條件分析,溶液褪色明顯變快的原因可能是
生成的Mn2+為催化劑,使反應速率變大
生成的Mn2+為催化劑,使反應速率變大
,最后又變慢的原因是
反應物濃度減小,所以速率變小
反應物濃度減小,所以速率變小

④請寫出步驟三的操作內(nèi)容
重復步驟二(兩到三次)
重復步驟二(兩到三次)
;
⑤若m的平均數(shù)值為1.340g,滴定的KMnO4溶液平均用量為25.00mL,則KMnO4溶液的濃度為
0.1600
0.1600
mol?L-1

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(2013?德州二模)2012年冬天,我國城市空氣污染狀況受到人們的強烈關(guān)注.在空氣質(zhì)量報告中,SO2的指數(shù)是衡量空氣質(zhì)量好壞的重要指標.為了測定空氣中的SO2含量,有三位同學分別采用了以下測定方法.

I.氧化還原法:甲同學擬采用圖1所示的裝置進行實驗:
(1)該實驗需要80mL5×10-4mol/L的碘溶液,甲同學應稱量I2
0.013g
0.013g
g(精確到0.001),選擇
100
100
mL的容量瓶進行配制.該實驗所涉及的氧化還原反應原理為
I2+2H2O+SO2=H2SO4+2HI
I2+2H2O+SO2=H2SO4+2HI
(用化學方程式表示),該實驗原理是利用了SO2
還原性
還原性
性.
(2)在甲同學所配碘溶液濃度準確,并且量取藥品及實驗過程中各種讀數(shù)均無錯誤的情況下,利用上述裝置所測定的SO2含量仍然比實際含量低,請分析其中可能的原因
裝置氣密性差、抽氣速度過快、二氧化硫易溶于水而裝置中的棉花團不干燥、部分二氧化硫溶于水后與水中溶解的少量氧氣反應生成硫酸而損失(其他合理答案即可)
裝置氣密性差、抽氣速度過快、二氧化硫易溶于水而裝置中的棉花團不干燥、部分二氧化硫溶于水后與水中溶解的少量氧氣反應生成硫酸而損失(其他合理答案即可)

Ⅱ.重量法:乙同學擬用圖2所示簡易裝置進行實驗.實驗操作如下:按圖安裝好儀器,在廣口瓶中盛放足量的H2O2水溶液,用規(guī)格為20mL.的針筒抽氣100次,使空氣中的SO2被H2O2水溶液充分吸收(SO2+H2O2═H2SO4).在吸收后的水溶液中加入足量的BaCl2溶液,生成白色沉淀,經(jīng)過濾、洗滌、干燥等步驟后進行稱量,得白色固體0.182mg.
(3)取樣處空氣中SO2含量為
0.025
0.025
mg/L(精確到0.001).
(4)已知,常溫下BaSO3的KSP為5.48×10-7飽和亞硫酸溶液中c(SO2-3)=6.3×10-8mol/L.
有同學認為以上實驗不必用H2O2吸收SO2,直接用0.1mol/L BaCl2溶液來吸收SO2即可產(chǎn)生沉淀,請用以上數(shù)據(jù)分析這樣做是否可行
因溶液中c(Ba2+)=0.1mol/L,c(SO42-)≤6.3×10-8mol/L,其離子積c(Ba2+)×c(SO42-)≤6.3×10-9mol/L<KSP(BaSO3)=5.48×10-7,所以直接用直接用0.1mol/L BaCl2溶液來吸收SO2不能產(chǎn)生BaSO3沉淀
因溶液中c(Ba2+)=0.1mol/L,c(SO42-)≤6.3×10-8mol/L,其離子積c(Ba2+)×c(SO42-)≤6.3×10-9mol/L<KSP(BaSO3)=5.48×10-7,所以直接用直接用0.1mol/L BaCl2溶液來吸收SO2不能產(chǎn)生BaSO3沉淀

III.儀器法:丙同學直接使用一種SO2濃度智能監(jiān)測儀測定空氣中的SO2含量,這種監(jiān)測儀是利用電化學原理,根據(jù)電池產(chǎn)生電流的強度來準確測量SO2濃度的.該電池總的化學反應原理為:2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
(5)請寫出該電池負極的電極反應式
SO2+2H2O-2e-═2SO42-+4H+
SO2+2H2O-2e-═2SO42-+4H+

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